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我科学家发现输运大分子药物的透皮短肽

或许,这不再是梦想:不用打针,只要在皮肤上贴上一张“膏药”,就可使胰岛素进入糖尿病患者的体内。中国科技大学教授温龙平领导的研究小组利用生物技术,成功找到了一种透皮肽,它能携带胰岛素通过皮肤进入体内,发挥治疗作用。美国《自然生物技术》杂志今天发表了这一研究成果。 经皮给药是药物通过皮肤吸收的一种给药方法,同传统的注射或口服给药相比,具有多重独特的优点,特别适合于糖尿病这样需要多次重复给药的疾病。然而,由于天然皮肤屏障的原因,大多数药物分子通透皮肤的能力极差,大分子亲水性药物...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 科技日报2006-03-28
《中国基础科学》2014年05期
中国基础科学

生物大分子药物递送系统研究现状与前沿方向

1.四川大学,成都610041;2.国家自然科学基金委员会,北京100085;3.北京大学,北京100083;4.复旦大学,上海201203一、生物大分子药物高效递送系统研究的重要意义生物大分子药物包括蛋白质、多肽、抗体、疫苗、核酸等,多用于治疗肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、免疫性疾病、肝炎等重大疾病。生物大分子药物以其作用的高度专属性,在治疗上述重大疾病中具有明显优势,己被全球公认为21世纪药物研发中最具前景的高端领域之一。根据Chemical&En-gineering News统计,从1870年至今,全球最重要的46种药物中,生物大分子药物占据了7种,排名第一的Humira(修美乐,阿达木单抗)2013年销售额达106.59亿美元。鉴于此,欧、美、日等发达国家和地区均把生物大分子药物列为当代药物研发的前沿,致力于加快生物大分子药物的研发。2012年,美国FDA批准的37个新药中,生物大分子药物有14个,为近10年之最。...  (本文共6页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》2014年17期
中国新药杂志

生物大分子药物定量检测研究现状

生物大分子药物主要包括蛋白质、多肽、单克隆重要。本文就以蛋白质多肽药物、单克隆抗体药物抗体、核酸、聚糖、聚酯等,目前在临床上多用于治疗和核酸类药物为例,综述生物大分子药物定量检测肿瘤、艾滋病、心脑血管病和肝炎等重大疾病。然的研究现状。而,在生物大分子药物正式进入临床使用前,首先要1蛋白质多肽药物评价其在人体内的疗效及安全性,需要对其进行人 蛋白质多肽药物对维持机体的正常功能有重要体内药动学的检测,但是由于生物大分子药物具有作用,但蛋白质类药物对体内蛋白分解酶敏感,在生种族特异性、免疫原性和非预期的多向活性等特点,物体血浆中会被快速清除。由于蛋白质类药物与血这使得其在体内的药动学研究受到诸多因素的限浆或组织蛋白的结合率高等原因,显著限制了该类制|1]。因此,如何合理的进行临床研究设计、选择药物在体内的分布和药理作用。同时,蛋白多肽类特异度强、灵敏度高和重复性好的的检测方法至关药物在体内主要是依靠蛋白多肽酶进行代谢。胃肠道腔管内分布...  (本文共4页) 阅读全文>>

《食品与药品》2011年05期
食品与药品

近代联用技术在生物大分子药物研究中应用进展

2000年6月人类基因组计划完成了基因组草图[1],2003年4月人类基因组序列绘制成功[2],拉开了后基因时代的序幕。随着基因研究的深入发展,目前生物大分子药物(包括:天然大分子活性成分、核苷酸类、酶类、多肽类、蛋白质类及基因工程药物等)的研究已成为一项重要的科研课题,近代联用技术在生物大分子药物中的应用更有了新的进展。1表面等离子共振-环伏安法联用技术当入射光以临界角射入两个不同折射率的透明介质的界面时会产生反射,每一角度反射光的强度都应相同,但当两个界面之间镀上一层金属层,则入射光的一部分和金属表面的自由电子作用引起共振从而导致反射光强度在一定角度大大减弱,此现象称为表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)。SPR是一种表面灵敏的光学技术,生物大分子化合物层在金属表面上的结合导致折射率变化,可用于研究贵金属膜上超薄的有机化合物层[3]。环伏安法(cyclic valtammetry,CV...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国药业》2005年11期
中国药业

脂质体在生物大分子药物中的应用

脂质体(Liposom e)是具有类似生物膜结构的双分子层小囊。近年来,脂质体制剂技术迅速发展并逐渐完善,国内外学者将其广泛应用到蛋白质、多肽、多糖等一些生物活性大分子药物的研究中,如胰岛素、白细胞介素、反义寡核苷酸、黑色素瘤疫苗、虫草多糖等。1脂质体作为生物大分子药物载体的特点(1)可以保护蛋白质、多肽类药物,避免其在胃肠道降解,实现口服给药途径。圆背角无齿蚌的有效成分(简称H B有效成分)具有较高的抗肿瘤活性,主要有效成分为糖蛋白,在胃肠道易被破坏,口服无效,仅腹腔注射有效。将其制成H B脂质体口服后,显示了抗肿瘤的疗效,其保护作用的机理仍需进一步探讨犤1犦。(2)提高药物的生物利用度。以家兔为动物模型,口腔给药后胰岛素柔性纳米脂质体组(10U/Kg)的药物相对生物利用度为15.59%,高于胰岛素溶液对照组(P0.05)犤2犦。(3)改变药物在体内的分布,并能靶向性释药,降低药物的毒副作用。阿霉素脂质体犤3犦能明显增加固体癌...  (本文共3页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》1988年05期
国外医学.药学分册

脂质体包裹的肝素口服后脂质体表面电荷对胃肠道吸收药物的影响

大分子药物「1服在往是无效的。最近,人们把几种大分子药物包入脂质体中口服给药,再对其吸收情况进行研究.本文以肝素为主药,探讨了脂质体表面的电荷对肠道吸收药物的影响,并发现经口服给药后,带正电荷的脂质体对肝素吸收具有最强的促进作用。 实脸方法:以单一的卵磷脂或不同比例的卵磷脂与十八腾的握合物为包裹材料通过振播法制备多层肝素脂质体,其直径为切。~3。。。nm。 将制好的肝素脂质体分散在牛奶中给雌性小猎兔犬(每只lokg)口服,给药前及给药后1,2,3,4,5,6,7,8及24h时从支气管静脉采取血样玉用示踪器浏定凝结时间,再用荧光分光光度计测定抗凝血酶活性来求算肝素的活性(e二=335nm,e。二43。。m)。 结果:用某种方法包入带阳电荷、阴电荷和中性脂质体的肝素,其包裹...  (本文共2页) 阅读全文>>