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药物临床研究管理走上前台

毫无疑问,今天的中国在全球药物临床试验中越来越受到关注。对欧美等发达国家来说,临床试验“到中国去”不但  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药事》2012年09期
中国药事

从伦理委员会视角论中英药物临床研究受试者保护的比较

目的从伦理委员会角度为我国药物临床研究受试者保护建言献策。方法阐述伦理委员会对受试者保护的重要意义,对中英药物临床研究伦理委员会的法律法规、人员组成...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国药事》2011年11期
中国药事

对我国药物临床研究受试者权益保护的法理学思考

目的探讨药物临床研究受试者权益保护问题。方法分析药物临床研究受试者的弱势地位,并从法理学角度探讨保护药物临床研究受试者权...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国医药技术经济与管理》2007年01期
中国医药技术经济与管理

药物临床研究信息公开透明化势在必行

本文介绍了临床研究公开透明进程中出现的标志性事件,并分析了事件所造成...  (本文共6页) 阅读全文>>

《中国新药杂志》2004年08期
中国新药杂志

国外药物临床研究管理策略浅析

药品是改善人类生活和健康水平的特殊商品。药品的研发有其自身的规律。这种规律特别体现在阶段性上。其中,上市前的临床研究(...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国药学杂志》2000年12期
中国药学杂志

心血管药物临床研究进展研讨会征文通知

为了推动我国医药学事业的发展 ,促进国内外心血管药物最新研究成果交流 ,由《中国药学杂志》编辑部主办的“心血...  (本文共1页) 阅读全文>>