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完善措施 规范用语

面对齐二药假药案件,“欣弗”劣药事件等药品突发事件,应采取怎样的应对措施,才能尽快控制局面,减小危害,降低损失?本文作者就此提出了自己的思考和建议。$$   ——提要$$  去年,我国各级药品监管部门沉着应对了一系列关系群众切身利益的药品突发事件,如:齐二药假药案件,“欣弗”劣药事件等。此外,全国各级药品监管部门相互之间还有相当数量的协查案件和自查案件需要办理。从药监部门在这些药品突发事件中所采取的应对措施来看,需要改进和加强的地方还很多。$$  一、关于处置药品突发事件有关措施的一点建议$$  在日常工作中,各级药品监管部门在应对各类药品突发事件时都能够做到反应敏捷、恪尽职守,为保障百姓用药安全做出了应有的贡献。但是,在此过程中,各级药品监管部门所付出的行政成本也是相当惊人的。特别是基层药品监管部门,除了日常监管工作外,更要迅速地应对来自国家局和省、市局有关处置药品突发事件的各项指令,同时还要及时处置来自各地各级的协查案件。每...  (本文共3页) 阅读全文>>

南昌大学
南昌大学

刑事立法用语规范化研究

在刑事立法愈发活跃的当今现代,愈发强调刑法理论应该多多着力于关注立法本身。也就是说刑法理论不仅要规制司法,而且要规制立法。与刑法相关的规范性文件以何种形式展示在公众面前,这是一个涉及到刑法立法模式的问题。在我国,针对刑法立法模式这一领域的研究并未有过多深入性的成果,造成这种现象的原因主要是与当时采用的将所有的罪刑规范统一纳入一部刑法典的主张及对于刑法典的修改只使用刑法修正案的形式这种单一化的选择有关。而上述立法模式的确立,从某种程度上使得刑法典具有长足的稳定性,而其中刑事立法用语就更值得我们琢磨。本文就刑事立法用语这个角度来探讨刑事立法规范化这个问题。首先,本文以我国现行刑事法律条文中的典型例子作为代表进行深入解读,多个角度举例说明刑事立法用语的失范之处,由此进行总结归纳,给人一种直观感受;其次进一步分析刑事立法用语失范的原因和消极影响,并以此从侧面强调刑事立法用语规范的必要性;最后,从技术层面和制度层面对刑事立法用语的规范路径...  (本文共40页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国合理用药探索》2019年08期
中国合理用药探索

我院221例药品不良反应报告分析

广义的药品不良反应(ADR)是合格的药品,在正常用法用量下,出现的与用药目的无关或意外的有害反应。监测药品不良反应,是每个临床药师的基本职责,对于促进临床安全、合理的用药,减少ADR的发生及不必要的经济损失,提高医疗水平,确保公众用药安全,具有重要意义。本文对我院2017年度221例ADR的发生原因、药品种类、影响因素等,进行回顾性总结和分析,发现我院ADR发生的规律、特点,以此防止、减少ADR的重复发生,为临床安全合理用药,提供必要的参考。1资料与方法收集我院2017年度上报的ADR报告221例,经湖北省药品监督管理局评估认定,上报至国家药品监督管理局。对ADR患者的年龄、性别、用药种类、给药途径、临床表现、报告类型加以统计分析。2统计结果2.1发生ADR患者的性别与年龄分布221例ADR中,女性患者112例(50.68%),男性患者109例(49.32%),女性略多于男性;年龄最小的为5个月,最大为87岁;年龄61~70岁5...  (本文共3页) 阅读全文>>

