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EPCS具有促血管生成的作用

本报陕西讯 近日,第四军医大学西京医院整形外科中心研究人员,完成的一项国家自然科学基金项目证明,血管内皮细胞前体细胞(EPCS)具有促进血管生成作用。$$  一般认为,带蒂皮瓣早期断蒂存活率与血管新生、血运的及时重建密切相关,目前有学者进而提出了治疗性血管形成的概念,主要是利用成年机体血液环中的EPCS能转移并在原位分化形成血管的机制,可以通过移植EPCS或通过诱导、促进EPCS动员、增生,使治疗局部的EPCS数量增多,从而促进成体的血管生成的治疗方法。$$  为探讨血管内皮祖细胞(EPC)移植促进早期断蒂的缺血皮瓣的血管新生,从而提高皮瓣存活率的可能性,研究人员将雌性6~8周实验裸鼠18只随机分为实验组和对照组,每组9只。实验组为移植EPCS组,对照组注射同...  (本文共1页) 阅读全文>>

第三军医大学
第三军医大学

血管内皮祖细胞促进骨缺损修复重建的作用机制研究

受限于人体组织有限的再生修复能力,骨缺损的修复重建一直是骨科的一大难题。近年来,组织工程技术的逐渐兴起为克服这一难题提供了有效的解决策略,然而组织工程骨的血管化问题成为限制其发挥生物学效能的一个“瓶颈”。血管内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells, EPCs)具有在体外形成内皮样克隆与促进体内血管生成(Angiogenesis)的能力,有可能被用于解决血管化这一“瓶颈”问题。骨是一种高度血管化的组织,而血管生成是骨再生修复过程中一个至关重要的基本环节。国内外许多研究证实:EPCs可以通过增强骨修复过程中的血管生成与骨形成能力来促进骨缺损修复。然而,目前绝大多数的研究都只聚焦于EPCs对骨形成(boneformation)的促进效果,而基于EPC的血管生成对骨缺损修复的促进机制却未被进一步阐明。骨缺损修复重建是由多种细胞、因子以及细胞外基质共同参与的一个复杂、连续的生物学过程。而在这一过程中,行使骨吸...  (本文共130页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国协和医科大学
中国协和医科大学

血管内皮生长因子基因转染血管内皮祖细胞治疗肢体缺血

研究背景和目的:随着人们饮食习惯的改变、生活水平的提高以及寿命的延长,外周动脉疾病的发病率逐年升高,尤其是下肢缺血性疾病已经成为危害人类健康的严重疾病。目前针对下肢缺血性疾病主要手段是药物、外科手术以、腔内治疗等。但是对于远端流出道严重狭窄尤其是合并糖尿病的患者往往没有手术机会,目前还缺乏令人满意的治疗方法。应用各种方法和手段促进新生血管生成,促进缺血肢体侧枝循环的建立,是有效可行的研究方向之一。干细胞治疗和基因治疗是目前治疗缺血性疾病的两大热点。干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞,能够产生至少一种类型的、高度分化的子细胞。一般来说,在干细胞和其终末分化的子代细胞之间存在着被称为“定向祖细胞”的中间祖细胞群,它们具有有限的扩增能力和限制性分化潜能。在体外,干细胞具有自我更新及分化成器官特定的细胞类型的能力,当置于体内,在适当的环境下则能重构器官系统。对干细胞进行定向诱导分化,获取血管内皮祖细胞(EPCs)并以适当...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>

北京中医药大学
北京中医药大学

电针对脑缺血再灌注大鼠bFGF、CD34表达及EPCs功能的影响

脑卒中是全球范围内导致死亡的主要疾病,目前已经成为仅次于心脏病和癌症的第三大致死原因。而缺血性中风的发病率约占中风的87%,是脑卒中的主要类型,具有发病率高、致残率高、复发率高、死亡率高等特点,给患者及其家庭带来了痛苦,也对社会医疗体系造成了沉重的经济负担。缺血性中风引起的脑缺血及继发的再灌注会导致严重的脑损伤。尽快恢复脑损伤后的血液供应,挽救濒临死亡的神经元、神经胶质细胞和血管内皮细胞,是减轻脑缺血后脑损伤的关键。如何诱导血管形成来促进缺血周边血管发生或侧支循环的建立,在已阻塞或狭窄的动脉周围组成内生的旁路循环,实现损伤组织缺血区的自我搭桥,是探求减轻缺血组织损伤、促进功能重建的应予关注之点。我们在前期的一系列实验中发现,电针可以增加脑缺血再灌注损伤后大鼠骨髓和外周血中内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells, EPCs)的数量,增强脑损伤区的血管内皮细胞生长因子(Vascular endothel...  (本文共129页) 本文目录 | 阅读全文>>

苏州大学
苏州大学

神经营养因子3诱导内皮祖细胞治疗大鼠下肢慢性缺血的实验研究

目的:探讨神经营养因子3(Neurotrophins-3,NT-3)对骨髓源性的内皮祖细胞(Endothelial progenitor cells,EPCs)的增殖、分化等功能的影响,研究经过NT-3条件性培养基处理的EPCs对大鼠的慢性下肢缺血的作用。方法:首先,通过淋巴细胞分离液分离Sprague Dawley(SD)大鼠的长骨骨髓细胞,梯度离心后获得单核细胞,添加培养基培养72小时后收集未贴壁细胞继续培养,得到纯度较高的晚期内皮祖细胞(late EPCs);然后通过酶加机械分离法得到原代大鼠神经元,向神经元培养基中添加不同浓度的NT-3,得到NT-3条件性培养基。通过溴脱氧尿苷掺入发现NT-3条件培养基促进了骨髓源性的EPCs的增殖;免疫荧光实验发现NT-3条件培养基促进了骨髓源性的EPCs的分化,并且确定最适合的NT-3的浓度。结果:1.分离得到了纯度较高的骨髓源性EPCs和神经元,通过培养、传代,得到了大量状态良好的...  (本文共95页) 本文目录 | 阅读全文>>

苏州大学
苏州大学

转染VEGF165基因的内皮祖细胞移植治疗慢性深静脉血栓的实验研究

目的:研究细胞移植与基因转染对慢性深静脉血栓的协同治疗作用,为慢性深静脉血栓的治疗提供一种新的治疗思路。方法:首先用pAdEasy系统构建携有血管内皮生长因子165(VEGF165)的重组腺病毒载体。HEK293A细胞包装、重组、扩增腺病毒颗粒,荧光显微镜观察绿色荧光表达。PCR、双酶切、基因测序进行鉴定。同时用Ficoll法分离大鼠骨髓单个核细胞,EBM-2MV培养基培养扩增骨髓源性EPCs并进行鉴定。MTT法描绘生长曲线。再用Ad-VEGF165体外转染EPCs,荧光显微镜观察绿色荧光表达,激光共聚焦测转染效率,MTT法测对生长活性的影响,ELISA检测上清中VEGF的表达。转染后行Dil体外标记EPCs。然后结扎大鼠肾下段下腔静脉建立慢性深静脉血栓模型,分四组:A组(n=25只),基因转染的EPCs移植组,移植1ml含有106个带有VEGF165的EPCs细胞悬液;B组((n=25只),单纯EPCs组,移植1ml含有个10...  (本文共120页) 本文目录 | 阅读全文>>