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揭开“骨王现象”之谜

“伤筋动骨100天”。这句话流传至今,似乎还没有人提出疑议,然而,恒古骨科疗法治愈骨伤患者的时间只是100天的  (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 科技日报2004-08-05
《中国现代应用药学》2019年03期
中国现代应用药学

彝药恒古骨伤愈合剂的药理作用和临床应用

目的对恒古骨伤愈合剂镇痛抗炎、促进骨分化等药理作用和临床应用情况进行综述,为进一步研究和临床用药选择提供依据。方法通过大量查阅恒古骨伤愈合剂相关书籍与资料,总结归纳恒古骨伤愈合剂镇痛抗炎、促进骨分化等药理作用和临床应用。结果恒古骨伤愈合剂是以传统中药材黄芪...  (本文共5页) 阅读全文>>

昆明医学院
昆明医学院

云南彝药恒古骨伤愈合剂治疗激素相关性股骨头坏死的实验研究

目的:使民族药物和现代科技相结合,从多层面多角度探索云南彝药恒古骨伤愈合剂治疗激素相关性股骨头坏死的作用机理。方法:1、结合文献报告和我们大量预实验的结果,采用小剂量LPS(10μg/kg体重,间隔24h)两次静注加MPS(20mg/kg体重,间隔24h)三次肌注的方法制作了兔SANFH的动物模型,检测了该模型血浆CHOL、TG,HDL的量,用光镜、透射电镜和扫描电镜观察股骨头组织学和超微结构的变化,并与仅肌注PS制作的兔SANFH模型进行了比较。2、在此基础上,比较了用云南彝药恒古骨伤愈合剂治疗后,两种SANFH兔模型的血脂、光镜、透射电镜的变化特点。3、此后再用小剂量LPS加MPS的模型进行恒古骨伤愈合剂治疗后的深入研究:随机抽取4只造模第4周的兔经MRI和组织学检查证实均有股骨头坏死后,再以查随机数字表法将兔分为4组:A组(空白对照组),B组(正常兔服用恒古骨伤愈合剂),C组(造模后不喂恒古骨伤愈合剂),D组(造模后喂恒古...  (本文共130页) 本文目录 | 阅读全文>>

昆明医科大学
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恒古骨伤愈合剂调控TGF-β1/Smads信号通路促骨形成的机制研究

[研究背景]骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是以骨量减少、骨微结构不完整,易发生脆性骨折为特征的一种骨代谢性疾病,最常见于中老年人和绝经后妇女[1]。而全球人口老龄化的加速致使骨质疏松症成为严重健康问题,在我国慢性病中其发病率仅次于心血管疾病、糖尿病[2]。2015的一项流行病学调查显示[3],我国60岁以上人口估计有2亿,推测至2050年,这一数字可能上升至4亿,而OP和骨密度低的患者将达到5亿。迄今,抗骨质疏松治疗以抑制骨吸收药物为主,但仅抑制骨吸收,存在局限性,不能补充已丢失的骨量,势必导致骨重建不足。而促骨形成药物仅有thPTH1-34被FDA批准上市,却存在价格昂贵和严重不良反应的问题。其他新型促骨形成药物,如骨形成蛋白、IGF-1、以及Wnt信号通路阻滞剂等,尚在试验研究阶段[4]。因此,寻求高效安全且经济实用的防治OP的药物已成为临床上的迫切需要。在祖国医学的传统文化中,中医药和民族医药在防治骨质疏松症...  (本文共63页) 本文目录 | 阅读全文>>

昆明医科大学
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恒古骨伤愈合剂促进骨质疏松大鼠牙移动骨改建的研究

[目的]近年来寻求正畸治疗的成人患者日益增多。全球大约一半的成年女性会面临绝经后骨质疏松导致的牙槽骨骨吸收问题,从而给正畸牙移动带来了牙根吸收、牙齿松动、易复发等负作用。大量的临床和基础研究证实滇产彝药恒古骨伤愈合剂可有效地促进骨形成。本项目拟建立骨质疏松大鼠正畸牙移动模型并用恒古骨伤愈合剂进行干预,检测不同时间节点上大鼠的全身骨密度、颌骨骨密度,矿盐含量等,并测量大鼠正畸牙移动距离,最终通过MicroCT检测、切片的HE染色及骨形成蛋白-2(BMP-2)免疫组化染色等实验评价恒古骨伤愈合剂对移动牙周围牙槽骨的改建作用。本研究旨在探索滇产民族药恒古骨伤愈合剂促进骨质疏松牙槽骨改建的新途径,为临床上预防骨质疏松成人移动牙的牙根吸收和复发提供一定的实验依据。[方法]第一部分:骨质疏松动物模型的建立。实验选用45只3月龄SD大鼠,完全随机分为3个组:对照组(空白组)、手术组(切除卵巢)和给药组(切除卵巢并药物干预)。将手术组和给药组大...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>

贵州医科大学
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恒古骨伤愈合剂对大鼠骨髓间充质干细胞成脂分化的影响

目的:探究恒古骨伤愈合剂调控大鼠BMSCs成脂肪细胞分化的能力及其对防治骨质疏松症的作用机制。方法:以大鼠BMSCs为研究对象,采用全骨髓贴壁培养法,从幼年SD大鼠股骨和胫骨骨髓中分离培养BMSCs;免疫组织细胞化学染色检测BMSCs细胞纯度;恒古骨伤愈合剂分别稀释500倍、1000倍、2000倍、4000倍,相对应分5组(control组、2×10-3组、1×10-3组、0.5×10-3组、0.25×10-3组),其中control组加入溶媒;MTT法检测各浓度恒古骨伤愈合剂对BMSCs细胞毒性;BMSCs在不同浓度恒古骨伤愈合剂干预下分别向脂肪细胞方向诱导分化;在恒古骨伤愈合剂干预后的第21天,Oil Red O染色后显微镜下观察及酶标仪定量检测成脂肪细胞分化情况;在恒古骨伤愈合剂干预后的第7天、14天、21天,Realtime-PCR定量检测成脂肪细胞分化特异性转录因子过氧化物酶体增值物激活受体(PPAR)γ、CCAAT/...  (本文共56页) 本文目录 | 阅读全文>>