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我国科学家分离出控制水稻产量的单基因

华中农业大学张启发院士领衔的研究园队经过10多年的研究。首次发现并成功克隆的一个同时控制水稻株高、抽穗期和每穗粒数的基因,命名为Ghd7。日前该研究团队的研究论文在国际著名科研杂志《自然-遗传学》上发表。$$研究人员能够确认一个单基因Ghd7可以决定水稻的株高、抽穗期和每穗粒数的三个特征。之前的研究确定了可能决定水稻以上特征的7号染色体区域,但是不能精确到任何特定基因。$$据张启发院士介绍,以往认为需要改变许多基因才能够增加水稻产量,现在我们只需要控制一个单基因就能够提高产量。科研团队还在水稻第7染色体着丝粒区附近,利用图位克隆技术分离到了这个基因。$$研究验证,目前高产量水稻品种中大都含有Ghd7基因。野生型Ghd7基因可使抽穗期大大延迟,株高和每穗粒数显著增加。在...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学情报》1988年10期
国外医学情报

使单纯疱疹病毒处于“休眠”状态的单基因

美国国立变态反应和传染病研究所的Stc-phen Strauss首次在人体发现了单纯性疤一}_爹病毒‘休眠r时具有活性的单基因。虽然有人认为这种控制病毒活性的机制与其他病毒的漱活有密切关系,但更大的可能是其他病毒如I--llV利用不同机制达到了相同的结果。 数年来人们在理论上认为,当单纯性疤疹病毒‘休眠’时没有一个基因具有活性或者只有少量以前曾鉴定的基因具有活性。但是现在Strau...  (本文共1页) 阅读全文>>

南方医科大学
南方医科大学

单基因高血压致病基因变异与中青年高血压的相关性研究

目的研究单基因高血压致病基因的罕见变异对中青年高血压患者的血压、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激素水平及生化指标的影响,初步了解中青年高血压人群中单基因高血压的患病情况。方法纳入标准:1)在14~40岁期间发病的高血压患者;2)男女不限。排除标准:1)继发性高血压:肾动脉狭窄、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、睡眠呼吸暂停综合症、库欣综合征、肾性高血压、甲亢;2)正在服用ACEI、ARB、β受体拮抗剂、利尿剂等影响RAAS激素水平检测的药物或停药未满4周者。临床资料包括:年龄、性别、发病年龄、高血压家族史、身高、体重、吸烟史、心率和血压等;实验室检查包括:电解质、血脂、肌酐、尿酸和RAAS激素水平等。对所有研究对象进行基因测序,计算单基因高血压致病基因的罕见变异数,以吸烟、年龄、高血压家族史、体重指数、尿酸、血钾、血钠、血脂、罕见变异数为自变量,以血压为因变量,进行主成分、多元线性回归分析,分析中青年高血压患者血压的影响...  (本文共63页) 本文目录 | 阅读全文>>

广东海洋大学
广东海洋大学

水稻抗稻瘟病单基因系防御酶活性与防卫基因表达的研究

以国际水稻研究所(IRRI)培育的抗谱不同的水稻抗稻瘟病单基因系IRBLKh-K3(含广谱抗性基因Pik-h)和IRBLKs-F5(含窄谱抗性基因Pik-s),IRBLta2-Re(含广谱抗性基因Pita-2)和IRBLta-K1(含窄谱抗性基因Pita)为研究材料,以其普感亲本丽江新团黑谷(LTH,不含抗性基因)作对照,分别接种非亲和稻瘟病菌株和亲和稻瘟病菌株,研究在稻瘟病菌诱导下不同时段,两对不同抗谱抗稻瘟病单基因系的几丁质酶、β-1,3-葡聚糖酶、过氧化物酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶5种防御酶酶活性及其防卫基因表达的变化规律。取得的主要研究结果如下:1、在稻瘟病菌株诱导下,Pik-h和Pik-s单基因系防御酶酶活性与空白(清水诱导)对照相比,5种防御酶酶活性总体显著升高;与LTH相比,大多数防御酶酶活性显著升高,个别防御酶无显著差异。无论是非亲和菌株还是亲和菌株诱导,Pik-h单基因系表达的几丁质酶活性水平总体高于Pik...  (本文共62页) 本文目录 | 阅读全文>>

《循证医学》2016年06期
循证医学

单基因遗传性高血压的研究进展

单基因遗传性高血压,根据突变基因功能可分为两类:一类是基因突变通过直接作用激活钠离子转运通道,导致钠重吸收增加,导致血压升高,如Gordon综合征、Liddle综合征。另一类是通过影响类固醇激素的合成导致盐皮质激素受体异常激活,使钠离子转运失调,如先天性肾上腺皮质增生症。盐皮质激素包含醛固酮、皮质酮、脱氧皮质醇,其中醛固酮占盐皮质激素活性约90%。盐皮质激素与受体结合通过促进肾远曲小管和集合管对钠、氯的重吸收导致水钠潴留,血容量增加,出现高血压。1 Gordon综合征该病是由Gordon于1986年首先报道的常染色体显性遗传病,又称假性醛固酮减少症Ⅱ型,临床主要表现高血压、高血钾、代谢性酸中毒而肾小球滤过功能正常。Wilson等[1]发现Gordon综合征由WNK家族(MNK1-4)中WNK1和WNK4突变所致。WNK家族蛋白位于远端肾单位集合管,调控钾-氢交换和钠-氯吸收,生理状态下,WNK1抑制WNK4,而WNK4抑制位于远...  (本文共5页) 阅读全文>>

《上海交通大学学报(医学版)》2015年02期
上海交通大学学报(医学版)

单基因家族性高胆固醇血症样表型两家系报道

家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterole-mia,FH)是一种罕见的常染色体单基因显性遗传性疾病,通常认为是由低密度脂蛋白受体(low densitylipoprotein receptor,LDLR)基因突变所导致,以低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平明显升高,皮肤、肌腱黄色瘤和早发动脉粥样硬化为特征[1]。我国临床诊断FH的标准[2]:成人总胆固醇(total cholesterol,TC)7.8 mmol/L;16岁以下儿童TC6.7 mmol/L或成人LDL-C4.9mmol/L,患者或亲属有黄色瘤者。FH患者中如TC16 mmol/L并有黄色瘤者为纯合子FH,未达到纯合子标准者则为杂合子FH。本文对发现的2个典型FH家系报道如下。1临床资料1.1家系11.1.1先证者男,9岁。4岁时曾发现在右侧脚踝处及左侧膝盖下有...  (本文共3页) 阅读全文>>