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囊胚培养显微受精婴儿诞生

本报讯(记者刘笑春)一个通过在显微镜下,选择精子注入卵细胞的胞质内而形成的受精卵,继续在体外培养发育至囊胚阶段,然后移植至子宫内膜着床、孕育的婴儿,前不久在湖南省吉首市诞生。据悉,这是由中南大学湘雅医学院人类生殖工程研究室卢光琇教授等完成的我国首例囊胚培养的显微受精试管婴儿。$$男性不育者中,多数人是因为严重少精、弱精而引起不育的,除了进行人工授精治疗外,有的患者...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 健康报2001-04-06
《生殖医学杂志》2017年04期
生殖医学杂志

新的囊胚活检方法——囊胚活检不再纠结和繁琐

(J Reprod Med2017,26(4):324-327)胚胎植入前遗传学诊断(PGD)以及胚胎植入前筛查(PGS)是指在体外受精过程中,对具有遗传风险或胚胎异常风险患者的胚胎进行种植前活检和遗传学分析,以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔,从而获得正常胎儿的诊断方法,可有效地防止有遗传疾病患儿的出生。PGD、PGS技术一方面可以有效地替代传统的产前诊断技术,对异常胚胎进行治疗性流产,避免中期妊娠遗传诊断及终止妊娠所致的危险及痛苦;另外一方面,PGD、PGS技术的产生与完善可以排除遗传病携带者胚胎,阻断致病基因的纵向传递,从而降低人类遗传负荷[1-2]。而且随着二胎政策的实施,目前辅助生殖技术高龄需求者的比例较之前有明显提高,而高龄患者的再生育也伴随着新生儿出生缺陷的风险增加。对高龄孕妇和高危妇女进行PGS可以有效地避免遗传病患儿的出生[3-4]。胚胎活检以获得少量的胚胎细胞进行遗传学分析是进行PGD、PGS以及单基因疾病诊断...  (本文共4页) 阅读全文>>

《广东农业科学》2015年24期
广东农业科学

麦穗鱼囊胚细胞的分离与冷冻保存

麦穗鱼(Pseudorasbora parva)俗名罗汉鱼、麻嫩子、柳叶鱼等,属鲤形目、鲤科、鮈亚科,是我国淡水水域中广泛分布的小型鱼类。在传统的池塘养殖中,由于其繁殖速度快、食量大、个体小,一直是清除的主要对象。然而麦穗鱼具有生长快、肉质洁白细嫩、肌间刺少、味道鲜美、耐寒耐碱、适应能力强等特点,近年来逐渐引起人们的重视。已有关于麦穗鱼的研究主要集中在某地区麦穗鱼的生物学特性、食性、繁殖特点、人工繁殖和种苗培育,麦穗鱼对盐度和酸碱度的耐受性、肌肉营养成分、微卫星标记分析、线粒体基因组序列测定、组型分析、DNA含量测定以及群体动态结构表达等方面[1-9],而有关麦穗鱼的种质资源改造方面的研究尚未见报道。随着现代生物技术的发展,细胞核移植技术已在基础研究领域与产业化应用领域体现出重要价值[10-11],在鱼类育种中也逐渐得到应用[12-14]。然而,在鱼类核移植操作过程中还存在许多问题尚未解决,因此成功的例子很少。尽管囊胚细胞数量不...  (本文共6页) 阅读全文>>

《国外医学(计划生育/生殖健康分册)》2006年01期
国外医学(计划生育/生殖健康分册)

超高速玻璃化冷冻人类囊胚获得妊娠成功

随着体外培养体系的不断优化,增加了人类胚胎的囊胚形成率。囊胚期移植不仅提高妊娠率,而且减少移植胚胎数,最大限度的降低多胎妊娠的风险,因此有效的冷冻保存多余囊胚具有很高的临床应用价值。但是常规慢速及常规玻璃化冷冻人囊胚结果并不理想,目前采用冷冻环加上-205℃液氮的超高速玻璃化冷冻牛囊胚,实验结果令人满意。此研究以小鼠及人类囊胚为研究对象,进一步应用于临床,旨在评估此种超高速玻璃化冻融人囊胚的发育潜能。选择4~6周的B6CBF1雌鼠及6~8周的雄鼠。雌鼠注射5IU孕马血清,48h后注射5IU hCG,与雄鼠合笼,96h后处死,取出子宫,PBS液自宫角处冲洗3次。308只小鼠囊胚随机分为3组,I组为超高速玻璃化冷冻组(108只):将2~3只囊胚移入50%玻璃化冷冻液2min,再移入由20%EG加20%MDSO加0.5mol/L蔗糖加20%HSA组成的100%玻璃化冷冻液30s,置于冷冻环的尼龙环上,直接投入由负压机抽取后-205℃超...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国科学C辑:生命科学》2005年03期
中国科学C辑:生命科学

鸡类囊胚获得及其生物学特性研究

胚胎干细胞是研究细胞生长与分化机理,开展功能基因组学研究和进行细胞治疗的首选实验材料,并逐步成为生命科学中的一个亮点.禽类胚胎干细胞的研究起步较晚,进展较为缓慢,有一些学者已经建立了鸡的胚胎干细胞系.利用胚胎干细胞可以制备嵌合体或转基因胚胎干细胞嵌合体鸡,进行珍贵资源的保种和鸡输卵管生物反应器的开发与应用.尽管利用外源DNA的显微注射法制备了转基因鸡[1],但效率很低,ES细胞技术也许能成为操纵禽类基因组的重要手段.自首次从附植前胚胎内细胞团中分离出小鼠胚胎干细胞[2,3],并通过嵌合体制备证明了胚胎干细胞(embryos stem Cell,ES)可以参与包括生殖细胞在内的各种细胞类型的形成.此后,Pain等人[4]以小鼠胚胎干细胞为参照,利用体外培养技术长期培养了鸡的胚盘细胞;筛选出了胚胎干细胞特有的表面标志(SSEA-1,ECMA-7等);将胚盘细胞在无抑制分化因素的悬浮培养体系中培养获得胚样体,胚样体贴壁后可以分化为神经...  (本文共6页) 阅读全文>>

《生殖与避孕》2001年04期
生殖与避孕

小鼠体外培养囊胚辅助孵化的初步研究

在某些体外受精 -胚胎移植 (IVF-ET)病例中 ,对待移植的胚胎进行辅助孵出 ,可以提高胚胎的着床率和妊娠率。据此推测部分移入子宫的胚胎不能着床的原因是胚胎的孵化机制受损 ,当胚胎发育到囊胚后不能从透明带内破“壳”而出 [1,2 ] 。大量研究发现妇女年龄偏高 (38岁 )、血 FSH基值上升 [2 ,3] 以及体外长时间的培养 [4 ] 等因素均可导致透明带发生变化 ,使胚胎不易孵出。因此对这一部分病例借助显微操作技术在透明带上制造一个开口或裂隙 ,帮助胚胎孵出 ,能有效地提高着床率和妊娠率。目前 ,使用较多的辅助孵化技术有 :透明带打孔、部分透明带切除、激光打孔等 ,以透明带打孔应用最为广泛。打孔的时期都在 6~ 8-细胞阶段 [5] 。但也存在不足之处 ,据研究打孔时用的酸性 Tyrode's溶液有抑制人类囊胚形成的作用 [6] 。打孔的孔径大小也要求严格 [7] :过小胚胎孵出时有可能形成同卵双胎或同一羊膜腔双胎 ,...  (本文共4页) 阅读全文>>