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初步揭开人类细胞衰老之谜

北京大学医学部教授童坦君、张宗玉领导的研究组经过多年研究,目前已初步阐明人类细胞衰老的主导基因P16是人类细胞衰老遗传控制程序中的主要环节,揭示了P16基因在衰老过程中高表达的原因,从而初步揭开了人类细胞衰老之谜。$$原创性贡献$$生命科学学者、中国科学院院士韩启德表示,此项生命科学基础研究,是我国学者在人类细胞衰老机理上取得的原创性贡献,它为科学界进一步阐明人类细胞衰老问题提供了一条新途径。$$据介绍,此项名为“衰老细胞与分子机理研究”的课题,是国家自然科学基金重点项目,曾先后获得国家重点基础研究发展规划等18项基金的支持。目前,他们的研究成果已经在国际上引起重视,去年12月在国际权威专业刊物美国《生物化学杂志》(JBC)上连续发表论文两篇,并被美国《科学引文索引》收录。$$这一衰老分子生物学研究室负责人童坦君和张宗玉在接受记者采访时说:“...  (本文共2页) 阅读全文>>

权威出处: 中药报2002-02-05
《长寿》2002年04期
长寿

初步揭开人类细胞衰老之谜

公认的人类细胞衰老模型,经过多年对人类细胞衰老的主导基因P16的作用机理及其调控的研究,目前已初步阐明了人类细胞衰老的主导基因P16是人类细胞衰老遗传控制程序中的主要环节,可影响细胞寿命与端粒(细胞的生物钟)长度,揭示了负调控机制减弱是细胞复制性衰老时‘P]6基因高表达的重要原因,从而初步揭开了人类细胞衰老之谜。 由」匕京大学医学部教授童坦君、张宗玉等领导的此项名为“衰老细胞与分子机理研究”的课题是国家自然科学基金的重点项目,是中国学者在人类细胞衰老机理上取得的原创性贡献,它为科学界进一步阐明人类细胞衰老问题提供了一条新的途径。 在研究过程中,研究人员发现P16基因存在一个基因序列为GAAGCI,的负调控元件。此负调控元件相当于...  (本文共1页) 阅读全文>>

权威出处: 《长寿》2002年04期
《科学咨询》2003年02期
科学咨询

2002年公众关注的中国十大科技事件评选揭晓

由国家科技部、科技日报社、中央电视台联合发起的“2002年公众关注的中国一十大科技事件”评选活动,经过评审组推荐、公众投票、选票统计,已圆满结束,“中国科学家初步揭开人类细胞衰老之谜”等科技事件入选“2002年公众关注的中国十大科技事件”。 本次评选活动的20条候选事件是山院士、专家组成的评审组推荐的,在2002年l月至2002年12月间真实...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中小学教材教学》2003年12期
中小学教材教学

2002年公众关注的中国十大科技事件

一、中国科学家初步揭开人类细胞衰老之谜二、国家科学技术奖颁发,王选、黄昆获最高科学技术奖三、“神舟”三号、四号飞船发射成功,并圆满返回四、我国科学家率先开发出癌症检测生物芯片五、我国在超高压变质岩石中实施大陆科学钻探,这在世界尚属首次六、我国发现首个世界级大气田,储量达6...  (本文共1页) 阅读全文>>

《发明与革新》2002年05期
发明与革新

我国学者揭开人类细胞衰老之谜

北京大学医学部教授童坦君、张宗玉领导的研究组经过多年研究,目前已初步阐明人类细胞衰老的主导基因P16是人类细胞衰老遗传控制程序中的主要环节,揭示了P16基因在衰老过程中高表达的原因,从而初步揭开了人类细胞衰老之谜。生命科学学者、中国科学院院士韩启德表示,此项生命科学基础研究,是我国学者在人类细胞衰老机理上取得的原创性贡献,它为科学界进一步阐明人类细胞衰老问题提供了一条新途径。据介绍,此项名为“衰老细胞与分子机理研究”的课题,是国家自然科学基金重点项目,曾先后获得国家重点基础研究发展规划等18项基金的支持。目前,他们的研究成果已经在国际上引起重视,去年12月在国际权威专业刊物美国《生物化学杂志》(JBC)上连续发表论文两篇,并被美国《科学引文索引》收录。这一衰老分...  (本文共1页) 阅读全文>>

《黑龙江医药科学》2017年06期
黑龙江医药科学

细胞衰老及在个体衰老中的作用

细胞衰老(cellular senescence)是指细胞在执行生命活动过程中,为应答各种应激信号而发生的不可逆的细胞周期阻滞,是一种复杂而重要的生命活动[1]。和细胞衰老相关的应激信号包括:端粒脱帽、DNA损伤以及癌基因激活等。衰老细胞与处于静止期的细胞明显不同,后者只是短暂离开细胞周期,一旦收到合适信号,又会重新返回细胞周期,继续分裂增殖;衰老细胞的不会应答促有丝分裂信号,但代谢仍然保持活跃状态。细胞衰老可以在细胞增殖过程中逐渐发生,也会在急性应激后快速发生。个体衰老过程中衰老细胞逐渐积聚,时间长达数年,因此衰老个体机能退化通常被认为至少部分的由衰老细胞积累所致[2]。1细胞衰老的主要特征除了细胞周期阻滞之外,衰老细胞表现出一系列明显不同于正常细胞的衰老表型。但是,如果仅从单个方面看,这种变化并不显著,使得对衰老细胞尤其是体内环境中的确认充满挑战性,因此通常需要同时考虑不同的特征和生物标记。1.1细胞形态和酶学变化衰老细胞虽...  (本文共2页) 阅读全文>>

《生命科学》2017年05期
生命科学

细胞衰老与老龄化疾病

1 细胞衰老细胞衰老是由多种原因如过度增殖、活性氧(ROS)水平升高、致癌基因激活或抑癌基因失活等因素引起的细胞周期阻滞。Hayflick[1]在1965年发现,人原代成纤维细胞在体外培养经历了有限次数的传代后,这些细胞进入了一个永久性的细胞周期阻滞状态,随后称之为细胞衰老。细胞衰老主要有两种类型。(1)复制型细胞衰老:随着细胞增殖分裂,端粒逐渐缩短,当缩短到临界最小长度,丧失保护作用触发DNA损伤反应(DNA damage response,DDR),继而引起细胞衰老;(2)早老型细胞衰老:由多种方式如应激、致癌基因激活、诱导癌基因失活导致细胞周期阻滞,继而引起细胞衰老[2]。这些应激刺激可激活不同的信号通路,最终通过p53/p21和(或)RB通路引起细胞周期阻滞[3]。人类和小鼠细胞衰老分子机制不同。人类细胞参与衰老的信号通路是p53-p21-p Rb和p16-p Rb,而小鼠中的信号通路是ARF-p53-p21-p Rb,...  (本文共4页) 阅读全文>>