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期待从今天开始

每个人都想拥有健康。然而,由于各种各样的因素,自有人类以来,疾病便与之形影相随,且一直以来,大有“道高一尺,魔高一丈”之势。尽管人类在与疾病斗争的过程中取得了一个又一个阶段性的胜利,但疾病却仍然在前方以它可恶的嘴脸嘲笑人类的“无能”。$$为征服对手,医学家们进行了艰苦卓绝的研究。预计未来几十年内,许多疾病堡垒将被逐个攻破。健康,对于今天身患绝症的人来说,将不再是个奢侈的梦想。让我们从今天开始,翘首期待以下研究能预期完成。$$2004年DNA芯片取得新突破:从人体取出一滴血样,同信用卡大小的DNA芯片相对照,可以知道受检者是否将得癌症或糖尿病,以及对哪些药物过敏;得知其DNA属于哪种基因变异,以判断受检者将来会得什么病。$$2005年将更新医疗思路:医学研究表明,一定量的氧化氮可增强人的记忆力,有助于人体抵御传染病的侵袭。但如果人体内含有过多氧化氮,将损坏脑组织(如患老年...  (本文共1页) 阅读全文>>

《智慧健康》2017年17期
智慧健康

探讨中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化病因与发病机制

0引言多发性硬化是临床较常见的中枢神经系统自身免疫类疾病,也是以中枢神经系统白质炎症脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病[1]。多发性硬化最为主要的累积部位为脑室周围白质、视神经、小脑、脑干和脊髓。在实际的发病过程中,患者会出现感觉异常、肢体无力、视神经炎等症状,对患者的身体健康以及日常工作和生活的影响也较大[2]。因此,对多发性硬化患者的发病原因和发病机制进行分析,并针对其病因对其实施相应处理非常重要。本文即分析了多发性硬化的具体病因及其发病机制。1资料与方法1.1一般资料收集我院在2013年2月至2017年2月内收治的多发性硬化患者,数量为68例。其中男39例,女29例。其年龄为11-76岁,平均(43.51±32.49)岁。所有患者均被确诊为多发性硬化。1.2研究方法对所有患者的发病诱因、免疫指标和性激素变化等情况进行分析。在发病诱因方面,需对患者在发生多发性硬化前的疾病情况进行收集和分析。在细胞免疫指标上,需分析患者的CD1...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国际医学放射学杂志》2015年06期
国际医学放射学杂志

多发性硬化病人斑块中的静脉——采用7TMR成像的纵向研究

摘要目的监测多发性硬化病人在3.5年的时间内与年龄匹配的正常对照组相比斑块内静脉容积的变化。方法10例多发性硬化病人每年进行神经病学检查与MR检查。在7T MRI上进行磁敏感加权成像(SWI)与液体衰减反转恢复成像(FLAIR)或者类似于液体衰减反转恢复成像的对比检查,对斑块、正常表现的白质区域以及9个年龄匹配的对照者中位置相应的白质区域中的静脉进行手动分割。评估每个时间点静脉体积与组织体积的比率,描述多发性硬化斑块中静脉体积随时间的动态变化。结果与检测1年前的斑块区域以及相应的正常表现的白质区域相比,研究过程中新发现的多发性硬化斑块中静脉的体积明显增大。与正常表现的白质区域及对照组相比,在第1次检查扫描中已经存在的确诊的多发性硬化斑块中静脉体积明显增大。结论本研究结果支持多发性硬化病人斑块的进展与静脉间存在相关性,表明在早期的多发性硬化斑块中由于静脉直径的增加或者氧耗的增加静脉管径明显增加。原文载于Eur Radiol,201...  (本文共1页) 阅读全文>>

《全科护理》2014年19期
全科护理

20例多发性硬化病人的护理

多发性硬化是一种病因未明的以中枢神经系统脱髓鞘为主要特点的自身免疫性疾病[1]。临床表现多为分布广泛的神经功能缺失。护理人员通过系统的整体护理,帮助病人减轻疾病所致痛苦,减少疾病复发,提高病人生活质量。2009年—2013年我院神经内科共收治20例多发性硬化病人,病人表现不一,总结主要症状有感觉障碍、视觉障碍、肢体功能障碍、膀胱直肠功能障碍等,并伴有不同程度的心理问题,严重影响了病人的生活质量,在临床护理工作中,通过基础护理、心理护理和康复护理,病人病情得到好转。现将资料总结如下。1临床资料1.1一般资料2009年—2013年我院神经内科收治多发性硬化病人20例,男5例,女15例;年龄18岁~60岁,平均35岁;均符合多发性硬化的诊断标准;以视力障碍为首发症状4例,感觉障碍6例,肢体无力10例,排便障碍5例,共济失调2例。1.2治疗及结果急性期给予激素冲击治疗,辅以对症支持治疗和康复治疗,采取针对性的护理,20例病人病情均得到控...  (本文共1页) 阅读全文>>

《上海医药》2011年06期
上海医药

多发性硬化病治疗药物发展现状、研发进展和市场趋势

多发性硬化病是一种自身免疫疾病,其患者因中枢神经系统受到机体自身免疫应答的攻击,导致神经功能的持续恶化。多发性硬化病在全球影响到250余万人,目前不能治愈,现治疗目标仅为通过改变疾病病程、减轻疾病症状而提高患者的生活质量。自20世纪90年代起,随着一些能够改变复发缓解型多发性硬化病病程的药物相继获得批准并得到临床广泛应用,多发性硬化病治疗已取得了革命性的进步。其中,Bayer Schering公司的β1b干扰素(interferon beta-1b/Betaseron)及Teva和Sanofi-Aventis两公司的醋酸格拉替雷(glatiramer acetate/Copaxone)是被临床证实能够延缓多发性硬化病患者疾病进展的最早两个药物,而Biogen Idec和Elan两公司于2007年在美首先上市的那他珠单抗(natalizumab/Tysabri)则为过去5年间获得批准的第一个多发性硬化病治疗新药。由于正在后期开发阶...  (本文共3页) 阅读全文>>

《蜜蜂杂志》2005年06期
蜜蜂杂志

蜂毒治疗多发性硬化病

多发性硬化(M S)是一种奇特神经系统疾病,多发于20 ̄40岁的中青年人,目前病因不详。有证据表明,它是病毒慢性感染引起使神经起绝缘作用的髓鞘受损害,导致脑和脊髓的神经束产生错误的传导。多发性硬化初期不易被检查出来,如视力模糊或复视等,常见的症状有一定部位的肌肉僵硬、乏力、丧失控制能力,四肢异常疲劳,行走困难,头晕,膀胱控制失调,触觉、痛觉、温热感觉紊乱等,每个症状出现后不会消失。就这样一个接一个相继发生,或继续恶化,最后可使患者吞咽困难,致残或卧床不起。对多发性硬化,目前尚无完全治愈的特效疗法。虽然此病在发作期可采用肾上腺皮质激素治疗,缓解期可用干扰素等延缓病情的进展,但前者的疗效并不持久且有诸多副作用,而后者并非对所有患者均有效且费用昂贵。因此,积极寻找疗效可...  (本文共1页) 阅读全文>>