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矮小症可治

近来,有关人类基因的研究成为人们谈论的热门话题。的确,如果人类能够研究清楚自身的基因结构,  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 福建日报2000-11-23
《泰州科技》2010年08期
泰州科技

泰州四院儿童矮小症专科门诊正式挂牌——著名上海专家专程来泰会诊关注孩子身高

7月26日上午,泰州市第四人民医院人来车往,川流不息。门诊部...  (本文共3页) 阅读全文>>

《医学食疗与健康》2019年13期
医学食疗与健康

重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症的效果及对骨代谢的影响

目的:探讨重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症的效果及对骨代谢的影响。方法:纳入2017年2月~2018年2月我院进行治疗的40例青春期早期特发性矮小症患儿进行研究,依据随机对照原则分为每组20例。对照组患儿接受非药物治疗,观察组患儿在此基础上加用重组人生长激素。两组患儿均获得12个月随访,比较两组患儿生长发育情况、就诊时及随访...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国药物与临床》2019年03期
中国药物与临床

重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效分析

特发性矮小症是一种患病原因不详的多基因疾病,特发性矮小症发病率高,其临床表现以身体矮小为主,约占到所有矮小症患儿患病率的21%[1...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床军医杂志》2019年08期
临床军医杂志

生长激素-胰岛素样生长因子-1轴与儿童矮小症关系研究

目的探讨生长激素-胰岛素样生长因子-1(GH/IGF-1)轴与儿童矮小症的关系。方法选取自2015年1月至2018年12月于无锡市儿童医院门诊及住院就诊为儿童矮小症的298例患儿为矮小症组,并根据GH峰值分为完全性GH缺乏症组(CGHD组,n=89)、部分性GH缺乏症组(PGHD组,n=87)与特发性矮小症组(ISS组,n=122)。另选取同时期于我院门诊体检的身高正常的100例健康儿童作为正常组。比较各组研究对象的IGF-1、胰岛素样生长因子结合蛋白-3...  (本文共3页) 阅读全文>>

《医药论坛杂志》2019年10期
医药论坛杂志

重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察

目的身(长)高低于相似生活环境、同性别、同年龄人群身高均值-2sd标准差,且出生体重,身长和生长激素(GH)水平均正常,并排除小于胎龄儿、先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)、甲状腺功能低下、骨骼发育异常性矮小(软骨发育不全和低血磷抗维生素D性佝偻病)和生长激素缺乏症等的矮小都为特发性矮小症,特发性矮小症不进行及时有效医治,将会对儿童身心健康造成较为严重的影响。重组人生长激素医治特发性矮小症的疗效。方法 90例特发性矮小症患儿,女40例,男50例,平均年龄为(8.9±2.8)岁;骨龄为(8.6±3.0)岁,给予0....  (本文共3页) 阅读全文>>