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新型药物载体及材料研究给药物打造理想外壳

$T21世纪的药剂学将进入药物制剂向系统工程制品深入发展的给药系统(DDS)新时代。研究人员对药物载体的研究将会愈加关注。因为只有选用适宜的药物载体及适当的药物与载体的配比,方可获得具有较为满意的释药速率的DDS。理想的药物载体应具有很好的生物相容性、生物可降解性、理化及生物稳定性和极低毒性,以及较高的载药性等。近来,通过对原有脂质体的定向药物载体、乳剂、毫微球(囊)等药物载体的深入研究,使研究方向又朝着药物-抗体共轭、载体抗体介导、载体物理或化学修饰以及高分子材料与药物共轭或制成前药等方面发展,以达到更高级靶向目的。由此看来,追踪新型药物载体研究进展,对于研发新剂型产品有着不言而喻的积极意义。$E$$胶体型载药系统$$此类药物载体具有网状内皮系统(RES)靶向性、缓释性及表面可修饰性等,是当前最受瞩目的研究对象。毫微粒(毫微球、毫微囊)由于具有稳定的物化性质、较高的物理强度、易于表面修饰等特点,因此在这一类载药系统中位置突出。...  (本文共2页) 阅读全文>>

《生物技术世界》2014年12期
生物技术世界

新型药物载体—淀粉微球的合成及载药研究

淀粉微球是一种人造淀粉产物,兼顾天然淀粉性质,同时还因具有微孔结构,可吸附药物,具有变形性生物相容性好,骨架对酶降解具有较强的抗性,有利于其在人体中运转、聚集,具有良好的药物保护与缓释特点,符合载药系统各项要求,同时其制备可通过控制直接影响载药性能,可成为靶向给药系统药物载体,此外其还具有材料来源广、廉价等优点,拥有大规模生产的条件,淀粉微球在医药领域具有较广阔的前景。近年来,关于淀粉微球研究越来越多,为淀粉微球初步市场化奠定了基础,本次研究就此进行概述。1淀粉微球制备1.1物理法制备淀粉微球物理法主要为球磨技术,以乙醇为介质,物理破碎淀粉颗粒,制备淀粉微球,颗粒大、成本高、合格率低,可作为淀粉微球粗加工以及实验研究方法,近年来相关研究较少[1]。1.2化学法化学共沉法是指在一定条件下,共沉淀粉,发生理化反应获得微球,一般以含Fe溶液与淀粉共沉,包埋,所获得淀粉微球生物相容性好、无毒,且具有一定磁性,为体外牵引靶向给药创造了条件...  (本文共1页) 阅读全文>>

《沈阳药科大学学报》2010年06期
沈阳药科大学学报

水滑石类层柱材料作为新型药物载体的研究进展

矿物黏土材料的研究应用近年来引人关注,在医药领域中,一些矿物黏土材料已经被广泛用于净化血液、消除或减弱感染、治疗溃疡性疾病、清除机体的某些变态反应等[1]。水滑石类化合物属于阴离子黏土类材料,又称双金属氢氧化物(layered doubled hydroxide,LDH),由带正电荷的类水镁石层和层间可交换的阴离子及水分子构成,组成通式为[M21+-xMx3+(OH)2]·(An-)x/n·mH2O,其中M2+、M3+代表二、三价金属阳离子,An-为层间阴离子,X代表M3+/(M2++M3+)物质的量比,m为结晶水数量。其结构如图1所示[2-3]。在主体板层中,部分M2+被M3+所取代,形成M2+和M3+位于中心的复合氢氧化物八面体,相邻八面体通过公共棱连接形成单元层[4]。层间的阴离子所带的负电荷可以平衡板层所带的正电荷,所以LDH整体呈现电中性。LDH层板内存在强共价键作用,层间则存在一种弱相互作用力,即层间客体阴离子与主体...  (本文共6页) 阅读全文>>

