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我国成功研制HIV中和抗体

北京清大英华生物技术公司和清华大学生物系免疫学研究室的科研人员最近发现并鉴定了多株能够有效抑制HIV侵染人体细胞的中和抗体,有望研制新型艾滋病预防和治疗药物。$$研究人员利用独创的表位特异性单克隆抗体制备技术,研制出分别针对HIV2个中和表位(ELDKWA和GPGRARY)的近30株单克隆抗体。$$研究表明,针对ELDKW...  (本文共1页) 阅读全文>>

《浙江中西医结合杂志》2010年09期
浙江中西医结合杂志

美科学家发现HIV中和抗体

美国国立过敏和感染性疾病研究所的Kwong等研究发现了人类免疫缺陷病毒(HIV)的2种中和抗体,命名为VRC01和VRC02。这两种抗体可黏附到CD4细胞的HIV结合位点上,从而预防HIV感染。(Science.2010年7月8日在线版)研究者指出,由于HIV不断改变其表面蛋白以逃避免疫系统识别,因此一直未能研发出效果...  (本文共1页) 阅读全文>>

《广州医药》1960年20期
广州医药

病毒的中和抗体

病毒的中和抗体(viralneutralizingantibody):是由病毒的中和抗原刺激机体的免疫系统所产生的、能与相应病毒结合并使之丧失感染能力的抗体。病毒的中和抗体主要包括IgM、IgG和SIgA(分泌型IgA)三个类型。其中IgG型中和抗体数量多,在体中维持时间长,且是唯一能通过胎盘的抗体,因此是主要的中和抗体,在机体及婴儿抗病毒感染中起主要作用;IgM型中和抗体出现早、维持时间较短,其中和病毒作用不及IgG...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学(微生物学分册)》1988年02期
国外医学(微生物学分册)

AIDS疫苗的展望

自Hlv在人群中播散以来,因尚无有效的防治措施,故已在全世界蔓延。由于月Iv可与人体基因整合并在体内潜伏,遂使Albs治疗面临着困难。因此,有效疫苗将是控制、甚至最后消灭AIDs的唯一途径。目前己用下述方法试制疫苗。 1.纯化病毒抗原位于Hlv包膜糖蛋白外层的gP120是中和抗体与细胞毒的主要靶蛋白。因此,最早作为AIDs疫苗。La欧y等研制重组gP130,其糖酞化接近天然gpl 20:Smith等研制重组gp了60,含有参与中和反.应的包膜抗原决定簇,还保留其立体构型,非糖酞化的包膜亚单位也是中和反应的抗啄决定簇,如Putney等用大肠杆菌产生的由12。个氨基酸组成的多肚(PBI)及Greesman等的合J戊多肤(735个氨基酸)均是有效疫苗,Goldstein等合成的HGP一30,相似于Hlv的P17,过去认为它是病毒核心,近来发现它位于...  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学(免疫学分册)》1988年05期
国外医学(免疫学分册)

可溶性CD_4能中和HIV-1

H工V感染CD、阳性的辅助T细胞后,使整个免疫系统耗竭;CD4也参与细胞表面与病毒包膜糖蛋白之间的相互反应,HIV在体内由于形成新变种而逃避中和抗体对其攻击,虽然如此,HIV仍然必须和CD;发生反应后才能维持其感染周期。因此,封闭HIV感染的途径之一可应用可溶性CD4以抑制此病毒再感染靶细胞。 本文运用重组DNA技术产生HT4-Y;和HT4一x6后,导入骨髓瘤细胞,后者分泌60k、30k蛋白质。骨髓瘤细胞分泌的这两种蛋白质能和两种抗CD4单抗发生免疫沉淀反应,显示这两种分泌的蛋白质(可溶性CD‘)保留着CD;原有某些构型。 用高亲和性反应的固相测定法证明,低浓度可溶性CD‘已能结合于纯化的HIV包膜蛋白一gp120,由于分泌至上清液中的这两种蛋白质浓度不同(各为20,100ngml)所以Yl...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外医学(免疫学分册)》1989年04期
国外医学(免疫学分册)

关于艾滋病的预防接种

疫苗的接种是使未感染者产生人工免疫现象而达到预防疾病的目的,但艾滋病的感染却看不到免疫现象.人一旦感染艾滋病毒(Hlv),就产生病毒的持续感染,在长时间内甚至终生维持感染。 但是,已明确知道,在艾滋病感染者的血清中存在抗病毒感染的中和抗体.如果预先使人产生中和抗体·或许能预防Hlv感染。 人类感染Flv不但由游离的病毒粒子造成,而且存布感染细胞侵入体内同未感染细胞融合的感染形式.由于艾滋病毒感染者的中和杭体预防这种融合细胞感染的活性弱,所以尚未见这种报告。 对于艾滋病的预防接种存在疫苗的开发和接种对象的选择问题.当然预防接种的必要性是明确的,但是这种措施对阻止流行没有意义.由于性行为混乱和病毒的垂直传播,企图通过具体的接种计划来阻止AIDS的流行是非常困难的。 艾滋病疫苗的开发在技术上也存在明显的障碍:①缺乏疫苗研究所必须的实验动物.②病毒的膜蛋白容易变异。...  (本文共1页) 阅读全文>>