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聚合反应

青白江水默默地流着。成都市青白江这个老工业区也默默地沉寂着。$$然而,就在2001年,多年无声的  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 四川日报2002-02-04
苏州大学
苏州大学

基于碳硫/碳硒弱键开展聚合物结构设计与合成研究

自由基聚合反应是获得高分子材料的重要方法,但也存在着对所得聚合物结构设计能力弱等问题。而随着社会经济的发展,人们对高分子材料多功能性的要求越来越高。因此,合成组成、结构可控的聚合物也越来越受到科学家的重视。随之出现的活性自由基聚合反应方法,兼备活性聚合反应高效的结构调控能力和自由基聚合反应的温和条件及单体选择面广泛等优点,为聚合物特别是功能性聚合物的设计与合成提供了便利,成为近二十多年来高分子研究领域的热点。其中,基于碳硫/碳硒弱键开展聚合物结构设计与合成的方法主要包括引发转移终止聚合(iniferter)、可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)和有机硒试剂调控的活性自由基聚合(SeRP)。本论文基于碳硫/碳硒等弱键(相对于碳碳键的键能低),利用其易于在光等刺激下均裂,产生可用于引发聚合反应的碳自由基和相对较稳定的硫(硒)自由基,从聚合反应组分的简化、光源波长的调整和单体类型的适用性等方面开展研究,构建了新型活性自由基聚合反应体系。...  (本文共152页) 本文目录 | 阅读全文>>

华东理工大学
华东理工大学

钛系Ziegler-Natta催化剂乙烯聚合多活性中心反应动力学及过程模型化研究

新型钛系Ziegler-Natta催化剂及乙烯聚合工艺是聚乙烯生产技术进步的核心推动力。但是,钛系Ziegler-Natta催化剂多活性中心的本质导致其催化乙烯聚合反应动力学呈现特殊的复杂性,不仅催化剂活性中心数目及各活性中心表观乙烯聚合反应动力学无法准确量化,且淤浆法催化剂预聚合反应条件对其催化乙烯聚合反应动力学的影响规律也至今不明;同时,新型Borstar双峰聚乙烯工艺中复杂的热力学环境、串级反应器系统及聚合产物复杂的微结构对聚合过程全流程模型化提出了挑战。采用实验与模型化相结合的方法深入研究钛系Ziegler-Natta催化剂催化乙烯聚合多活性中心反应动力学,以此为基础进行新型多釜串联Borstar双峰聚乙烯装置全流程的模型化研究,进而实现规模化聚乙烯制备过程产品微结构的精准调控,具有十分重要的理论意义和工业应用价值。论文在科学认知乙烯配位聚合反应特性和过程特性的基础上,采用简化的单活性中心Ziegler-Natta催化剂...  (本文共169页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京理工大学
南京理工大学

PDMDAAC合成工艺、聚合反应机理及结构与性质的关系

聚二甲基二烯丙基氯化铵(简称PDMDAAC)为二甲基二烯丙基氯化铵(简称DMDAAC)的均聚物,是一种典型的阳离子聚电解质,它在造纸、采煤、石油开采、纺织、印染、日用化妆品、水处理、生物和医药等领域有着广泛的用途。作为高分子聚合物,相对分子质量大小(以特征黏度值计)和分布直接决定了其性质和应用性能。本文基于已有的文献,介绍了PDMDAAC的结构和基本性质,归纳了其合成工艺、热稳定性和水溶液性质、电中和与絮凝架桥性能以及在诸多应用领域的研究进展,指出了存在的若干问题。进而,给出了本文研究工作的内容和意义。通过系统研究,本文工作获得以下几个方面的进展。第一高且系列相对分子质量PDMDAAC产物的制备,为进一步工业化放大生产奠定基础在制备高相对分子质量PDMDAAC产物方面,以本课题组已有工作为基础,采用引发剂反应前期一次性加入—三步升温的聚合反应新工艺,分别以工业单体、高纯工业单体和实验室两步法单体为原料,以过硫酸铵(APS)为引发...  (本文共249页) 本文目录 | 阅读全文>>

浙江大学
浙江大学

原子转移自由基乳液聚合及新型嵌段共聚物的合成

本文采用原子转移自由基聚合(ATRP)乳液聚合法和溶液聚合法,分别可控合成了结构明确的聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)及一系列嵌段共聚物。采用IR、~1H-NMR、DSC对聚合物的结构进行了表征;采用GPC对聚合物的分子量及其分子量分布进行了考察,研究了聚合反应的活性特征和聚合反应的动力学;从TEM和PCS观察乳胶粒的形态、大小和分布,探讨了乳液成核和增长机理;采用紫外/可见光谱仪对催化剂在油水两相中的分配进行了考察,探讨了ATRP乳液聚合的催化特点;采用ICP—AES(电感耦合等离子体原子发射光谱仪)表征聚合物中的铜含量,讨论ATRP本体和乳液聚合中不同催化剂的催化能力及脱除效果,结果表明:BMA的ATRP乳液聚合中,在疏水性强的配体dNbpy和CuCl组成的催化剂、非离子型乳化剂Brij35、油溶性引发剂BrCH_3CHCOOC_2H_5的体系中,制得结构明确的PBMA,聚合反应具有活性特征。催化剂、乳化剂以及引发剂的用量以及反...  (本文共158页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京化工大学
北京化工大学

醋酸乙烯酯(VAC)、马来酸酐(MAH)及VAC/MAH体系非均相接枝聚合反应的研究

本文主要以低密度聚乙烯膜(LDPE)为基体膜,以二苯甲酮(BP)为光引发剂,分别对醋酸乙烯酯(VAC)、马宋酸酐(MAH)以及VAC/MAH的非均相接枝聚合反应进行了系统研究,以探讨相关的接枝反应机理、接枝反应过程以及接枝工艺的可行性,目的在于建立聚烯烃材料本体和表面改性新方法。对VAC/LDPE体系,系统研究了光接枝反应的基本规律,不同反应参数的影响,并对所设计的不同接枝方法进行了比较。发现利用本文所设计的方法可将VAC快速地接枝在LDPE膜表面,如在光强为5400μw/cm~2,光照3min时,转化率和接枝效率可分别达到70%和76%;聚合反应速率(Rp)对单体的反应级数约为1,而对光引发剂的反应级数为0.76,说明VAC光接枝聚合中链转移反应占相当大的比例。发现氧气严重地影响光接枝聚合反应,但对本文所用“复合膜”反应体系,主要是反应液中的氧气影响光接枝聚合,而在光照过程中是否用氮气加以保护作用并不明显;在一定的范围内,提高...  (本文共193页) 本文目录 | 阅读全文>>