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铂钯超痕量法找矿显威力

本报讯: 河南省岩石矿物测试中心研究成功的勘查地球化学样品铂钯超痕量分析方法,近年来通过在国内外勘查地球化学中的应用,突破了常规寻找铂族元素的局限,取得显著成效。$$铂族金属是国家重要的战略资源,但我国铂族矿资源严重不足。由于铂族矿床是难识别、难寻找的矿种,所以找铂一直是我国地质勘查的重要课题。针对这一难题,河南岩矿测试中心经过多年不懈努力,研制成功勘查地球化学样品铂钯超痕量分析方法,初步实现了以铂找铂。有关专家认为,这一方法是寻找铂族类矿床最有效的方法之一,其检出限低、精度高且成本低廉。$$1995年,河南岩矿测试中心与南非地科委进行...  (本文共1页) 阅读全文>>

《分析测试通报》1988年03期
分析测试通报

地质试样中超痕量金的化学光谱分析

当前,在地质研究普查找金时,最好用金本身作指示元索,因此,地质工作者要求化验师们能提供非常准确的pPb级的分析数据。对于痕量金的测定,目前,国内外大都采川化学光法,〔‘一“’而且测定金的最高灵敏度在0.1一o.3ppb之间(10克样计)。本文研究了一个称之为 “微型化对电极气室法”,并成功地采用液体试剂作缓冲剂。使绝对灵敏度达到。.2纳克,10克试样测定灵敏度为o.O5pPb,此法的灵敏度、成本、速度及实用性均优于其它方法。 实验 1.仪器和试剂:WsP一1型二米平而光栅摄谱仪(1 972年出厂)G00条/皂米,原刻光栅,wCD国产测微光度计;国产I型紫外板;0 .1毫升微量移液管;硅整流器。 10%NH4I,王水或H:q一HCI。 2.光谱分析条件:wsP--1型两米平面光栅摄谱仪,原刻光栅600条/皂米,一级光谱,中心波长31。。埃,中间光栏5.4,狭缝20微米,直流电压220伏,巧安,曝光时间3秒,国产I型感光板,A、B显...  (本文共3页) 阅读全文>>

《抚顺石油学院学报》1988年02期
抚顺石油学院学报

离子交换—原子捕集—火焰原子吸收光谱法测定水中的超痕量铜

引言 用离子交换法富集铜,前人己做过许多研究〔1、3〕,本文对湿基00 lx7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂富集微量铜的条件进行了探索,取得了良好结果,其回收率在91、102肠之间。T.swest等人用石英管及金属管作捕集器对铜的原子捕集条件做过探讨〔4、6〕,其灵敏度至多较常规法高50倍。本文系统地考察了铜的原子捕集条件,与文献〔4一6〕不同,用镀AL203的石英管作为捕集器,置捕集管下边缘距燃烧器缝口5、omm处,让光束沿管下边缘掠过,发现用贫焰捕集及释放时其灵敏度最大。不论是离子交换富集法,还是原子捕集技术,在它们单独使用时都只能测定PPb级的痕量元素,本文将这两种测定技术结合起来测定水中PPt级的超痕量铜,取得了成功。 二、实验部分 2.1仪器及药品 WFx一IBZ型原子吸收分光光度计,LM14一Y型台式记录器,空心阴极灯,70型离子交换纯水器; 湿基001 X7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂,200卜g/mL的铜标准溶液,...  (本文共4页) 阅读全文>>

《分析化学》1988年03期
分析化学

催化动力学测定超痕量铁(Ⅲ)的研究

催化动力学测定痕量铁(IIf)已有报道‘’一“’,方法灵敏度一般为10’。~10一‘’数量级。作者发现酸性介质中微量铁(111)能灵敏地催化过氧化氢氧化偶氮肿工褪色的新指示反应,建立了一种测定痕量铁(111)的新方法,灵敏度为5.08x10一‘ZgFe3十/ml,并具有分析结果准确、重现性好的特点。用于测定稀土氧化物中的铁(111),获得了满意的结果。实验部分 (一)主要仪器与试荆 1.仪器:721型,分光光度计。 2.试荆:偶氮肿1 5.0火10一“M,H:50‘0.02M;H:0:30%,众,a,一联毗咙(bipy)0.ozM(z%乙醇溶液);铁(皿)标准溶液:准确称取FeNH‘(50‘):·12H:0 0.8635吕于50ml烧杯中,用O.01MH:50‘溶解,移入1升容量瓶中,再以0.01MH:50‘定容,此溶液含铁(l)为100卜g/ml。以此溶液依次配制成含Fe3十10协g/ml、1卜g/ml和0.109/ml三种溶...  (本文共3页) 阅读全文>>

《光谱学与光谱分析》1989年01期
光谱学与光谱分析

石墨炉原子吸收法测定贵金属——(四)岩石矿物中超痕量钯铂的测定

把铂在自然界中分布量很少,其克拉克值分别为把IXI。’。%、铂5x10一7%,而且往往以游离的元素状态存在。故岩石矿物中痕量、超痕量把铂的定量测定,一般都需要进行分离和富集,而后才能用各种手段进行侧试。N一正辛基苯胺是个比较理想的试剂’该试剂有很高的萃取相比,且不溶于水,允许较宽的酸度,可从大量的非贵金属中萃取富集分离贵金属。该试剂是贵金属的组试剂,作者曾用此试剂萃取侧定岩石矿物中超痕量金〔l〕。本文提出用0.5ml此试剂进行富集分离,结合高灵敏度的石墨炉原子吸收光谱技术,使侧定的相对灵敏度大大提高。 样品灼烧后,用盐酸过氧化氢分解,溶液进行萃取,有机相进行侧定。标准加人回收率把为95一105%,铂为96一108%,同时分析了标准矿样,结果吻合。(自制),康氏振荡器。 2.工作条件工作波长把为244 .snm、铂为265.9nm,光谱通带(低狭缝)o.Znm,测定时空心阴极灯灯电流的大小以能量读数达到45为工作电流,原子化时停氢...  (本文共4页) 阅读全文>>

《有色金属(选矿部分)》1989年03期
有色金属(选矿部分)

水中超痕量黄药的顶部空间气相色谱法

分析水中痕量黄药的检测方法较多,超痕量的检测方法仅见原子吸收法与分光光度法。这两种方法在有浮选药剂硫化钠存在时都不适用,应用范围受到了很大限制。 本文根据黄药在强酸性介质中可定量分解出二硫化碳的性质,提出了用顶部空间气相色谱测定水中超痕量黄药的方法。该方法的选择性好,最低检测浓度0 .3微克/升,在5微克/升时的变异系数为5%。‘ (一)原理黄药遇酸易发生分解,ROCSS一+H于二 ROCSSH=ROH+CSZ,可以通过测定二硫化碳求得黄药浓度。 顶部空间气相色谱的特点是抽取与样品呈平衡状态的蒸汽进行分析。,在一定的温度和压强下达到动态平衡时,被测组分在气液两相间的分配系数D与该组分在两相的浓度C气、C,之间存在如下关系 D=C气/C, 根据胡振元介绍的方法可以计算出二硫化碳的D值约等于20。注人气相色谱仪的气体样品体积可以是液体样的一千倍。因此抽取顶部空间平衡蒸汽可以把实际进样量提高三个数量级。 硫化钠在酸性条件下分解出硫化氢...  (本文共4页) 阅读全文>>