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乐普医疗募资12亿“傲视”创业板

9月22日10时,乐普医疗北京路演推介会早已座无虚席。作为首批10家创业板公司中规模最大的企业,乐普医疗凭借自身实力,吸引着各方的投资者。$$“乐普医疗所处的行业发展很快,前景看好。公司业绩表现也很不错,目前位列国内企业第二,所以,甚至很多机构投资者对乐普也很感兴趣。”招商证券医药行业分析师吴斌如是向《华夏时报》记者表示。$$首批募资规模最大$$乐普医疗全称乐普(北京)医疗器械股份有限公司,招股4100万股让其成为首批10家创业板公司中发行规模之最。$$公司的主营业务以冠状动脉介入治疗器械的研发、生产和销售为主,产品包括血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统、冠脉支架输送系统、PTCA球囊扩张导管、药物中心静脉导管等,是中国高端医疗器械领域能与国外产品形成有力竞争的企业之一。$$公司的创办者蒲忠杰,现年45岁,材料博士,留美归国学者。1992年,他作为美国政府引进人才到佛罗里达国际大学工作,被聘为研究员,长期从事人体管道内支架的研究...  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 华夏时报2009-09-26
《柳州医学》2007年02期
柳州医学

减少医疗器械锈蚀的新方法

医疗器械是为患者做诊断、治疗、手术必不可少的工具,处理保存好医疗器械是做好医疗工作的前提。我科从2006年5月份开始使用“3M润滑防锈剂,”取得了令人满意的效果,现将体会介绍如下。1器械锈蚀的原因器械多由铁镀铬制成,当与气体或液体接触时,潮湿的空气能在表面形成一层极薄的水膜,空气里的二氧化碳及其它酸性氧化气体溶在水膜里,形成弱酸性溶液,可使铁被氧化而锈蚀。如器械的防护层(镀铬层)磨损,紧急使用燃烧消毒或清洗不彻底(血渍)、消毒液浸泡,特别是长期在潮湿的环境中金属器械均易锈蚀。23M润滑剂的工作原理及特点3M润滑剂含有天然锈蚀阻抗剂和特有润滑成分,含有温和无害的配方;在器械的表面形成一层可被高压水蒸汽穿透的保护膜,防止空气中的氧气与不锈钢器械的接触;在灭菌过程中润滑和保护器械和一般医疗设备;延长器械使用寿命,松解器械关节部位,使器械表面光滑、关节灵活;经济实用...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国医疗设备》2018年12期
中国医疗设备

2018年上半年医疗器械召回情况探讨

引言2017年1月25日,国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过了《医疗器械召回管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第29号,以下简称《办法》),定于2017年5月1日起施行,同时废止《医疗器械召回管理办法(试行)》(中华人民共和国卫生部令第82号)[1]。《办法》的出台,标志着我国对医疗器械的管理愈发严格细致,更为注重医疗器械的安全预防与风险监测。对医疗器械进行召回管理,能够进一步加强医疗器械的安全使用监督,完善医疗器械使用保障,从而促进医疗器械安全隐患的消除,保障人体健康和生命安全。同时,其发布也是我国医疗器械行业发展迅速、法律法规日益完善的表现之一。但目前,我国不论是医疗机构还是医疗器械生产/代理企业都对召回方面的关注略有欠缺。本文对2018年上半年国家食品药品监督管理总局发布的医疗器械召回事件进行了种类、召回原因、召回等级等多方面进行了统计,并对得到的结果进行了分析讨论。以期通过本文,一方面提高医疗器械行业相关人员对...  (本文共4页) 阅读全文>>

《世界最新医学信息文摘》2018年96期
世界最新医学信息文摘

试析我国医疗器械维修的改善新途径

0引言在当下国民经济飞速发展的新时代下,人们的生活水平也得到了明显的提升,人们除了追求物质生活外,也更加重视自身的健康。为了更好的迎合人们的需求,近年来,各医院均陆续购置了大量先进的医疗器械,这同时也增加医疗器械的维修难度。医疗器械是医疗诊疗工作开展中的重要设备,倘若出现故障,必定会影响诊疗工作的开展。本文在分析我国医疗器械维修现状的基础上,提出了相关的改善对策,旨在期望我国医疗事业能够实现可持续发展。1我国医疗器械维修的现状1.1中小型医疗器械的完好率偏低。不少医院只是一味地注重大型医疗设备的维修保养工作,却忽略了中小型器械的维修工人的重要性,所以,目前国内中小型医疗器械的完好率普遍不高,与较之大型医疗器械,中小型器械成本相对较小,然而,其维修成本却非常高,一旦那些医疗设备出现故障,由于维修成本较高,报废又可惜,故被长时间闲置着,还有部分长时间无法修好的设备,最后只能报废闲置,这样不但会对环境造成污染,也会大大浪费医院的资源,...  (本文共2页) 阅读全文>>

《现代生物医学进展》2018年21期
现代生物医学进展

医院医疗器械维修中存在的问题及维修管理对策研究

Chinese Library Classification(CLC):R197.39 Document code:AArticle ID:1673-6273(2018)21-4169-04前言医疗器械是指直接或间接用于人体的设备、仪器、器具以及体外诊断试剂、材料等相关物品,如监护仪、麻醉机、呼吸机、全自动生化分析仪、酶标仪、多普勒超声诊断仪、X线机、核磁共振仪等[1]。医疗器械的效用主要通过物理方式获得,可达到疾病的诊断、预防、监护、治疗等目的,或是起到生理结构或者生理过程的检验、替代、调节的作用[2]。随着近年来科学技术的飞速发展,我国的医疗水平也有了很大的提升,各大医院对医疗器械的需求逐渐增大,因此纷纷购买先进的机械设备,以改善医院的医疗体系,进一步提升医院的医疗水平。根据近几年的观察显示[3-5],先进的医疗设备可以提升医院的工作效率,协助医生完成更多的工作。然而医疗器械能否正常运行,与医院内的工作者对医疗器械的了解程度...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国医药导报》2019年03期
中国医药导报

美国医疗器械命名进展及启示

医疗器械的安全有效直接关系人体健康和生命安全[1]。2017年我国医疗器械市场总规模达到4450亿元,增长率多年来保持20%以上,且未来空间潜力巨大。为释放市场活力,加快技术创新,国务院于2015年和2017年连续发文,加快推进医疗器械审评审批制度改革[2-3]。医疗器械覆盖面广、组成结构复杂,分类是国际通行的基础管理模式,命名是产品识别及信息交换的基础,对夯实审评审批基础、提高市场监管效率意义重大[4]。美国是目前医疗器械市场份额最大的国家,监管相对成熟,其命名经验值得我国参考借鉴。1美国医疗器械命名概况1.1分类命名法规背景美国食品药品监管局(FDA)依据1938年《食品、药品和化妆品法》(FDCA)第五章医疗器械部分对医疗器械进行监管;1976年的《医疗器械修正案》建立了以产品风险为依据的医疗器械分类管理制度。FDA医疗器械与放射健康中心(CDRH)依据联邦法规第21编(21CFR)子章H关于“医疗器械”相关管理要求,采用...  (本文共4页) 阅读全文>>