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新生霉素抑制血管生成及其与长春新碱的协同作用

近年来,寻找以血管生成各个步骤为靶点的药物成为治疗肿瘤的热点。新生霉素(novo鄄biocin)是由球状链霉菌发酵产生的一种具有抗革兰氏阳性菌作用的香豆素类抗生素。迄今未见关于新生霉素对血管生成的抑制作用报道。中国协和医科大学医药生物技术研究所的研究人员报告了新生霉素对血管生成的抑制作用及相关机理。$$ 方法:以鸡胚尿囊膜模型测定对血管生成的作用,并分别用MTT法、明胶酶谱法等观察新生霉素对于内皮细胞和肺癌PG细胞的影响。结果:新生霉素对鸡胚尿囊膜血管生成有抑制作用,在剂量为每只鸡胚100和200微克时,新生霉素...  (本文共1页) 阅读全文>>

《药学学报》2003年10期
药学学报

新生霉素抑制血管生成及其与长春新碱的协同作用

自从 2 0世纪 70年代Folkman提出血管生成对于实体瘤的生长和转移是必需的假设以来 ,抗血管生成成为治疗实体瘤的一个新的途径。因此 ,近年来 ,寻找以血管生成各个步骤为靶点的药物成为治疗肿瘤的热点。新生霉素 (novobiocin)是由球状链霉菌发酵产生的一种具有抗革兰阳性菌作用的香豆素类抗生素。据报告 ,它作用于拓扑异构酶II中的ATP结合域以及竞争Hsp90羧基末端自发磷酸化必需的ATP结合位点[1 ] 。因此 ,新生霉素抑制TopII和Hsp90的功能以及负调控Hsp90功能相关的 (癌基因相关的蛋白酶 )p1 85 erbB2 ,p60 v src,Raf 1和变异的p5 3蛋白[2 ] 。在实验过程中 ,作者发现新生霉素对鸡胚尿囊膜上新生的血管具有抑制作用。迄今未见关于新生霉素对血管生成的抑制作用报道 ,本文报告了新生霉素对血管生成的抑制作用及相关机理。材料和方法细胞 原代培养的牛主动脉内皮细胞。人高转移巨细胞...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中华医学杂志》1970年80期
中华医学杂志

新生霉素的抗肿瘤及对临床常用化疗药的调节作用

新生霉素的抗肿瘤及对临床常用化疗药的调节作用陆云飞林进令邱庆明因新生霉素对肿瘤联合化疗可能有重要作用[1,2],但目前国内外关于新生霉素对人类肿瘤有无抵抗作用以及对临床常用化疗药的调节作用的报道较少。因此,表1新生霉素与7种抗癌药对肝癌、胃癌和乳腺癌细胞株的抑制作用药物对细胞株的抑制率(%)SMMC-7721BEL-7404NKM-45BGc-823ER-7530Bcap-37新生霉素47.6±4.714.6±3.725.6±1.633.1±3.318.5±0.329.7±1.2甲氨喋呤38.6±3.4*52.1±4.8△27.1±1.3**50.4±2.8△60.7±0.7△64.6±5.5△丝裂霉素4.9±3.4△25.3±5.1*10.6±0.4△32.2±2.2**36.4±4.4△18.8±3.5△阿霉素91.0±6.1△57.3±5.1△11.6±3.5△42.6±1.6△82.9±0.9△66.0±5.4△长春新碱...  (本文共3页) 阅读全文>>