《中国抗生素杂志》2011年04期
中国抗生素杂志

新型药物载体免疫脂质体的研究进展

免疫脂质体(immunoliposomes)是单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb,简称“单抗”)或其片段修饰的脂质体的简称,这种新型药物载体对靶细胞具有分子水平上的识别能力,具有很多优势,包括对肿瘤靶细胞呈现明显的选择性杀伤作用,且杀伤活性比游离药物、非特异抗体脂质体、单独单抗等更强;在荷瘤动物体内呈特异性分布,肿瘤病灶药物浓度升高,药物毒副作用较小;体内循环半衰期长及运载药物量大等。免疫脂质体发展至今经历了数代:第一代是抗体或抗体片断直接与脂质体的脂膜相连,但由于巨噬细胞的吞噬很快被血液清除;第二代在第一代的表面引入了聚乙二醇(PEG)等亲水性大分子,延长了在血液中的循环时间,但PEG长链对单抗的屏蔽使抗体与靶细胞的结合能力降低;第三代将抗体连接在PEG或其衍生物的末端,制成空间稳定性免疫脂质体(sterically stabilized immunoliposomes,SIL),延长了包含药物的脂质体...  (本文共6页) 阅读全文>>

《资源开发与市场》2008年06期
资源开发与市场

新型药物载体的研究与开发

1前言由于新陈代谢和降解等作用使普通药物作用于病变部位的浓度过小、注射给药时水相的药物溶解度低等因素,影响了药物在靶向部位发挥作用。解决这类问题的方法就是开发合适的药物载体,使药物发挥作用不再仅仅依靠药物本身的性质,而是通过载体改变药物在体内的分布并将药物输送到靶器官。一种理想的药物载体系统应具有以下特性:能够携带多种化学药物;载体能够携带足量的药物,使靶部位药物浓度达到治疗浓度,而肌体内载体量并不高;在靶位点,载体释放活性药物的释放率必须能够控制并且可预测;经体外包装过的药物在靶位点释放,仍应具有足够的生物活性;具有在靶部位定位的能力;有足够的循环半衰期,以确保到达靶部位;载体或其生物学降解产物应能被体内请除;抗原性、致热源性小,不易形成血栓;有效期长,便于储存[1]。2药物载体及药物缓释制剂概况国内外对药物栽体及药物缓释制剂已开展了广泛研究。载体种类繁多,常见的药物载体有O/W乳状液、脂质体、聚合物的微粒或纳米粒子等[2]。...  (本文共4页) 阅读全文>>

《齐齐哈尔轻工学院学报》1993年04期
齐齐哈尔轻工学院学报

新型药物载体—淀粉微球的合成及载药研究

0 前富 研究用最小的药物剂量使药物发挥最大疗效,毒副作用降低至最小,这是新型研究的中心。药物经乾体化后,在体内其释放与降解受到g体的有效控制;选择适当的载药方式或通过载体的修饰,能提高药物的冗向性,从而达到减小剂量提高疗效、降低毒副作用的目的。因此药物工作者越来越重视对载体的研究。近十几年来,开发出来的新型载体有脂质体类,大分子类(抗体、DNA),微球微囊类及脂肪乳剂类等t’1。其中淀粉微球发展迅速,因为它不仅满足一般载体的要求,如无毒、与生物体相容,在体内易降解、清除、而且其来源丰富、价格低廉,可望能进行大规模的工业生产;微球的结构、理化性质等可在合成阶段人工拴制,这是其他的药物载体所不及的Iv。 本丈试图从微球的合成入手,对淀粉微球的部恻化性质、载药及萄效学作初步的研究,为今后的工作打下基础。1 实眸部分1.】仅回及伎剂@分:l,-可溶性淀粉(天津微生物研究所)18 齐齐哈尔轻工学 院学报19 9 3年四甲基乙二胺(TEM...  (本文共8页) 阅读全文>>