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新加坡开发出治疗癌症的纳米载体新疗法

本报讯 新加坡生物工程与纳米科技研究院的科研人员目前已经研发出一种新的纳米载体疗法,可更有效地杀死癌细  (本文共1页) 阅读全文>>

《国外医学.药学分册》2006年02期
国外医学.药学分册

纳米载体治疗

长久以来,优化治疗(即疗效最大化的同时减少副反应)始终是困扰人类的医学难题之一,可注射的、纳米尺度的药物...  (本文共2页) 阅读全文>>

大连理工大学
大连理工大学

普鲁兰糖基纳米载体构建及其在药物/基因联合治疗肿瘤的应用

肿瘤是严重危害人类健康的疾病之一。肿瘤的发生与发展受到体内复杂信号网络调控,导致在某些情况下单一的手术、放疗、化学药物治疗等传统治疗方法已无法满足治疗的需要,因此,肿瘤的联合治疗已成为当今肿瘤治疗的重要手段。肿瘤的基因疗法与化学药物疗法可从不同途径或不同作用机理抑制肿瘤的生长,从而大大提高肿瘤的治疗效果,因此基因/药物的联合治疗研究备受关注。实现此类联合治疗需要解决的关键在于如何将疏水性抗肿瘤药物和亲水性带负电荷基因共递送至肿瘤组织(细胞),使二者协同发挥抑制肿瘤的作用。为此,本论文基于具有良好生物相容性的普鲁兰多糖设计合成了三种新型两亲性聚合物载体材料,研究了他们形成的纳米胶束共载药物/基因的能力及其在肿瘤的药物/基因联合治疗中的应用。论文主要研究内容分为三部分。1.共递送药物/基因的双功能纳米载体PDP的设计制备及性能研究。利用脱氧胆酸(DA)和聚乙烯亚胺(PEI)分别对普鲁兰多糖(P)进行疏水和阳离子化修饰,制备了一种新型...  (本文共146页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京邮电大学
南京邮电大学

近红外光响应纳米载体的设计、合成及其在生物医学领域的应用

随着现代生物医学的快速发展,纳米药物载体由于可以改善药物的水溶性,减小药物毒副作用以及实现药物缓释控制等优势,受到越来越多研究者的关注。然而由于很多肿瘤或者疾病都需要定时或者慢性的治疗方式,而大多数的聚合物纳米药物都不能按需将药物运输到病兆部位,因此很多研究工作致力于在纳米载体中加入一些对外界环境刺激具有响应性的功能基团,这种可控药物释放体系由于具有实时控制药物释放的能力,成为生物医药领域的重要研究方向之一。可控药物释放主要包括酸响应,酶响应,光响应,磁响应,热响应,还原响应,超声响应等多种方式,在所有这些响应类型中,光响应的药物释放体系受到很大关注,首先因为光响应的光源具有洁净,无创,高效等特征,其次光响应主要通过与物体之间的非物理性接触,可以实现时间和空间上的二维可控。然而,目前的大部分光响应基团都是紫外可见光激发,这就极大的限制了其在生物医学领域的应用,因为紫外可见光的组织穿透深度较低,其背景干扰较大,并且对正常组织也会造...  (本文共131页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国人民解放军医学院
中国人民解放军医学院

全新的多功能纳米载体与共载前体药物联合治疗消化道肿瘤的研究

目的多种药物联合治疗可以克服药物耐药性并提高安全性和疗效,是一种很有前景的癌症治疗策略。联合用药的理化性质和药动学性质的差异可能导致药物的摄取和生物分布不理想。纳米共载是一种可以有效规避这些限制理想的策略,从而提高化疗药物的治疗效果。消化道肿瘤中结直肠癌和胰腺癌是癌症相关死亡的主要原因之一,化学疗法是唯一被证明对进展期结肠癌和胰腺癌有效的全身治疗。本研究旨在利用新的多功能纳米载体联合不同化疗药物对消化道肿瘤的治疗进行相关探究。方法(1)通过在5-脱氧氟尿苷(5-DFUR)和聚合物主链之间引入二硫键来设计和合成基于5-DFUR的前药聚合物同瑞格非尼组成联合化疗的纳米载体系统。5-脱氧氟尿苷和瑞格非尼对胰腺癌和结肠癌中抑制癌细胞增殖的显著协同作用,利用纳米载体促进这两种药剂的共包封。(2)我们开发了一种基于PPMP前药的聚合物POEG-b-PPPMP缓释系统,允许在延长的时间段内释放活性PPMP。更重要的是,POEG-b-PPPMP...  (本文共101页) 本文目录 | 阅读全文>>

哈尔滨工业大学
哈尔滨工业大学

内源刺激响应型纳米载体构建及其药物释放对肝癌的抑制

刺激响应型纳米药物载体具有提高药物利用率、实现在肿瘤部位按需给药、降低药物的毒副作用等优势,成为药物传递领域的研究热点。但它们用于肿瘤的联合治疗还存在诸多挑战,为构建更加智能化的载体系统,提高载体联合载药能力、靶向传递能力和可控释放能力,本文设计合成了一系列内源刺激响应型自组装纳米药物传递系统。首先,采用药物键合与基因静电组装的方法构建了pH响应型自组装药物传递系统。将阿霉素(DOX)通过pH敏感的腙键与壳聚糖-聚乙烯亚胺(CS-PEI)相连接,获得壳聚糖-聚乙烯亚胺-对肼基苯甲酸-阿霉素前药聚合物(CS-PEI-HBA-DOX),将Bcl-2 si RNA通过静电吸附作用与CS-PEI-HBA-DOX共组装,并用甘草次酸(GA)对载体进行靶向修饰,获得pH响应型化学药物和基因药物共传递体系GA-CS-PEI-HBA-DOX@si RNA。通过GA受体介导的内吞作用,增强了对肝癌细胞的靶向传递能力。载体的粒子尺寸和表面电荷与聚合...  (本文共161页) 本文目录 | 阅读全文>>