《生物化学杂志》1989年04期
生物化学杂志

新生霉素抑制拓扑异构酶Ⅱ对多瘤病毒DNA合成的影响

多瘤病毒(P olyooavirus)基因组编码三种早期病毒蛋白和三种病毒外壳蛋白,病毒DNA 复制依赖于细胞DNA复制酶系[’〕。因此,可以利用病毒DNA复制作为模式来研究参与真核 细胞DNA复制的酶及其生物学功能[2]。G。盯lie等人报导了一种多瘤病毒体外DNA复制体 系〔3,。他们从要瘤病毒感染的细胞核中分离出微染色体用于体外合成病毒DNA。由于该体 系只含少量细胞核内蛋白,复制效率较低,不适于研究参与病毒DNA复制的各种细胞蛋白。 我们曾用0.01%Brij一58处理的通透细胞进行DNA体外合成〔‘,‘’。该体系不仅保留了核内蛋 白,而且含70%以上的细胞质蛋白,具有很高的合成效率t6l。在此基础上,我们建立了多 瘤病毒的体外DNA合成体系,弄清了一种动物温度敏感变种细胞的缺失蛋白对病毒DNA合 成的影响[7,8,。另方面,新生霉素是通过对细胞DNA拓扑异构酶的竞争性抑制而影响DNA合 成的,被用于真核细胞DNA复制和...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国药学杂志》1963年05期
中国药学杂志

介绍新生霉素、万古霉素和卡那霉素

目前临床应用的抗菌素种类很多,发展很快。现仅就新生霉素、万古霉素和卡那霉素作一简单介招。 新生霉素国内已就制成功。 新生霉案 新生霉素(novobioc认)是由放旗菌交r即t。-m夕eess尸heroides及Str印ton:yees nioeus产生的。商品名有eardelmyein,albamycin,catho-myein及vuzcamyein等。有关新生霉素的查料救多,本文仅就其主要性质做一筒述。 一般产自放袋菌的抗菌素均系碱性的(如罐霉素、杠霉素、新霉素等)或两性的(如四圆素族),但新生霉素却是酸性的,具左旋性,含有二个酸基,因此可以制成各种中性盐及酸性盐如氢钠盐、氢钙盐、钠盐、钙盐等。也可趣过氢化而成为二氢新生霉素。各种盐的抗菌作用和新生霉素相同。本品水溶液的稳定性随PH及温度而变化,在酸性溶液中此较稳定,例如稀溶液在24OC下PHZ时是稳定的,在PH10以上共华襄期为60天。 新生霉素的抗菌蹭和扛霉素相似,对革兰氏...  (本文共4页) 阅读全文>>

《国外药学(抗生素分册)》1980年01期
国外药学(抗生素分册)

新生霉素逆流萃取列线计算图

新生霉素分离和精制的原理是用乙酸丁醋从酸性原液中萃取新生霉素,用碳酸钠溶液从乙酸丁醋萃取液中把新生霉素再萃取到水溶液中。 萃取精制新生霉素的一些主要指标取决于水相pH值,相的体积比,萃取级数。水相pH不仅对新生霉素在两相中的分配系数有影响,而且对新生霉素的稳定性及在萃取过程中乳化及杂质沉淀的析出有影响。 为了快速预测萃取效果及选择萃取条件,本文提供了逆流萃取新生霉素的列线计算图。算图分三部分。左边(1)和右边(I)部分绘的是在萃取及再萃取过程中,在不同的m值(相的体积比)时,萃取系数E与pH值之间的相互关系。中间部...  (本文共2页) 阅读全文>>

青岛大学
青岛大学

新生霉素诱导前列腺癌PC-3细胞自噬的研究

目的:本实验的目的是旨在通过体外细胞实验,观察新生霉素是否抑制了前列腺癌PC-3细胞的增殖,并在分子水平和形态学上证实新生霉素是否通过自噬抑制了前列腺癌PC-3细胞的增殖。为新生霉素应用于去势抵抗性前列腺癌的临床治疗提供理论和实验依据。方法:设置对照组和不同浓度的新生霉素实验组,作用前列腺癌PC-3细胞24小时后,利用MTT法测定对照组和不同浓度实验组的增殖率,并计算出新生霉素的半抑制率。透射电镜观察对照组及实验组细胞内的自噬体。利用免疫荧光技术,在荧光显微镜下观察对照组和不同浓度实验组发生细胞自噬时的自噬标志性蛋白LC3-Ⅱ和自噬底物相关蛋白P62的不同。利用RT-PCR在m RNA水平上检测对照组和不同浓度实验组的自噬相关基因LC3-Ⅱ、Beclin1的表达。利用Western-blot法在蛋白水平上检测对照组和不同浓度实验组的自噬标志性蛋白LC3-Ⅱ、Beclin1及底物相关蛋白P62的表达。结果:1.MTT结果示新生霉素...  (本文共66页) 本文目录 | 阅读全文>>