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中药逆转肿瘤多药耐药有新发现

大连医科大学杨佩满教授等,应用现代医学研究手段,系统地研究了中药逆转肿瘤多药耐药的作用及其有关机制,发现了一批毒性小、有逆转肿瘤多药耐药作用的中药。$$肿瘤细胞的多药耐药性是肿瘤化疗失败的主要原因。杨佩满教授等自1992年开始从建立肿瘤细胞多药耐药细胞系开始,对一系列中药进行了逆转肿瘤多药耐药的实验研究,并对其逆转机制进行了探讨。研究者首先建立了K562/ADM多药耐药细胞株,并观察了40例临床白血病的肿瘤多药耐药性,基因在mRNA和蛋白水平上的表达与原癌基因c-myc表达之间的关系。...  (本文共1页) 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

夏枯草对肿瘤细胞多药耐药基因表达影响的研究

背景和目的根据世界卫生组织(WHO)的报告,2000年全球恶性肿瘤死亡例数已经超过700万,占全部死亡人数的12%,在发展中国家占人口总数的9%,在发达国家占21%。我国是发展中国家,恶性肿瘤占居民死亡原因的19%,居常见死亡原因的首位。目前,化学药物治疗是治疗人体恶性肿瘤的重要手段,尽管不断有新的化疗药物和化疗方案推出,但肿瘤细胞对多种化疗药物产生的多药耐药性仍是化疗失败的主要原因之一,也是肿瘤治疗的一大难题。多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性的同时,对结构和作用机制不同的抗癌药物产生交叉耐药性。MDR形成的机理非常复杂,肿瘤细胞可以通过不同途径导致MDR产生,而一种MDR细胞可以同时存在多种抗药性机制。根据美国恶性肿瘤协会估计,每年恶性肿瘤患者约49万例死亡,其中90%以上患者的死亡受到耐药在不同程度上的影响。因此,探求MDR现象产生的机制及寻求肿瘤多药耐药逆...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>

大连医科大学
大连医科大学

As_2O_3与苦参碱联合逆转人白血病细胞K562/ADM阿霉素耐药及其相关机制的研究

目的:多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性的同时,对结构及作用机制不同的多种抗肿瘤药亦产生耐药的现象,是目前化疗失败的主要原因之一。MDR的机制复杂多样,一种肿瘤耐药细胞往往涉及多种耐药机制,导致单一用药逆转MDR效果不理想。因而联合应用两种逆转剂,特别是两种中药,可能针对不同的机制而取得更好的化疗效果,同时具有毒副作用小的优点。已有研究表明,三氧化二砷及苦参碱单独应用均能不同程度的逆转MDR,但有关三氧化二砷及苦参碱联合逆转肿瘤细胞MDR的研究尚未见报道。本研究应用三氧化二砷及苦参碱联合逆转有多药耐药表型的人白血病细胞株K562/ADM对阿霉素的耐药性,观察联合用药逆转耐药的疗效,并从P-糖蛋白介导的药物转运能力的改变及细胞内药物代谢相关物质解毒功能的改变两方面探讨其逆转机制,旨在为临床逆转MDR提供新的策略及理论依据。方法:实验组为下列几组:(1).K562/S...  (本文共44页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江中医药大学
浙江中医药大学

前胡等八味中药对多药耐药肿瘤细胞的实验研究

肿瘤的多药耐药问题是治疗上的一个棘手难题。虽然在各方面的努力下研究工作了许多年,但是至今多药耐药问题仍然是治疗上的一项极大挑战,是最终导致化疗失败的原因。目的①研究及挑选具有“多药耐药逆转中药”、“化疗增敏中药”、“肿瘤逆转中药”三个特性的“多药耐药肿瘤中药”;②为将来研发探索中药复方治疗难治性肿瘤提供实验基础。方法①用多药耐药逆转作用实验从20种常用中药中挑选出对耐药性KB-V1细胞有逆转性的中药;②排除对难治性肿瘤患者不利的中药;③用化疗增敏作用实验检查中药跟阿霉素的合并协同作用;④进行前胡复方的组方探索。结果①从多药耐药逆转作用实验得出11种中药的逆转率比钙离子阻断剂-维拉帕米更好,即逆转率≥0.84;②排除3种不利于难治性肿瘤患者的中药;③挑选的8种常用中药跟阿霉素的合并作用下都表现出不同程度的协同增敏作用;④组方探索后得前胡复方,包括前胡20g、益母草15g、红花5g、大黄10g、三七15g、赤芍15g、五味子10g、...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>

山西医科大学
山西医科大学

氧化苦参碱逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM耐药的研究

目的:研究中药天然有效成分氧化苦参碱(Oxy)对耐药细胞株MCF-7/ADM的逆转作用及逆转机制。方法:1.利用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同梯度浓度的Oxy对MCF-7/ADM和MCF-7/S的抑制率,确定Oxy的非细胞毒性浓度和试验浓度。2.分别利用MTT法检测ADM、VCR和Taxol对MCF-7/ADM和MCF-7/S的半数抑制浓度IC50,确定MCF-7/ADM的多药耐药性。3.分别利用MTT法检测加入Oxy后,ADM、VCR和Taxol对MCF-7/ADM的半数抑制浓度IC50,观察其逆转效果。4.流式细胞仪(FCM)检测加入Oxy前后MCF-7/ADM胞内ADM的荧光强度及胞膜上P-糖蛋白(p-glycoprotein, P-gP)的表达,探讨其逆转机制。结果:1.浓度小于0.75mg/ml的Oxy对MCF-7/ADM无明显细胞毒性。2.ADM对MCF-7/S和MCF-7/ADM的IC50分别为0.68μg/m...  (本文共39页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京中医药大学
北京中医药大学

青蒿素及其衍生物逆转人口腔鳞状上皮癌细胞体外实验研究

1目的以耐药的人口腔鳞状上皮癌细胞系(KBV200)为靶细胞,以青蒿素、二氢青蒿素、青蒿琥酯及青蒿提取物(乙醇粗提物)为实验药物,通过体外细胞孵育技术观察其逆转KBV200细胞的耐药效应。2方法采用MTT法分别测定长春新碱(VCR)、青蒿素、二氢青蒿素、青蒿琥酯及青蒿提取物(乙醇粗提物)对KBV200细胞毒作用,计算相应的IC50,并以上述药物对KBV200的抑制率30﹪的实验用药浓度与VCR配伍使用时对VCR细胞毒效应(IC50),依据公式计算实验用药的增敏指数。3结果研究结果表明:①二氢青蒿素、青蒿琥酯在体外细胞培养条件下,能够明显抑制KBV200细胞的增殖,其IC50分别为11.16μmol/l(3.18μg/ml)、1.466μmol/l(0.563μg/ml);②在体外细胞培养条件下,青蒿素、青蒿提取物(乙醇粗提物)浓度分别为40umol/l、8.88μg/ml与17.75μg/ml时,与VCR配伍使用后逆转耐药倍数为...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>