《北方药学》2019年09期
北方药学

我院2016~2018年369例药品不良反应分析

21世纪,我国的医疗水平有了显著进步,应用于临床的药物种类越来越多,需要联合用药的疾病越来越多[1-2],与此同时,药品的不良反应发生率不断提高,深受临床关注。本研究收集近年来369例药品不良反应报告并进行回顾性分析,现报道如下。1资料与方法1.1资料:本研究369例药品不良反应报告,均选自2016~2018年。1.2方法:通过回顾性调查方法[3],采用EXCXL统计药品不良反应的性别、年龄构成比;药物种类、构成比;科室的分布情况;不良反应影响的机体系统、临床表现等。以我国食品药品监督管理总局药品不良反应监测中西评价标准为依据[4],评价与药品不良反应相关的因素。2结果2.1药品不良反应的科室分布:369例药品不良反应,发生率最高的科室是骨外科,47例,占12.74%;其次是普儿科,40例,占10.84%;再次是呼吸内科,35例,占9.49%。按照不良反应发生率从高到低的顺序排列,前十位科室的不良反应277例,占75.07%,其...  (本文共2页) 阅读全文>>

《临床医药文献电子杂志》2019年66期
临床医药文献电子杂志

药品不良反应检测的临床工作探讨

许多合格的药物,在正常的用法用量下,仍旧会导致人体出现一些不良反应,严重的甚至会导致死亡、伤残、畸形。我国因不良反应导致的死亡人数远远高于发达国家,不良反应事件也是导致医闹、延长住院等问题发生的主要因素。因此,探讨药品不良检测的临床工作,具有重要的现实意义。1药品不良反应的危害随着药品数量、种类的增多,药品不良反应也在逐渐增多,其危害性逐渐受到了人们的广泛关注。自青霉素、磺胺大范围投入医疗使用以来,多起药害事件,对人们的生命健康造成了严重影响。目前,我国诸多医疗工作人员对药品不良反应的认识都有所欠缺,在不良反应检测方面也存在较多问题。即便是德国、法国、英国、美国等先进国家,也仍旧被药品不良反应所困扰[1]。2药品不良反应检测范围世界卫生组织对药品不良反应检测工作有着明确的要求,医务人员、药品生产人员、供应人员都需要对药品不良反应进行检测,主要包括罕见的、未知的、异常的、严重的、不可预测的不良反应。已经知晓的不良反应,以及发生改变...  (本文共1页) 阅读全文>>

《海峡药学》2019年08期
海峡药学

198例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。通过对我院2017年1月至2018年7月所收集197例药品不良反应报告进行分析。了解我院药品不良反应发生的特点及规律,意在避免严重ADR的发生,为临床安全用药提供参考,促进临床合理用药。1资料与方法1. 1选择我院2017年1月~2018年7月上报国家ADR监测中心的198例ADR报告,数据真实、有效。1. 2方法采用Excel电子表格,对198例ADR报告按患者年龄、性别、药品种类、给药途径、ADR临床表现、涉及器官、系统损害及临床表现等方面进行统计分析。2结果2. 1一般情况198例ADR报告中,妇产科96例,内科47例,外科32例,儿科13例,皮肤科6例,五官科4例(见表1)。表1 ADR报告来源科室例数构成比(%)妇产科96 48. 48内科47 23. 74外科32 16. 16儿科13 6. 57皮肤科6 3. 03五官科4 2...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国水电医学》2011年03期
中国水电医学

浅谈护士对药品不良反应的认知

药品不良反应(ADR,adverse drug reaction)是指在正常用法和用量下,出现的与用药目的无关或者以外的有害反应川。20世纪90年代,国外已将ADR和药源性疾病(DID)视为一种新的流行病〔’〕。因此,对药物危害的预防和控制刻不容缓〔’]。护士对ADR知识的掌握,有助于ADR监测的相关工作的开展,从而有效地减少药物不良反应的发生,有利于推动临床药学的发展。对象和方法一、对象:选择对本院50名护士进行调查二、方法:采用调查问卷的方式,对护士进行关于ADR知识的调查结果一、对ADR了解和概念的认识当问及对自己以往所服用药物的ADR是否知道时,42.5%的人表示清楚,48.5%的人表示部分知道,而对自己服用药物可能产生的ADR一无所知者占5%。另外,在调查的人群中有20%的护士认为自己曾经发生过ADR,60%护士认为自己没有发生过,20%的表示不清楚。因此,在问卷中我们列举了4种情况,要求被调查的护士判断这几种情况是否...  (本文共2页) 阅读全文>>