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少见病腺泡状软组织肉瘤

腺泡状软组织肉瘤是发生在软组织内的一种罕见肿瘤,正是由于其少见,也就更不容易鉴别,更容易误诊。中国医学科学院肿瘤医院蔡建强教授等对20年间积累的腺泡状软组织肉瘤病例进行回顾性分析,提出了对这种少见肿瘤的鉴别诊断和治疗要点。$$ 中国医学科学院肿瘤医院1973~1996年间共收治772例软组织肉瘤,其中22例为腺泡状软组织肉瘤,占2.8%。肿瘤发生部位有大腿、肩部、上肢、臀部、眶内、舌根、腰肌及阴道。瘤体直径最小者1.5cm,最大者11cm,平均为4.5cm。自发现肿物到就诊时间为2个月至6年,平均为1年5个月。全组均接受手术治疗,行肿瘤局部切除或扩大切除。术后接受单纯局部放疗或联合化疗。$$  腺泡状软组织肉瘤的来源尚不明了,其多发生于四肢,尤以大腿及臀部为多,病程比较缓慢,临床症状没有明显特异性。本组22例平均发病年龄仅为27.7岁,平均就诊时间为1年5个月,肿瘤发生于大腿、上肢及臀者18例,占全身发病部位的81.8%。由于本...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 健康报2007-02-26
《智慧健康》2019年11期
智慧健康

软组织肉瘤非计划再次手术必要性研究

0引言软组织肉瘤是来源于间叶组织的一种恶性肿瘤,在成人恶性疾病中的几率约占1%[1]。其根据不同的间叶组织来源又有不同的特性及各异的浸润、转移方向[2]。目前软组织肉瘤的手术加放化疗辅助的治疗方法并不能完全达到治愈的效果,术后软组织肉瘤病人50%死于局部复发和远处转移[3]。总体5年生存率为50%~60%[4]。软组织肉瘤的发病并不常见,且因其不易发现、发现即中晚期等原因,软组织肉瘤的误诊率也较其他疾病较高,这也就导致了软组织肉瘤需进行非计划再次手术的几率要高于部分疾病。并非所有的非计划手术都能补救因瘤体被破坏而导致的肉瘤浸润及转移速度的加快,如瘤体被破坏后距离非计划再次手术之间有长时间的间隔,导致第一次手术术区的围手术期相关炎性反应不明显,局部血肿被吸收,从而大大增加了判断术后瘤体污染范围的难度,使非计划再次手术的效果明显降低,甚至效果为零。根据以上的推断,以及Chandrasekar CR和丁易等学者提出的“对于那些超过3个...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国临床新医学》2019年04期
中国临床新医学

软组织肉瘤靶向治疗药物的研究进展

赵瑞华,肿瘤学博士,副主任医师,硕士生导师,2008年毕业于郑州大学医学院临床医学七年制,2011年毕业于中山大学孙逸仙医院肿瘤学专业,曾于上海市胸科医院进修学习。在食管癌、肺癌、胃癌、结直肠癌和乳腺癌等恶性肿瘤诊断和治疗方面积累了扎实的理论基础和丰富的临床经验,尤其擅长晚期乳腺癌、肺癌及消化道肿瘤的综合诊治。主要研究领域:乳腺癌、肺癌及食管癌的基础与临床研究。发表中文核心及“中华系列杂志”论文5篇,SCI 7篇,曾参与多项国家自然科学基金项目。现为河南省抗癌协会神经内分泌肿瘤专业青年委员会副主任委员,中国医学教育学会免疫治疗委员会委员,河南省抗癌协会肿瘤精准医学专业委员会青年委员,河南省老年学会肿瘤专业委员会青年专家委员会委员和河南省抗癌协会肿瘤化疗专业委员会青年委员。软组织肉瘤是起源于间叶组织的异质性实体瘤。世界卫生组织(WHO)将软组织肉瘤分为50多种亚型,常见的亚型有恶性纤维组织细胞瘤、胃肠间质瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、...  (本文共6页) 阅读全文>>

