分享到:

不能排除肌肉病

患儿因反复心动过速到医院就诊发现肌酸激酶显著升高,肌电图提示右三角肌轻度肌源性损害。虽然患儿临床缺乏肌  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国现代神经疾病杂志》2018年02期
中国现代神经疾病杂志

肌肉病临床研究进展

随着神经科学技术的发展和对肌肉病认识的深入,我国国民经济和社会发展第十二个五年规划(简称"十二五")时期,肌肉病...  (本文共7页) 阅读全文>>

《人人健康》2017年17期
人人健康

夜间腿抽筋是什么病

山东读者万先生:我是个老年人,最近晚上睡觉时老是腿抽筋。请问这是缺钙吗?连线医生——本刊编辑刘国俗称的腿抽筋,在医学上称为腿痛性痉挛,表现为...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国神经精神疾病杂志》2006年05期
中国神经精神疾病杂志

脂肪累积肌肉病的病理和肌电图改变之间的关系

目的探讨脂肪累积性肌肉病和线粒体脂肪累积性肌肉病的肌肉活检病理改变和肌电图改变之间的关系。方法对33例肌活检确诊患者的肌肉病理改变分为单纯脂肪累积性肌肉病和线粒体-脂肪累积性肌肉病两组,对比两者肌纤维内脂肪沉积的程度以及肌电图改变的差异。结果33.3%为线粒体-脂肪累积性肌肉病,66.7%为单纯脂肪累积性肌肉病。前者肌纤维内...  (本文共3页) 阅读全文>>

《实用内科杂志》1989年11期
实用内科杂志

非转移性癌性神经-肌肉病

本病系指由体内原发癌肿所引起,并非由其直接转移所致的一组神经、肌肉疾病。其发病机理尚不清楚,有人认为可能与自身免疫、...  (本文共2页) 阅读全文>>

郑州大学
郑州大学

假肥大型肌营养不良症的临床、影像、肌肉病理和分子遗传学特征

研究背景假肥大型肌营养不良症是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因突变而导致肌细胞膜缺陷破坏,细胞内的肌酸激酶外漏,肌细胞坏死,继而脂肪组织和纤维结缔组织增生,引起骨骼肌萎缩无力的一种遗传性肌肉病。抗肌萎缩蛋白基因含有79个外显子,各个外显子的点突变、多个或单个外显子的缺失或者重复突变均可致病,根据抗肌萎缩蛋白空间结构和功能丧失程度不同,分为临床症状重、预后差的杜兴型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD),及症状轻、预后较好的贝克型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)。DMD与BMD预后有巨大差异,但单从临床表现往往难以区分,使临床诊断工作陷入迷惑。近年来,随着假肥大性肌营养不良治疗手段的不断进步,DMD患者的预期寿命较之前的20岁可延长至30岁,这也对于临床工作也提出了更高的要求,需要对DMD患儿尽早确诊,及时治疗以改善其生活质量,延长寿命。同时,虽然通过积极...  (本文共138页) 本文目录 | 阅读全文>>