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追寻癌症药物研发的踪迹

癌症治疗一直都是科学研发的风向标。个体基因型多样化已经证明“一个尺寸不适合所有人”,也就是说每名患者的治疗都是独一无二的。从公众健康、安全和预防到医药创新,与癌症这一致命性疾病不懈的斗争是我们这个时代面临的科学难题之一。$$    如今,在对抗癌症进展的现实中,我们处在什么样的位置呢?由于科学的贡献,癌症的发病率和相关死亡率正在逐年下降。例如,自1990年以来,美国男性癌症患者死亡率已下降了1/5以上,主要是由于肺癌、前列腺癌和结肠癌治疗的进展;女性癌症患者的死亡率也在下降,速度略低于男性,主要得益于乳腺癌和结肠癌治疗的进展。$$    但是,研究人员面临的关键问题是,在抗癌领域仍旧有很大的差异。在挽救或延长卵巢癌、肝癌、胰腺癌和食道癌患者生命方面几乎毫无进展,而且这些癌症发病率正在不断上升;大多数新药的临床试验仍倾向于提供无病生存率和/或整体存活率以证明对患者的微小改善(2~3个月)。现在让我们追踪抗癌历程,发现癌症药物开发的...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国肿瘤临床》2015年17期
中国肿瘤临床

非小细胞肺癌分子靶向治疗药物的现状及进展

肺癌是一种起源于支气管黏膜或腺体的恶性肿渐引起人们的重视,此领域的研究不断涌现,为晚期瘤。目前全球各国肺癌的发病率和死亡率均呈逐年NSCLC患者提供了新的治疗手段,有益于个体化上升趋势,据世界卫生组织WHO统计,肺癌的发病治疗。率已居恶性肿瘤之首,严重威胁着人类的健康。在1以表皮生长因子受体(epidermal growth factor美国,每年死于肺癌的男、女性分别占所有癌症死亡receptor,EGFR)为靶点的药物治疗人数的29%及26%[1]。伴随着日益严重的空气污染、EGFR是人表皮生长因子受体(human epidermal不良的生活习惯及基因易感性等因素,近30年我国growth factor receptor,HER)家族成员之一,由胞外肺癌患者数大幅增长,早已取代肝癌成为我国恶性区、跨膜区及胞内区三部分组成。当表皮生长因子肿瘤病死率的首位[2]。肺癌按病理分型可分为小细(epidermal growth fa...  (本文共5页) 阅读全文>>

《中国药学杂志》2016年24期
中国药学杂志

结直肠癌的靶向治疗药物研究进展

中共中央、国务院印发的《“健康中国2030”规划纲要》指出,医药产业要加强疾病预防、新药研发;把精准医疗、生物治疗等作为重点发展方向;同时要加强中药创新。抗肿瘤药物在重大疾病防治以及创新药物研发领域始终走在前沿。随着国家新药创制重大专项资金的大量投入,抗肿瘤药物药物研发工作持续升温,并产生了许多具国际领先水平的科研成果。近年来,根据肿瘤生物学特点发展起来的精准医疗、生物调节及基因疗法等使肿瘤的综合治疗进入了一个新的阶段。消化道肿瘤作为肿瘤中覆盖范围广,有效治疗药物较少的一类,在临床个体化使用与新药研究中有广阔的研究与开发机遇。为了配合国家新药发展战略和实施中国科协精品期刊计划,本刊特策划“消化道肿瘤药物的研发与临床应用专栏”以飨读者。专栏中的14篇文章内容涵盖了消化道肿瘤药物研发、治疗等方面,反映了近年来在该领域取得的研究成果。希望通过专栏展示国内科研人员在消化道肿瘤药物设计研发、临床合理使用及安全性评价、治疗效果分析、化疗药物...  (本文共5页) 阅读全文>>

