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DNA碱基序列决定其光敏性假设获证实

本报讯 DNA分子在所有生命形态中扮演着遗传信息载体的角色,对紫外光的修改具有高度的抵抗性,但要理解其光稳定性的机制还存在一些令人费解的问题。一个重要方面是,构成DNA分子的4种碱基之间的相互作用。德国基尔大学的研究人员成功地证明,DNA链因其碱基序列而有不同的光敏感性。相关研究结果发刊登在最近出版的《科学》杂志上。 $$科学家们早就了解到,对包含在DNA中的遗传信息进行编码的个别碱基具有高度光稳定性,当它们吸收了来自紫外光辐射的能量时,这些能量会立刻再次释放。但令人惊讶的是,科学家们发现在包含有众多碱基的DNA中,这些机制变得失效或只是部分有效。因此,科学家们推断,紫外光激发的DNA分子的失活,必定由某种完全不同的、DNA特有的机制所取代。通过以各种方法测量具有不同碱基序列的DNA分子...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 科技日报2008-10-22
《浙江大学学报(农业与生命科学版)》2009年04期
浙江大学学报(农业与生命科学版)

快速解读DNA碱基序列新技术

日本研究人员在7月6日的英国《自然—纳米技术》(Nature Nanotechnology)杂志网络版上发表论文说,他们开发出只需少量DNA(脱氧核糖核酸)就能快速解读其碱基序列的新技术.这将有助于提高基因诊断、犯罪侦破等工作效率.日本大阪大学产业科学研究所田中裕行等研究人员利用能在真空中以千分之一秒速度喷射...  (本文共1页) 阅读全文>>

《生物工程学报》1988年02期
生物工程学报

分步加入引物法测定DNA的碱基序列

芬尸 最近DNA序列分析又有了新的进展。Ray和Urdea所采用的分步加入引物的方法,可直接测定长序列DNA,具有快速、简便、可靠的特点。该方法仍以,枷nger的双脱氧末端终止法为基础,但省去了次级克隆和重叠(。veriaP)等步骤其原理如图所示。和经典方法一样,先用通用引物测定第一段DNA序列。为了沿着第一段序列继续测定下去,需要合成第二个引物。第二个引物的序列同于第一段DNA碱基序列3,端的15核普酸。当这一引物合成后,第二段的DNA序列又可开始测定,如此类推,直至整个DNA序列读完为止。 我们应用这一方法,在很短时间内,直接测定了乙型肝炎病毒表面抗原的基因。序列测定分四段进行,除通用引物外,我们根据所测得的结果,又合成了另外三个引物。这样,一个总长度为678个碱基的乙型肝炎病毒表面抗原基因的序列完全测定出来。M13单链3’生__匕二二二二 ”、--一一...  (本文共1页) 阅读全文>>

《生物技术通报》1988年07期
生物技术通报

人们怀疑美国政府确定人整个基因组碱基序列计划的必要性

美国政府将支付巨款实施确定人整个基因组的碱基序列的计划,但人们并不了解这样做有没有充足的理由。有人认为不管怎样,如果美国不做这工作,日本就要赶到前面去。但这理由并不充分,这是Fete V.Domenici参议员在把人整个基因组作图这一国家项目作为法案提出来时申述的理由。这项计划将以美国能源部(DOE)的几个研究所为中心实施。DOE即使不承认这项新计划,在此项目下,1987年还是要耗资500万美元,1988年要1150万美元。 我们认为,制订确定人整个基因组的碱基序列的计划并不明智。人整个基因组是邮。亿碱基对组成的。迄今已确定的碱基序列还不到全部的1%。按现在的技术水平,确定其余的序歹呼花10年时间和3000一4000万美元的经费。因此,与其说它是研究计划,还不如说它是大量生产的过程。 查明整个基因组的碱基序列将会带来一些有兴趣而且有益的...  (本文共1页) 阅读全文>>

《激光与光电子学进展》2008年12期
激光与光电子学进展

碱基序列决定DNA光敏性

德国基尔大学的研究人员发现DNA链因其碱基序列的差异而有不同的光敏感性。包含在DNA中的对遗传信息进行编码的单个碱基具有高度光稳定性,当它们吸收了来自紫外光辐射的能量时,这些能量会立刻再次释放。但在包含有众多碱基的DNA中,这些机制变得失效或只是部分有效。紫外光激发的DNA分子的失活,必定由某种完全不同的DNA特有的机制所取代。通过以各种方法测量具有不同碱基序列的DNA分子,德国基尔大学的研究人员终于证实并阐明了该种假设。DNA通过其复杂的双螺旋结构达成其高度的光稳定性。在单股DNA链中,碱基之间的相互作用是一个堆叠在另一个之上;而且在双螺旋中,两个互补单股的碱基对之间的氢键发...  (本文共1页) 阅读全文>>

《电子与信息学报》2008年02期
电子与信息学报

染色体碱基序列的联合多重分形分析

1引言分析染色体序列的概率分布是为了寻找合适的随机过程来描述DNA序列,从而达到进一步理解和解释生物现象的目的[1]。在实际的应用中,往往需要判断两个不同的序列是否由同一个模型产生,同时还要评估所得到的模型是否和实际的数据一致。譬如,要考虑两个不同染色体之间的分布族有什么区别和差异,得到的模型是否合理等等。这时需要判别的不单是两个分布之间的差异,而是两个分布族之间的差异。传统信息理论中的鉴别信息(discrimination information)[2]只是一个反映两个概率分布之间差异性的度量[3]。我们不能依照鉴别信息的数值对两个分布之间的差异做出更多的推测。也就是说,我们无法判断两个分布有多少个概率值相等,有多少个概率值差异很大等更加细致、精确的描述。在分析生物染色体上的碱基序列时,它们常被视为离散稳恒信源[4]。其概率分布往往表现出多重分形的特征,因此,多重分形分析(multi-fractal analysis)是分析该...  (本文共4页) 阅读全文>>