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急性毒性、转基因和药残检测试验

近年来,低聚木糖作为一种非消化性低聚糖,凭借其优良的理化性质和高效的生理功能,在国内外市场上呈现出不断上涨的消费趋势。$$对低聚木糖进行有效的安全性评价是保证其食用安全因素风险得到有效控制,也是市场安全流通的重要措施。为保护消费者、用户的合法权益,保障低聚木糖产业的健康发展,龙力参照我国《食品安全性毒理学评价程序和方法》、非转基因IP认证和PONY药残认证技术规范,以龙力牌低聚木糖为试验样品进行灌胃给药急性毒性试验、非转基因成分抽检和药残抽检,以确定低聚木糖原料和成品的食用安全性。$$急性毒性试验$$急性毒性试验是毒性研究的第一步,主要测定某一药物使动物总体死亡一半的剂量即半数致死量或浓度(LD50),了解受试化合物的急性毒作用强度、性质和可能的靶器官,为急性毒性定级、进一步试验的剂量设计和毒性判定指标的选择提供依据。$$选取体重在18-22g,雌雄各半的20只小鼠,受试物剂量为20g/k...  (本文共1页) 阅读全文>>

《医药导报》2008年05期
医药导报

复方环磷腺苷乳膏急性毒性与变态反应性研究

银屑病是皮肤科常见病、多发病,因其具有高复发率及口服药物可致系统性不良反应的特点,国内外许多知名学者提倡对轻中度银屑病患者较安全的用药策略是应用外用制剂,将皮损控制在一定范围内,而不是追求皮损的完全消退[1]。目前,临床治疗银屑病的外用药物以糖皮质激素类制剂为主,由于其公认的不良反应,使临床使用受到限制。为此,笔者结合皮肤科临床以及近年来对银屑病病因学研究的理论和实践依据,研制了复方环磷腺苷乳膏,该制剂不含激素,其主要成分有环磷腺苷、维A酸、尿素等[2],临床上主要用于治疗寻常型银屑病。为了解复方环磷腺苷乳膏在外用给药过程中的安全性,笔者进行了动物急性毒性与变态反应实验,现将有关实验资料报道如下。1实验材料复方环磷腺苷乳膏及空白基质(本所制剂室提供);2,4-二硝基氯苯(中国医药公司北京分公司提供,将其配成1%的致敏浓度和0.1%的激发浓度);白色豚鼠,体重300~400g,雌雄各半[南通大学实验动物中心提供,合格证号:SCKX...  (本文共2页) 阅读全文>>

《吉林农业大学学报》2002年05期
吉林农业大学学报

氨基甲酸酯类农药结构/急性毒性的三维定量构效关系研究

氨基甲酸酯类农药是在天然毒扁豆碱结构基 力和时间,为新型氨基甲酸酯类农药的结构设计础上发展起来的应用较广泛的一类杀虫剂,此类 提供依据。化合物分子上的取代基及其位置的不同对杀虫活 比较分子力场分析(C。MFA)”]是最重要的性和环境性质影响很大。随着对农药安全性的要 3D-QSAR研究方法之一,其基本假设是:①在分求越来越高,对氨基甲酸酯类农药高毒品种结构 子水平上,影响生物活性的相互作用通常是非共改造使其低毒化的研究受到重视。应用QSAR法 价性凋分子力场侧重处理立体和静电的非共价对氨基甲酸酯类农药的急性毒性进行预测,可以 相互作用,可以较好解释分子的各种性质。它将确定研究的优先顺序,节省大量的人力、物力、财 一组具有相同性质(活性)的分子按照其相同的几82 吉 林 农 业 大 学 学 报2002年何作用点在三维空间进行叠加,计算这一组分子 合物和模板分子的力场差别最小。按照化合物的叠加的立体场和静电场I‘’l,用某种探针原子...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国输血杂志》2001年S1期
中国输血杂志

人血高密度脂蛋白(HDL)对小鼠急性毒性的影响

人血高密度脂蛋白(...  (本文共1页) 阅读全文>>

《吉林农业大学学报》1990年20期
吉林农业大学学报

拟除虫菊酯类农药结构─急性毒性的三维定量构效关系研究

拟除虫菊酯类农药是在研究天然除虫菊酸酯结构、药效基础上发展起来的高效、安全的新型杀虫剂。其急性毒性因分子结构的不同而相差很大。建立起此类化合物结构—毒性相关性,结合已有的结构—活性的相关知识,可以为开发新型高效、低毒的拟除虫菊酯类农药提供指导。二维构效关系研究中,主要应用二维的拓扑指数,而药物对受体的作用部位是一个有一定三维要求的腔穴。因此,三维定量构效关系(3D-QSAR)的研究,能更准确地表达受体—药物的相互作用,建立更加合理的模型。比较分子力场分析(CoMFA)[1]是最重要的3D-QSAR研究方法之一。其基本假设是:(1)在分子水平上,影响生物活性的相互作用通常是非共价性;(2)分子力场侧重处理立体和静电的非共价相互作用,可以较好解释分子的各种性质。它将一组具有相同性质(活性)的分子按照其相同的几何作用点在三维空间进行叠加,计算这一组分子叠加的立体场和静电场,用某种探针原子对这些场进行作用,然后用偏最小二乘法(PLS)及...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药物依赖性通报》1960年20期
中国药物依赖性通报

氯芬待因的急性毒性

氯芬待因的急性毒性谢潞,宁亚清,尹萍,张开镐(北京医科大学中国药物依赖性研究所,北京,100083)摘要本实验通过灌胃给药途径对氯芬待因的急性毒性进行了研究,结果表明:小鼠LD50为619.3(541.9-707.6)mg·kg-1。大鼠LD50为120.8(95.4-152.9)mg·kg-1。急性死亡的动物胃肠系统受损严重,似表明主要是组方中双氯芬酸的反应。关键词氯苯待因;急性毒性氯芬待因(diclofedeine)是由可待因和双氯芬酸组成的复方,山西太原晋阳制药厂研制。这类由弱效阿片类与消炎止痛药组成的复方文献报道药效学研究较多’‘”,但很难见到其毒性资料,其单方毒性已有报道’-‘’。为了解氯芬待因的急性毒性,为其提供临床前急性毒性实验资料,我们测定了它对大、小鼠灌胃途径给药后的急性毒性。1材料正.回药物氯苯待因原料粉由山西太原晋阳制药厂提供,批号930306。用1%竣甲基纤维素配制成悬浮液,灌胃时搅拌均匀。1.2动物LA...  (本文共2页) 阅读全文>>