分享到:

肿瘤血管生成抑制剂研究热潮难挡

肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成,有效阻止肿瘤的生长、转移和复发,是近年来肿瘤研究的新热点之一,也是肿瘤防治的一条新途径,国内外诸多研究机构都进行了相关产品的开发。本版刊登的此篇文章对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展进行了综述,希望能给研究人员提供一些当前最新的系统的信息,以促进相关药物的研发。$$                               ——编者按$$  恶性肿瘤是造成人类死亡的主要疾病之一,寻找高效低毒的选择性抗癌药物是恶性肿瘤治疗的必然趋势。临床前试验证明,肿瘤是血管生成依赖性的,所以,从抑制肿瘤的血管生成、切断肿瘤细胞的营养供应和转移途径等方面开展的抗肿瘤药物的研究和开发是近年来肿瘤治疗的新手段,也是目前国际上关注的热点。$$  ■抑制明胶酶作用的MMPI前景看好$$  基质金属蛋白酶(MMP)能降解细胞外基质(ECM)和血管基底膜,在肿瘤血管生成、转移中起关键作用。迄今已发...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》2002年03期
国外医学.药学分册

Neotrofin的Ⅲ期临床试验方案的改变

NeoTherapeutics公司已改变了Neotrofin(leteprin im钾盐 )治疗阿尔茨海默病关键的Ⅲ期临床试验方案。所有患者将进行 2 4周的盲法治疗 ,而不是计划进行的 12周临床试验。NeoTherapeutics公司表示 ,这是对于这一产品的一个积极的行动 ,可以在不增加经费和在同样的时间内增加双盲试验数据。患者原本计划进行 12周的开放标记试验后 ,进行 12周的双盲对照控制试验。NeoTherapeutics公司同时表示 ,新产品将不会推迟第二阶段的Ⅲ期临床试验 ,并预计在 2 0 0 2年的第一季度 ,在目前正在进行研究的数据已经发表以后开始进行第二阶段的Ⅲ期临...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医药(合成药 生化药 制剂分册)》2001年03期
国外医药(合成药 生化药 制剂分册)

反义治疗药物Genasense进入Ⅲ期临床试验

Genta已开始在200例慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中进行其反义治疗药物genasense(以前称为G3139)的Ⅲ期临床试验。该研究将在美国、加拿大和欧洲的60个中心展开,将就genasense作为二线药物与标准二线用药(氟达拉滨和环磷酰胺)进行比较。 G...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》2002年02期
国外医学.药学分册

Altana公司的罗氟司特进入Ⅲ期临床试验

Altana公司的用于治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)药物罗氟司特 (roflumilast)近期将进入Ⅲ期临床试验。它是一种磷酸二酯酶 4 (PDE 4 )抑制剂 ,Ⅱ期临床试验结果表明 ,罗氟司特能有效地改善患者当时的肺功能。一旦Altana公司完成了对 5 0 0名COPD患者进行的第二次关键性试验 ,2 0 0 2年将向酶学委员会申请注册。第二次试验结果将在 2 0 0 2年早期完成 ,同时Altana公司有关罗氟司特用于治疗哮喘病的作用是在Ⅱ期临床试验中获得的。公司计划2 0 0 3年在美国申请这两项使用权。在双盲试验中 ,将 6 5 7名COPD患者随机分成三组 ,6个月期间每天一次分别给予 2 5 0 ,5 0 0 μg罗氟司特及安慰剂。结果表明 ,服用 6个月后 5 0 0 μg组比安慰剂组对提高患者的肺活量 (FEV1)有显著的统计学差异 (P =0 .0 2 1)。同样 ,与安慰剂相比较罗氟司特剂量稍高或稍...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》2002年03期
国外医学.药学分册

多苯酮E在Ⅲ期临床试验中疗效确切

Ⅲ期临床试验表明 ,MediGene公司的一种用于生殖器疣的局部治疗的新处方多苯酮E(polyphenonE ,由Epitome制药公司注册 ) ,是一种安全、有效的治疗药物。MediGene公司认为 ,由于处方中加入了具有抗病毒活性的苯酚和一种未指明的辅料 ,使新的处方在治疗生殖器疣方面可以单独使用并有较好的效果。MediGene公司认为 ,这也可以解释在Ⅲ期临床试验中安慰剂有效率较高的原因。服用安慰剂的患者 (安慰剂为苯酚 )生殖器疣清除率为 37% ,而服用多苯酮E的男性患者和女性患者的清除率则分别为 6 1%和 5 7%。MediGene公司计划在 2 0 0 2年的第一季度开始新处方的第二阶段的Ⅲ期临床试验。使用多苯酮E的Ⅲ期临床试验的两个阶段实验结果将用于 2 0 ...  (本文共1页) 阅读全文>>

《药学进展》1950年30期
药学进展

Gilead开始GS-504的第二次Ⅱ/Ⅲ期临床试验

Gilead开始GS-504的第二次Ⅱ/Ⅲ期临床试验奇利得(Gilead)公司已开始对核苷酸类似物GS—504进行第二次Ⅱ/Ⅲ临床试验,对象是90名患有与巨细胞病毒视网膜炎有关的艾滋病人。1994年1月的第-次Ⅱ/Ⅲ期试验是对在美国、英国(见Scrip1890:26)征...  (本文共1页) 阅读全文>>