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NAS日益减少之后

$TIMS最新报告聚焦制药业未来新药研发方向$E$$来自IMS的报告$$自上世纪70年代初以来,IM  (本文共4页) 阅读全文>>

《药学进展》1989年03期
药学进展

美国药品管理机构及其职能

一、美国食品药物管理局(FDA) FDA是美国人类保健服务部(Human andHealth Service,HHS)的下属机构。它是美国“联邦食品、药物和化妆品法案”(Food,Drug andCosmetic...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国药事》2018年12期
中国药事

哥伦比亚食品和药品管理机构的GMP认证简介及流程

目的:介绍哥伦比亚共和国食品和药品管理机构(INVIMA)的GMP认证要求及流程。方法:通过文献检索,结合参加INVIMA认证的实际经验...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国中医药信息杂志》2006年06期
中国中医药信息杂志

欧盟草药药品管理机构及其职能

1993年,欧盟委员会根据(EEC)No.2309/93号法规建立了欧洲药品审评管理局(EMEA),并于1995年1月1...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国药事》2008年06期
中国药事

部分国家药品证明性文件(CPP)概述

为了更好的加强对进口药品的监管,保证其安全性、有效性,对美国、...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国生物制品学杂志》2015年12期
中国生物制品学杂志

生物制品批签发管理现状与展望

生物制品批签发是国家药品管理机构或其授权单位根据批生产检定记录的审核和试验检测的结果,对即将上市销售的生物制品进行批放行的制度,是生物制品...  (本文共3页) 阅读全文>>