《实用药物与临床》2009年04期
实用药物与临床

非小细胞肺癌化疗及分子靶向治疗药物的研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)在全世界的发病率逐年上升,全球每年新增病例达120万。NSCLC预后差,不治疗者中位生存期仅为4~5个月,1年生存率为10%。NSCLC已成为全球癌症相关性死亡首要原因,严重威胁着人类健康。目前临床多采用放化疗及分子靶向治疗为主的综合治疗方法。本文就近年来NSCLC化疗及分子靶向治疗等方面的研究进展加以综述。1 NSCLC化疗研究进展1·1可手术切除的NSCLC术前化疗40%的NSCLC发现时即为晚期。目前对NSCLC术后辅助化疗已得到肯定,但对术前化疗(新辅助化疗)的研究仍存在争议。2008年ASCO会议报道了由Scag liotti[1]等的CHEST实验,该研究入组270例IB-IIIA NSCLC患者,术前化疗组129例,单纯手术组141例,全组按ⅠB/ⅡA和ⅡB/ⅢA期分层,方案:第1、8天采用吉西他滨1 250mg/m2,第1天应用顺铂75mg/m2,每3周为1个周期,一共接受3个周期化疗。...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国城乡企业卫生》2009年05期
中国城乡企业卫生

用于恶性肿瘤的分子靶向治疗药物(综述)

恶性肿瘤作为严重威胁生命的疾病之一,其传统治疗药物多为非选择性药物,在杀伤肿瘤细胞的同时损害体内某些类型的正常细胞,严重的毒副作用导致患者不能耐受,极大地限制了它们的临床应用。近年来分子靶向治疗的迅速发展使其高选择性和非细胞毒性逐渐受到重视[1]。分子靶向药物不是以杀死肿瘤细胞作为目标,而是以一些在肿瘤细胞细胞膜上或细胞内特异性表达或高表达的分子为作用靶点,阻断其生长、转移或诱导其凋亡,而且同时降低了对正常细胞的杀伤作用。1分子靶向治疗药物分类1.1单克隆抗体单抗是通过识别受体的胞外可辨区,竞争性地与配体结合,抑制信号传导系统的激活,从而抑制肿瘤细胞的增殖[2]。(1)抗EGFR的单克隆抗体,如西妥昔单抗;(2)抗HER-2的单抗,如曲妥珠单抗;(3)抗CD20的单抗,如利妥昔单抗。(4)血管内皮生长因子受体抑制剂,如贝伐单抗。1.2小分子化合物小分子化合物则能进入细胞内,干扰ATP结合,抑制酪氨酸酶的活性,阻断激酶的自身磷酸化...  (本文共2页) 阅读全文>>

《齐齐哈尔医学院学报》2017年11期
齐齐哈尔医学院学报

肺动脉高压靶向治疗药物的副作用与临床检验

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PAH)是一类以肺动间,但均并不能阻止或逆转PAH的疾病进程。脉渐进性闭塞导致肺血管阻力逐渐升高,进而发生右心室衰另外,美国辉瑞制药公司治疗PAH的药物西他生坦于竭的一种恶性肺血管疾病。PAH尚无有效的根治方法,目前2012年紧急撤市,并停止了该药的所有临床试验,因为其可治疗旨在降低肺血管阻力和压力,改善心功能,增加心排出能引起肝损伤,严重时可致患者死亡。量,提高生活质量,改善症状及预后。近年来,基于对其病理2.PAH靶向治疗药物与临床检验:多数PAH药物的说明生理机制的深入认识,PAH的靶向治疗药物不断涌现,为书均提到了临床检验的相关内容(表1)。波生坦、马西替坦、PAH的治疗带来了新的希望[1-2]。安贝生坦等内皮素受体拮抗剂,有较强的肝毒性,可造成严重药品说明书是记载药品重要信息的法定文件,其包括药的新生儿出生缺陷,降低患者血红蛋白及精子浓度。因此,在品的名称、规格...  (本文共3页) 阅读全文>>