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国际首次利用纳米高效合成的电池在宁问世

近日,日本国家物质材料研究所主任研究员、南京大学高级访问教授叶金花博士在宁作了《光催化材料在能源转换和环境净化中的应用及日本的最新研究动态》的讲演。叶博士在会上提出了直接利用太阳能来解决能源的枯竭和...  (本文共1页) 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

“一锅法”高效合成3-芳乙烯基香豆素及其光谱特性研究

香豆素是一类重要的有机合成中间体,由于其具有卓越的生物活性和光学性质,已经被广泛地应用于药物合成和光电材料等领域。因此,实现香豆素类化合物简单、高效、高选择性的合成具有十分重要的科研意义。本论文将光诱导和过渡金属催化相结合,开发了一种高效的“一锅法”制备3-芳乙烯基香豆素的新方法。主要研究内容如下:1.发展了一种高效的“一锅法”制备3-芳乙烯基-4-芳基香豆素的新反应体系。以芳基炔酯为原料,通过对碱、反应温度、反应时间及催化剂等因素的考察,筛选出该反应体系的优化条件;在优化条件下,该体系表现出了极好的官能团耐受性,能够以中等到高等的产率得到一系列3-芳乙烯基-4-芳基香豆素(Scheme 1)。Scheme 12.结合文献以及控制实验,对该反应的机理进行了研究。初步表明,该反应可能经历了光诱导的芳基炔酯的自由基溴化关环和钯催化的Heck偶联的历程,3-溴香豆素是反应过程中至关重要的中间体。3.对各目标产物的光谱性质进行了研究。测...  (本文共150页) 本文目录 | 阅读全文>>

《高等学校化学学报》2017年05期
高等学校化学学报

3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的高效合成

3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮作为一种重要的中间体,不仅可用于合成蟾蜍甾烯[1]和具有杀虫作用的天然产物(+)-Nodulisporic Acids A/B[2],还可用于合成正在临床Ⅱ期试验的用于围绝经期及绝经后激素替代、骨质疏松的防治、乳腺癌及口服避孕药的雌四醇(Estetrol E4)[3~8],其在雌四醇的合成过程中尤为重要.雌四醇作为一种雌激素,在孕妇妊娠期间仅由婴儿的肝脏产生.研究发现,雌激素除了对生殖系统具有调控作用外,还有类似于天然产物在癌症[9~11]防治等方面的作用,如在预防乳腺癌[12,13]、治疗更年期综合征、抗骨质疏松[14]及预防心脑血管疾病[15]等方面具有很高的研究价值.目前,关于3-羟基雌甾-1,3,5(10),15-四烯-17-酮的合成已有文献报道[16,17],但这些合成路线均采用乙酰基作为反应的保护基,存在反应收率低及需要柱层析纯化等缺陷.另外,雌酚酮(Estron...  (本文共6页) 阅读全文>>

《有机化学》2017年06期
有机化学

三氟甲磺酸酯的高效合成(英文)

*Corresponding authors.E-mail:haiyanma@ecust.edu.cn;dingkai@mail.sioc.ac.cnReceived January 18,2017;revised and published online January 20,2017.Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.20902098).Trifluoromethanesulfonate esters(triflate esters)areversatile alkylating agent and broadly used in syntheticorganic chemistry.[1]However,only a very small number ofthese regents are commercial...  (本文共3页) 阅读全文>>

《新材料产业》2015年07期
新材料产业

甲酰胺衍生物高效合成添二氧化碳路线

通过催化加氢合成精细化学品,是二氧化碳资源有效利用的一个重要途径。但二氧化碳是惰性气体,如何实现在温和条件下的化学转化成为一个极具挑战性的科学问题。据报道,日前,中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组以pincer型钌络合物为催化剂,成功开发出一种以二氧化碳、氢气与有机伯胺或仲胺为原料,高效合成甲酰胺类化合物的新方法。该方法具有反应条件温和(反应温度在80~120℃、二氧化碳和氢气总压力不高于70ATM),催化剂效率高、选择性好,底物适用范围广的优点。尤其是在DMF的合成...  (本文共1页) 阅读全文>>

《化学学报》2011年19期
化学学报

功能化离子液体中两步高效合成N-取代硫脲

硫脲类化合物在医药、农药以及化工等方面具有广泛的应用,如具有抗HIV病毒的性能[1]及作止痛药物[2];可作为杀菌剂[3]、金属防腐剂[4]等.N-取代硫脲尤其是N-烷基硫脲是重要的有机合成中间体,可作为许多具有重要生物活性的五、六元杂环类化合物的合成原料,如与α-卤代酸酯作用可得到噻唑啉酮[5],与芳醛、双酮反应生成嗪唑啉酮类化合物[6].N-取代硫脲的传统合成方法主要是采用异硫氰酸酯和胺作为原料的反应[7]、硫脲与伯胺在高温条件下的反应[8]、二硫化碳和伯胺为原料合成硫脲类化合物的反应[9]等.近年来也有些关于其合成的新方法的报道[10,11],如Katritzky报道的用BtCN在DME中与H2S反应,接着与伯胺在甲苯中回流得到.然而,文献方法中异硫氰酸酯和胺的反应需在有机溶剂中进行,原料异硫氰酸酯较不稳定,不易储存,生产极不安全.这些反应中许多流程较复杂、产率不高、实用性不够强,因此开发一种重要有机合成中间体N-取代硫脲...  (本文共6页) 阅读全文>>