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如何保障兽用生物制品物理性状的品质

白油对小白鼠的毒力测定:腹腔注射0.5ml/只,观察160天正常;对家兔毒力测定:皮下注射2.0ml/只,观察60天正常。$$第四,油乳剂中的司本-80,吐温-80为乳化剂,又称表面活性剂。具有降低培养物液体表面张力的作用,在微滴(粒)表面上形成薄膜或双片层,以阻止微滴(粒)的相互凝结。通常可根据用途依据乳化剂的HLB值(亲水亲油平衡值)选择乳化剂。乳化剂的HLB值与其在水中的溶解度相关,亲水性强的在水中的溶解度大,HLB值高,容易形成水包油(O/W)型油乳剂;亲油性的在水中溶解度小,HLB值低容易形成油包水(W/O)型油乳剂。已经证明,HLB值4~6的乳化剂适用于制备W/O型油乳剂;HLB值8~18的乳化剂适用于O/W型油乳剂。常用的司本-80为去山梨醇单油酸酯,HLB值4.3在水中溶解度低,不易在水中分散,溶于多种有机溶剂,性稳定,易形成W/O型油乳剂;吐温-80为聚氧化乙烯去水山梨醇单油酸酯,HLB值15.0,易溶于水,易...  (本文共2页) 阅读全文>>

《养殖与饲料》2019年04期
养殖与饲料

兽用生物制品使用注意事项

兽用生物制品是根据免疫学原理,利用病原体2 (微生物兽用生物制、寄生虫)及代谢产物或免疫产物制备的一品的保存类物质,起疫病诊断、治疗或预防的作用。兽用生物1)注意做好保存环节的记录工作。兽用生物制制品一般有3种:免疫预防用制品,最主要的是疫品在保存的过程中,要做好分发、出入库、运输、使苗,注射疫苗是防止动物疫病发生及流行的最重要用等每个环节的记录工作,及时清点、登记和核实。防制措施;诊断试剂用品,是标志一个国家兽医水2)注意控制好保存环境的温度。对于兽用生物平的重要条件之一;治疗用品,用于疫病早期的紧制品而言,一般灭活苗、诊断试剂等在2~8℃下保急预防接种和治疗。存,活疫苗应在-15~25℃的低温下保存。温度低于兽用生物制品的质量一般受2个方面因素的或高于要求的数值,都会影响兽用生物制品的有效影响:一是生产阶段,二是使用阶段,包括兽用生物性及有效期。以疫苗为例,活疫苗在﹣15℃下保制品的运输、保存及使用等。不论是从兽医的诊断存,...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国兽药杂志》2017年04期
中国兽药杂志

兽用生物制品检验中级工职业技能鉴定中革兰氏染色问题分析及建议

2016年11月10日,兽用生物制品检验员职业技能鉴定(中级工)在中国兽医药品监察所举办。参考人员均为全国各兽用生物制品生产企业的检验人员,实际操作考核项目之一为细菌革兰氏染色,拟通过此项目了解各企业对细菌革兰氏染色及显微镜使用的操作能力。革兰氏染色法是细菌学上最经典的染色方法,1884年由丹麦细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰创立。此染色方法可将细菌分为两大类,即革兰氏阳性(G+)细菌和革兰氏阴性(G-)细菌。革兰氏染色结果是鉴别细菌的关键步骤之一,但是革兰氏染色的结果可受许多因素的影响,有时错误的染色反应可导致错误的鉴定。在实验过程中如果控制不好细菌涂片的取菌量、碘液媒染时间和乙醇脱色时间等因素,常常会出现假阳性或假阴性的实验结果[1]。1材料与方法1.1考试样品大肠杆菌CVCC203株和金黄色葡萄球菌CVCC1882株,均为中国兽医微生物菌种保藏管理中心保藏。革兰氏染色液,购自青岛高科技工业园海博生物技术有限公司。1...  (本文共4页) 阅读全文>>

《兽医导刊》2015年21期
兽医导刊

国内兽用生物制品企业的研发与制造趋势

1.新兽药注册证书及临床批件审批情况。连续4年新兽药证书在20个以上,连续4年临床批件在30个以上,2014年临床批件数量大幅增加,比2012和2013年总和还要多。新兽药研发的重视程度越来越高。2.研发投入(以上市公司为例)。连续4年研发投入整体呈上升趋势(见表1)。多数企业建立一、国内兽用生物制品研发现状现在对于我国的兽用生物制品企业来说,研发越来越受到重视,没有研发中心的企业越来越少,大部分都有了自己的研发中心,很多都是省级的研发中心 ,人员的投入也越来越大了,多数上市公司每年用于研发的投入大概都要几千万,一般有一定规模的企业都有自己的研发中心,说明兽用生物制品企业在研发方面越来越重视。研发分为自主研发和合作研发,自主研发以研究所、大学和企业为主,相比较来说,企业有完全自主知识产权的比较少;合作研发,有一部分是合作研发,另一部分属于转让,但是对于转让来说,研发中心和企业都要做工作,研发中心做核心上游工作,工艺部分由企业来做...  (本文共3页) 阅读全文>>

《农业知识》2015年12期
农业知识

山东开展兽用生物制品经营清理整顿

为进一步规范兽用生物制品市场秩序,打击制售、使用假劣兽用生物制品违法行为,保障动物疫病防控需求,维护动物产品质量安全,近日,山东省畜牧兽医局下发通知,部署开展全省兽用生物制品经营清理整顿行动。本次行动按照“标本兼治、重在治本”的原则,将5类问题作为整治重点:一是无证经营兽用生物制品。二是非法倒卖、销售国家强制免疫用生物制品。三是超范围经营兽用生物制品。四是经营、使用假劣兽用生物制品,包括非法添加国家标准以外的菌(毒)种(株)及其他药效成分的,无兽药产品批准文号的,套用其他兽药产品批准文号的,未经批签发或经批签发审查不合格的,质量监督抽检不合格的,以中试产品名义非法流入市场的,未取得《进口兽药注册证书》或超过证书有效期的国外产品等。五是落实兽药GSP规范情况,包括人员配备是否符合要求、设施设备的运...  (本文共1页) 阅读全文>>

《山东畜牧兽医》2014年08期
山东畜牧兽医

对兽用生物制品经营使用情况的探讨

随着人民生活水平的不断提高,以及产品市场的国际化,人们对食品安全的要求越来越高。动物疫病和兽用生物制品的使用与食品安全息息相关,已成为社会关注的焦点,兽用生物制品的使用安全直接或间接影响动物和人类的健康,因此,关注与重视兽用生物制品的生物安全问题,不仅是提高和保障动物的健康问题,更重要的是保障人类的生命健康、食品安全和社会稳定的大问题。1兽用生物制品经营使用存在的问题随着散养宠物的快速发展和畜禽及特种动物规模饲养的不断增加,加上国家每年春秋两季对畜禽进行的强制免疫,人们对动物防疫的认识也不断增强,非国家强制免疫用生物制品的用量也越来越多。然而,非国家强制免疫用生物制品的购销越来越不适应当前畜牧养殖业的发展需要。1.1兽药经营企业销售难由于兽用生物制品具有对储存、运输条件要求严格的特性,不同于一般的兽药,需省级畜牧兽医部门复核验收,因此,准许经营的门栏高,每个县城只有一到二处能达到兽用生物制品省级验收标准,大多数的兽药经营企业只能...  (本文共2页) 阅读全文>>