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间歇低氧危害更大

在近日召开的中华医学会全国呼吸病学会议上,围绕呼吸科疾病治疗的最新进展以及动态,来自全国各地的呼吸科医生及科研人员进行了深入探讨和交流。从临床角度看,近年已让患者预后发生巨大变化的肺循环疾病格外引人注目,而相对基础的间歇低氧研究则因其涉及患者众多,同样吸引了不少眼球。$$在睡眠呼吸暂停综合征患者中,普遍存在一种很特殊的低氧模式——间歇低氧。相比人们更为熟悉的持续低氧,尽管它看似“温柔”,但其低氧程度更严重,血氧变化幅度更大,因而在某种程度上其损害也更严重。$$常见的特殊低氧模式$$对很多人来说,阻塞性睡眠呼吸暂停综合征已不再陌生,这类患者普遍存在于我们周边。而间歇低氧,则是认识和研究阻塞性睡眠呼吸暂停综合征以来发现的一种特殊低氧模式。这种模式是一种高频率的低氧,与以往研究的低氧模式不仅在形式上有很大区别,而且在对人体影响、损害程度及损害机制等方面,也有不同。$$间歇低氧,通常分为持续数分钟或数小时...  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 健康报2007-10-08
东南大学
东南大学

1-磷酸鞘氨醇微泡改善慢性间歇低氧致内皮细胞损伤的机制研究

第一部分慢性间歇低氧内皮细胞损伤模型构建与评估目的:构建并评估慢性间歇低氧内皮细胞损伤模型。方法:设计并制备慢性间歇低氧细胞培养箱,分别与物理持续性低氧内皮细胞模型及氯化钴干预低氧内皮细胞模型进行比较。设置慢性间歇低氧细胞培养箱条件:1%O2浓度维持35分钟,21%O2浓度维持25分钟,至此1小时为一个循环;设置物理持续性低氧内皮细胞模型条件:始终维持1%O2浓度;设置氯化钴干预低氧内皮细胞模型条件:Co Cl2以100μmol/L加入细胞培养中。建模同步持续时间以慢性间歇低氧细胞模型构建72个循环为标准。分别运用Western blot技术检测三组低氧内皮细胞中Bcl2、Bax及Cyt C指标变化。针对慢性间歇低氧内皮细胞模型运用DCFH-DA荧光探针检测低氧内皮细胞内活性氧水平,运用TUNEL染色检测低氧内皮细胞凋亡情况。结果:成功设计并制备慢性间歇低氧细胞培养箱,Western Blot结果显示,以我们设计的低氧细胞培养箱...  (本文共101页) 本文目录 | 阅读全文>>

武汉大学
武汉大学

慢性间歇低氧与慢性持续低氧对血管内皮功能及心肌收缩功能影响的比较

研究背景慢性间歇低氧是阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS).的基本特征,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征时的反复低氧-再氧和可对血管内皮产生系统性的损害,血管内皮功能损伤后,血小板活化,凝血和纤溶系统失衡,可继发凝血纤溶系统功能紊乱,易于形成血栓,长时间的间歇低氧会导致心脏收缩功能下降。重度慢性阻塞性肺疾病患者存在血液流变学、内皮功能、凝血纤溶系统及心肌收缩力的改变,慢性持续低氧可能是引起这些改变的原因。慢性间歇低氧(chronic intermittent hypoxia,CIH)、慢性持续低氧(chronic continuous hypoxia,CCH)均可以引起心血管事件,可能与血液流变学异常、内皮功能障碍、凝血纤溶系统功能紊乱及心肌收缩功能改变有关,但是两种低氧模式的作用是否相同,尚无对比性研究。本研究分五个部分探讨两种低氧模式引...  (本文共99页) 本文目录 | 阅读全文>>

武汉大学
武汉大学

大蒜素对慢性间歇低氧糖尿病小鼠氧化应激的影响以及对器官功能的保护

背景及目的:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrom,OSAHS)是临床上常见的一种睡眠呼吸障碍性疾病,是指在夜间睡眠过程中反复发生的上气道完全或不完全阻塞,导致频繁的呼吸暂停和(或)低通气。而慢性间歇低氧(Chronic Intermittent Hypoxia,CIH)是OSAHS最主要的生理特征之一,CIH可诱发糖尿病(DiabetesMellitus,DM)的发生,尤其是2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM),是影响OSAHS患者的危险因素之一。很多研究己发现,OSAHS常与DM共存。而氧化应激是OSAHS和T2DM发生发展过程中的共同病理生理过程。OSAHS通过氧化应激作用机制诱发胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)、高胰岛素血症、糖脂代谢紊乱和DM,若氧化应激反应未被抑制,则可进一步使得DM并...  (本文共82页) 本文目录 | 阅读全文>>

天津医科大学
天津医科大学

阻塞性睡眠呼吸暂停模式间歇低氧导致内皮功能障碍的细胞学研究

目的:阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是一种发病率较高的睡眠呼吸疾患,其心脑血管合并症如高血压、动脉粥样硬化等对人体造成严重的危害。合并症发生的原因主要是患者睡眠中频繁发生的呼吸暂停,使机体处于一种间歇低氧(intermittenthypoxia,IH)/再氧合(re-oxygenation,ROX)交替出现的特殊内环境,进而导致血管内皮功能障碍。血管内皮功能障碍表现为内皮细胞分泌的血管活性物质失调,主要包括一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素(endothelin,ET)及能促进血管内皮细胞自身生长的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)。目前有关OSAS相关心血管疾病的研究多局限于流行病学、临床及动物实验,而OSAS模式IH所致内皮功能障碍的细胞学机制并不十分清楚,且IH的哪些因素与...  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

中南大学
中南大学

间歇低氧状态动脉粥样硬化发生的基因表达谱研究

背景:阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合症(obstructive sleep apnea/hypopeasyndrome,OSAHS)是具有一定潜在危险的疾病,它对机体的影响复杂而广泛,除直接的呼吸系统损害外,尚可导致心脑血管疾病。间歇低氧(Intermittenthypoxia,IH)是OSAHS所具有的、独特方式的低氧,其特点是:反复发生的低氧间期在20~120秒间、两次低氧间期血氧回到正常水平,这种缺氧/再氧合可能会出现某些类似于缺血/再灌注过程中所出现的病理改变。研究表明,间歇低氧不同于持续低氧,IH可能启动了与持续低氧不同的细胞内信号传导机制,导致机体产生多方位的损害。新近研究也表明,IH较易累及心血管系统诱发多种高危并发症的发生,是心脑血管疾病发生的潜在的重要独立危险因素,OSAHS患者与动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)的发病率密切相关,究竟OSAHS的IH作用机制是否影响AS的形成目前并不清楚。目的...  (本文共117页) 本文目录 | 阅读全文>>