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步长中药得力生抗肿瘤研究获新进展

本报讯(记者何建昆)近日,步长集团在京公布其生产的中药注射剂得力生通过美国规范化试验,验证得力生在抑制肿瘤细胞增殖方面的有效性。中华中医药学会肿瘤分会会长周宜强出席。$$    步长集团着眼于不断提升中药注射剂的科技含量,今年3月与美国宾夕法尼亚大学医学院、康乃尔大学医学院合作,从得力生抑制肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞分化、诱导肿瘤细胞凋亡的方面进行研究的,通过美国的规范化试验,验证得力生在抑制肿瘤细胞增殖方面的有效性,并重点说明得力生的作用机制。得力生是中国中药注射剂第一个在美国进行试验的中药。$$    发布会上,宾夕法尼亚大学医学院博士张洪涛宣读了美国规范化试验得出的结论:得力生注射剂对上皮组织来源的肿瘤具有选择性的抗增殖活性,并且与得力生注射剂有明确的正剂量反应系;经流式细胞仪分析证实,得力生注射剂处理的癌细胞,细胞核处于G0/G1期(休眠期和DNA合成前期)数量明显增加,从而证明得力生可以诱导癌细胞凋亡;得力生注射剂对于...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 科技日报2009-06-04
《中国中医药信息杂志》1999年11期
中国中医药信息杂志

得力生配合化疗中晚期消化系肿瘤的临床观察

得力生注射液是国家二类复方抗癌新药,为人参、黄茂、斑鹜、蟾酥的全成分提取液,具有扶正祛邪,消痊散结,解毒止痛的功效。我科于1 996年2月一1997年8月应用得力生配合化疗治疗中晚期消化系统肿瘤患者45例并与单纯化疗患者46例比较,现报道如下。1临床资料 本组共91例,男49例,女42例;年龄30岁一71岁,平均5 3.8岁;其中原发性肝癌20例,胃癌38例,肠癌18例。两组患者卡氏评分均在60分以上。将91例随机分为两组,观察组(得力生十化疗)45例,男25例,女20例,l期32例,W期13例;对照组(单纯化疗)46例,男24例,女22例,I期31例,W期巧例。两组比较经卡方检验P0.05,具有可比性。2治疗方法2.1对照组按常规化疗方案用药。肝癌、胃癌采用FAM方案(5~FU,ADM,MMC);大肠癌采用LF方案(5~FU,CF);食管癌采用PBV方案(Pl)D,BLM,砚万)。用药剂量按体表面积计算。2.2观察组在化疗基础...  (本文共2页) 阅读全文>>

《河北医科大学学报》2001年05期
河北医科大学学报

得力生联合化疗的体外抗癌活性

化疗是肿瘤治疗的重要手段之一 ,为提高疗效 ,减少毒性 ,目前多采用联合化疗。得力生注射液是主要用于抗肿瘤的中药制剂 ,由红参、黄芪、生蟾酥、生斑蝥提取制备而成。为考察得力生注射液与其他常用抗肿瘤药的联合抗癌活性 ,本文采用MTT法测定得力生注射液与其他 5种常用抗肿瘤药的联合抗癌活性。1 材料与方法1.1 药物 :得力生 (delisheng) (北京中医药大学凯环制药厂生产 ,批号 970 4 0 30 ) ,阿霉素 (深圳万乐药业有限公司生产 ,批号 980 1E1) ,顺铂 (齐鲁制药厂生产 ,批号 9810 0 2 0 5 ) ,阿糖胞苷 (上海华联药业有限公司生产 ,批号 970 5 0 4 ) ,氟脲嘧啶 (上海旭东海普药业有限公司生产 ,批号 970 70 1) ,甲氨蝶呤 (江苏省连云港制药厂生产 ,批号 960 818)。1.2 试剂 :溴化二甲噻唑二苯四氮唑 [3 (4 ,5 dimethyl 2 th...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国医药导报》2009年18期
中国医药导报

中药注射剂得力生国际课题结论新闻发布会在京举行

2009年5月24日,步长集团在京举行新闻发布会,向全世界公布了该集团中药注射剂得力生的抗肿瘤机理国际课题研究结论,验证了得力生在抑制肿瘤细胞增殖方面的有效性。得力生成为第一个经美国FDA规范化实验验证、具有抑制肿瘤作用并优于抗肿瘤靶向药物的中药注射剂。至此,中医药为全世界抗肿瘤事业的发展翻开了崭新的历史篇章。肿瘤是严重危害人类健康的常见病,据资料统计,全世界每年新增900多万例患者,死亡约700万例,我国每年恶性肿瘤新发病例约180万例,死亡约150万例,现症病人250多万例。近年来,这些数字仍不断增加。肿瘤不仅危及患者的生命,而且给家庭和社会带来了沉重的灾难和无法估量的人力、物力、财力损失。中医药学是中华民族的瑰宝,中医肿瘤学是中医药宝库的重要临床分支,早在殷墟出土的甲骨文上就有“瘤”的病名,宋元以后就有癌(岩)瘤的论治记载。中医学的整体医学观念在对肿瘤的认识与治疗方面具有很重要的作用,辨证论治是中医学认识疾病与治疗疾病的主...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国临床保健杂志》2005年01期
中国临床保健杂志

中药得力生辅助化疗治疗晚期癌症临床观察

20 0 3年 8月至 2 0 0 4年 5月 ,我科应用得力生注射液 ,配合盖诺 (NVB)和顺铂 (DDP)治疗晚期癌症 ,现将观察结果报告如下 :1 临床资料1.1 一般资料 所有病例均经病理学或细胞学确诊为晚期癌症患者 ,随机分组 ,设观察组 (得力生加化疗组 )和对照组 (单纯化疗组 )。观察组 6 4例 ,男性 4 8例 ,女性 16例 ,年龄 34~ 80岁 ,中位年龄 6 0岁 ,其中小细胞肺癌 6例 ,非小细胞肺癌 16例 ,乳腺癌并肝转移 5例、锁骨上淋巴结转移 7例 ,鼻咽癌 8例 ,食管癌 2 0例 ,牙龈癌 1例 ,下咽癌 1例。临床分期 ,Ⅲ期 35例 ,Ⅳ期 2 9例 ,生活质量按Karnofsky评分评定 ,6 0~ 90分 ,中位数 70分。对照组 5 5例 ,男性 38例 ,女性 17例 ,年龄 38~ 76岁 ,中位年龄 5 9岁 ,其中小细胞肺癌 7例 ,非小细胞肺癌 14例 ,乳腺癌并肝...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国误诊学杂志》2007年16期
中国误诊学杂志

静脉滴注得力生致过敏反应1例

1病历摘要男,50岁。因腹胀、腹痛2个月入院。查体:T 36.8℃,P 95次/min,BP 130/80 mm Hg,R 18次/min,心肺(-),上腹压痛,肝肋下4 cm,剑突下5 cm。上消化道镜检:食管下端病变,考虑转移瘤或淋巴瘤。腹部B超:肝脏多发性占位,考虑结节性肝癌。初步诊断为肝脏占位性病变。按医嘱给予得力生射液100ml加入5%葡萄糖注射液400 ml静脉滴注。液体滴入约50 ml,患者注射部位发红、瘙痒,并出现心慌、胸闷,P 110次/min,BP150/80 mm Hg,考虑为输液反应,立即停止输液,地...  (本文共1页) 阅读全文>>