《临床医药文献电子杂志》2018年23期
临床医药文献电子杂志

小儿软组织肉瘤病理分析

恶性肿瘤的目前已经成为导致儿童死亡的一个重要的原因,软组织肉瘤因为其本身的结构比较复杂,同时种类比较繁多,临床上没有特异性的表现,因此在实际的诊断中往往不易发现,这种情况下就有可能导致病情的贻误。这就需要加强对小儿软组织肉瘤特征的进一步分析研究,促进诊断技术的不断提高,这样才能更好的实现对小儿软组织肉瘤的有效诊断和治疗[1]。本文以我院收治的100例原发性软组织肉瘤患者的临床资料作为研究对象,对小儿软组织肉瘤病理进行回顾分析,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院2003年7月~2016年9月收治的原发性软组织肉瘤患者100例的临床资料进行回顾分析,其中男51例,女49例,年龄3~12岁,平均(6.1±2.5)岁,所有患儿在性别、年龄等方面没有明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。1.2组织学类型100例患儿中,其中横纹肌肉瘤20例、透明细胞肉瘤10例、脂肪肉瘤5例、血管内皮肉瘤10例、软组织骨及软骨肉瘤15例、恶性...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床医药文献电子杂志》2018年39期
临床医药文献电子杂志

小儿软组织肉瘤病理分析

恶性肿瘤的目前已经成为导致儿童死亡的一个重要的原因,软组织肉瘤因为其本身的结构比较复杂,同时种类比较繁多,临床上没有特异性的表现,因此在实际的诊断中往往不易发现,这种情况下就有可能导致病情的贻误。这就需要加强对小儿软组织肉瘤特征的进一步分析研究,促进诊断技术的不断提高,这样才能更好的实现对小儿软组织肉瘤的有效诊断和治疗[1]。本文以我院在2013年7月-2016年9月收治的100例原发性软组织肉瘤患者的临床资料作为研究对象,对小儿软组织肉瘤病理进行回顾分析,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料以我院在2003年7月-2016年9月收治的100例原发性软组织肉瘤患者的临床资料进行回顾分析,其中男性51例,女性49例,年龄在3-12岁,平均年龄(6.1±2.5)岁,所有患儿在性别、年龄等方面没有明显差异,P0.05,无统计学意义。1.2组织学类型100例患儿中,其中横纹肌肉瘤20例、透明细胞肉瘤10例、脂肪肉瘤5例、血管内皮肉瘤1...  (本文共2页) 阅读全文>>

《肿瘤学杂志》2018年08期
肿瘤学杂志

软组织肉瘤外科治疗进展

软组织肉瘤(soft tissue sarcoma,STS)是一类相对少见的起源于间叶组织的恶性肿瘤,其亚型超过50种。软组织肉瘤占所有成人恶性肿瘤的1%左右,在美国每年大约有12 000例新发病例,国内统计软组织肉瘤的发病率约为2.4/10万[1,2]。软组织肉瘤最常见的症状是无痛的持续增大的肿块,有时会因肿块压迫到邻近的神经、血管或内脏产生一些非特异性的症状。术前诊断需要结合影像学、粗针穿刺活检和分子诊断进行。尽管非手术治疗越来越成为纤维瘤病的标准治疗方法,外科手术仍然是绝大多数软组织肉瘤的主要治疗方法[3,4]。软组织肉瘤可发生于全身任何地方,但是最常见的部位是四肢、腹膜后和胃肠道。本文主要介绍近年来四肢软组织肉瘤(extremity sarcoma)、腹膜后软组织肉瘤(retroperi-toneal sarcoma)、胃肠间质瘤(gastrointestinal stromaltumor)和其他软组织肉瘤的外科治疗及新...  (本文共5页) 阅读全文>>