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“辉夜姬”:多利之后的动物明星

1982年,两名英国科学家将大鼠生长激素基因导入小鼠受精卵中,创造出比正常小鼠约大1/3的超级小鼠。从那时起,生物学中的最新进展就不时引起公众的广泛关注。若干年前克隆羊多利的出现,展示出哺乳类动物个体发育中受精卵的细胞核可以由体细胞核来代替,从而引发了一系列旷日持久的风波。随着多利的辞世,以及大众对围绕克隆技术争执的逐渐厌倦,这些喧嚣才稍稍平息下来。$$  然而克隆羊多利留下的空白,现在似乎又有了更危险的继承者。4月22日《自然》杂志发表的一篇论文使得一只老鼠有望成为新的动物明星,创造它的日本科学家河野友宏给其起了一个可爱的名字———“辉夜姬”(辉夜姬原本是日本民间传说中从竹子里生出来的公主)。$$  克隆的本意只是无性生殖,而多利却可以算是有“父母”的,因为给它提供最初的细胞核的羊是有父母的,所以从遗传学角度说,多利只是同卵双胞胎的现代生物学版。而此次由东京农业大学的科学家培育出来的“辉夜姬”,却真的没有父亲,至少没有通常意义...  (本文共3页) 阅读全文>>

权威出处: 南方周末2004/05/06
吉林大学
吉林大学

MicroRNA 483对肿瘤IGF2基因印记表达的调控及机制

研究背景:胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ),是一个促细胞分裂分子,具有促进生长和代谢的作用。正常情况下,IGF-Ⅱ主要在胚胎和人类肝脏中表达,而在多种人类恶性肿瘤中存在异常表达。IGF-Ⅱ通过自分泌、旁分泌和内分泌通路,结合一型IGF受体(IGF1R),促进MAPK和/或PI3-K/AKT信号通路,减少肿瘤细胞凋亡,促进细胞增殖和耐药。所以,人们将IGF2和IGF1R作为肿瘤特异性基因治疗的靶点进行研究。编码IGF-Ⅱ的基因,IGF2,位于染色体11p15,是一个母源印记的基因。个体出生后,IGF2表达受四个启动子调控;启动子P1启动双等位基因表达,而P2-P4刺激除了脑组织之外其他组织中的父源单等位基因表达。单等位基因表达受等位基因特异性表观调节,该调节元件名为印记控制区,在染色体11p15.5上,位于IGF2和H19之间。失去IGF2基因印记(LOI),即双等位基因都表达,是很多人类肿瘤的标志,尤其是儿童肿瘤和肿瘤干细胞。L...  (本文共84页) 本文目录 | 阅读全文>>

《黑龙江畜牧兽医》2002年03期
黑龙江畜牧兽医

哺乳动物基因印记的机制与功能

1 基因印记现象及其功能当某一基因发生印记 (imprinting)时 ,等位基因是否表达 ,取决于它来自母系还是父系 :母系和父系等位基因的表达或缄默导致个体发育的明显变化。这不仅有理论上的研究价值 ,在医学和家畜遗传育种领域也有重要意义。为什么有些基因有印记 ?一个假设是妊娠期间母系与父系基因之间的遗传冲突[1] 。哺乳动物的印记是由于它们是胎生的 ,还由于它们的子代直接从母体组织吸取营养。对于父系基因 ,促进胎儿的生长以增加存活的机会 ,有选择上的好处。而母系基因可能更倾向于保持胎儿较小以顺利分娩。印记是母亲与胎儿 ,父系与母系基因之间的一种妥协 ,基因偏离于正常的印记形式可能会降低子代的存活力并改变它们的生长参数。印记基因对胎儿和出生后早期生长有影响。鼠的印记基因图至少有 5个直接影响出生前和出生后的生长发育。鼠的两个印记基因Igf2和Igf2r(分别位于第 7,17染色体上 )之间的适当平衡 ,对胚胎生长是必要的。2 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学(分子生物学分册)》2003年04期
国外医学(分子生物学分册)

H19/IGF2基因印记调控机制研究进展

基因组印记 (genomicimprinting)是指体细胞来源于不同亲代的一对等位基因发生的差异性表达。即机体仅表达来自亲本一方的等位基因 ,而另一方不表达或很少表达。目前在哺乳动物发现的印记基因近 30个 (据估计共有约 10 0 - 2 0 0个 ) ,H19和IGF2即是其中之一。IGF2只在来源于父系的等位基因上获得表达 (母系印记 ) ,而H19只在来源于母系的等位基因上获得表达 (父系印记 )。由于H19和IGF2交互印记 ,基因定位相近 ,共用同一调控体系 ,且在个体生长、发育及行为发展方面有重要作用 ,许多疾病的发生发展又与两者的印记调控异常有关 ,因此 ,近年对H19和IGF2印记调节机制进行了广泛的研究 ,并取得了长足的进展 ,但仍未形成统一机制 ,本文就近年研究情况作一综述。1 生物学特点1 1 基因定位与结构人H19和IGF2都定位于染色体 11p15 .5区 ,在鼠则位于 7号染色体远端 ,H19位于...  (本文共5页) 阅读全文>>

《视野》2007年08期
视野

原来我们都是贵族

我是谁?我们与这个世界有着怎样的联系?其实我们每个人都承载着一段历史。科学家们在把DNA技术用于为人类追根溯源的过程中发现,原来人类竟有几个超级祖先,即在众多人身上留下他们基因印记的人。他们就像一个个分支点,无数的枝权最终将归结到一个人身上。一个贵族拥有众多后代来自英国休斯敦桑格尔中心的研究人员针对人类Y染色体进行遗传学分析,推断出在中国北部和蒙古约有巧。万人是同一个男子的后代。领导这项研究的是休斯敦桑格尔中心主任克里斯·泰勒史密斯博士。他带领英国以及中国的同事,仔细分析了东亚地区1(冷o个男性的Y染色体,结果发现,被检查的1000个男性中,有大部分的人DNA序列相同。这种遗传上的相似性表明,这些男子均拥有一位共同的男性祖先。那么,这位男性祖先到底是谁呢?泰勒史密斯和他的同事查阅了历史书籍后分析,这个男子可能是生活在16世纪中叶的觉昌安,觉昌安的孙子努尔哈赤创立了清朝。觉昌安的后代统治中国直到1912年,这个满族皇室每个男人都拥...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 《视野》2007年08期
《北方人》2007年09期
北方人

原来我们都是贵族

我是谁?我们与这个世界有着怎样的联系?其实我们每个人都承载着一段历史,科学家们在把DNA技术用于为人类追根溯源的过程中发现,原来人类竟有几个超级祖先,即在众多人身上留下他们基因印记的人。他们就像一个个分支点,无数的枝杈最终将归结到一个人身上。一个贵族拥有众多后代据德国《明镜周刊》报道,来自英国休斯敦桑格尔中心的研究人员针对人类Y染色体进行遗传学分析,推断在中国北部和蒙古约有150万人是同一个男子的后代。领导这项研究的是休斯敦桑格尔中心主任克里斯·泰勒史密斯博士。他带领英国以及中国的同事,仔细分析了东亚地区1000个男性的Y染色体,并且比较了这些Y染色体中许多位点的DNA序列。结果发现,被检查的1000个男性中,有3.3%的人DNA序列相同。这种遗传上的相似性表明,这些男子均拥有一位共同的男性祖先。那么,这位男性祖先到底是谁呢?泰勒史密斯和他的同事查阅了历史书籍后分析,这个男子可能是生活在16世纪中叶的觉昌安。觉昌安的孙子努尔哈赤...  (本文共2页) 阅读全文>>