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生物制剂领跑风湿病领域

“生物制剂已经成为风湿病治疗的主流药物。”在3月5日西安杨森主办的第三届风湿高峰论坛上,全国100多位一线风湿病临床专家给出了上述观点,尤其肯定了生物制剂肿瘤坏死因子a (TNF-α)单克隆抗体在类风湿关节炎(RA)及强直性脊柱炎(AS)治疗领域的作用和意义。$$    实际上,风湿类疾病一直是我国高发病之一。据中华医学会风湿病分会副主任委员栗占国提供的数据,目前国内类风湿、系统性红斑狼疮、干燥综合征、强直性脊柱炎患者达到1970万人左右,骨关节炎患者约有3000万人,其中类风湿性关节炎和强直性脊柱炎已经成为我国人群丧失劳动力和致残的第二大病因。$$    有关研究显示,75%的类风湿关节炎(RA)患者在发病两年内即可出现骨破坏,高达80%的患者在患病20年后出现残疾;有工作能力患者中,有1/3的RA患者在发病之后2年内丧失劳动能力,而强直性脊椎炎(AS)患者的平均退休年龄为39.4岁。$$    目前在风湿病治疗领域,尤其是R...  (本文共3页) 阅读全文>>

《巴楚医学》2018年03期
巴楚医学

生物制剂治疗老年类风湿关节炎的现状

随着分类标准及治疗策略的不断更新,各种生物持续时间较长;3)常伴有骨质疏松、周身疼痛;4)可伴制剂的临床开发对类风湿关节炎(rheumatoid有发热或类风湿结节;5)常合并冠心病、糖尿病、高血arthritis,RA)的治疗带来了巨大改变。目前治疗老压以及脑梗死等多种慢性疾病;6)红细胞沉降率年RA的药物主要有四大类,即非甾体抗炎药、改善(erythrocyte sedimentation rate,ESR)相对较快、C病情抗风湿药(disease-modifying antirtheumatic反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平以及疾病活drugs,DMARDs)、糖皮质激素以及生物制剂。老年动度较高,早期类风湿因子、抗环瓜氨酸肽(cyclic患者往往器官功能减退、药物耐受性差,而生物制剂citrullinated peptide,CCP)抗体阳性率相对较低。具有起效早、不良反应小等优点,在老年RA...  (本文共4页) 阅读全文>>

《家庭医药.就医选药》2017年06期
家庭医药.就医选药

生物制剂在痛风或高尿酸血症的应用进展

痛风是现在临床上比较常见的一种风湿疾病,如果体内的核酸出现异常的氧化分解,或者是受到外源性摄入导致的嘌呤产生影响了机体正常的代谢,则有可能会导致大量的尿酸产生,从而引起高尿酸血症的发生[1]。如果机体里面产生尿酸浓度较高的时候,则尿酸会沉积在软骨或者是其它组织中,从而导致组织发生炎性反应,就是常说的痛风。以往的治疗措施主要是使用镇痛药物进行治疗,或者是为患者降尿酸进行治疗,但是,所取得的治疗效果并不是特别让人满意,药物治疗很容易导致患者出现一系列的并发症,例如过敏反应或者是导致痛风反复发作等,大大降低了患者的生活质量,还会给患者及其家属带来极大的精神和经济压力[2]。现在,生物制剂开始广泛应用到临床治疗过程中,生物制剂可以根据患者不同的发病机制产生相应的抑制作用,使得尿酸不会被大量激发出来,从而缓解患者疼痛的症状。尿酸酶抑制剂,可以通过分解患者产生的尿酸,从而起到治疗的效果[3]。1生物制剂在治疗痛风过程中的作用1.1抗白细胞介...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国医刊》2013年10期
中国医刊

生物制剂及其在风湿病治疗中的相关问题

随着生物医药技术的发展,生物制剂的研发和应用进入快速增长时期。自2006年以来,生物制剂的增长速度巳经超越小分子药物,且这一趋势还将在未来延续。2010年全球最畅销的销售额达到50亿美元以上的12种药品中,有6种为生物制剂。1998年生物制剂开始应用于风湿病,使风湿病的治疗进入靶向治疗时代。 问:什么是生物制剂? 答:生物制剂是选择性的以参与免疫反应或炎症过程的分子或受体为靶目标的单克隆抗体或天然抑制分子的重组产物,被用于人类疾病的预防、治疗和诊断。它与传统的小分子化合物药物不同,可通过应用微生物、微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素、人或动物的血液或组织等直接制成,或用现代生物技术、化学方法制成。 问:生物制剂主要有哪些? 答:目前生物制剂主要分为以下三类:①抬抗细胞因子的制剂,如肿瘤坏死因子(TNF)-ct抑制剂、白介素l(IL-l)受体拮抗剂(阿那白滞素,Anakinm)、IL6受体拮抗剂(妥珠单抗,TCZ)。②针对B细胞的...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国继续医学教育》2015年25期
中国继续医学教育

延伸护理对提高患者注射生物制剂依从性的影响

生物制剂(biologicals)是指活性物质产自生物性来源或是从生物来源中提取的制剂,如抗体、酶和激素等,至今已有250多种生物制剂被批准用于临床,并广泛用于风湿性关节炎、强直性脊柱炎、炎性肠病、银屑病关节炎和系统性红斑狼疮等疾病的治疗[1]。延伸护理通过对出院后的患者实施相关护理干预,减少患者的并发症,提高患者对遵医行为的依从性。1资料与方法1.1一般资料选择2013年2月~2014年2月在我院风湿免疫科住院使用生物制剂注射的20例患者。排除标准:(1)年龄超过60岁的患者;(2)合并其他并发症的患者。随机分为观察组10例(皮下注射益赛普的4例,静脉注射类克的4例,皮下注射依那西普的2例),其中男性8例,女性2例,年龄20~60岁,平均年龄(41±12.05)岁;对照组10例(皮下注射益赛普6例,静脉注射类克的3例,皮下注射依那西普的1例),其中男性7例,女性3例,年龄18~59岁,平均年龄(39.5±14.90)岁;两组资...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中药新药与临床药理》2014年01期
中药新药与临床药理

六味生物制剂有效部位残留正丁醇去除工艺优选及正丁醇残留量检测

六味生物制剂(Liuwei Dihuang decoction metabo-lized by photosynthetic bacteria,LW-PSB)是由传统名方六味地黄汤经光合细菌生物代谢后所得[1],其具有良好的抗衰老和增强免疫力的功效,且疗效优于传统的六味地黄汤[2-6]。通过对六味生物制剂进行初步药效学筛选及提取工艺研究[7-8],得到了其有效部位提取物,从而降低了六味生物制剂的服药量,改善了用药依从性,并拟将其有效部位开发成具有抗衰老活性的新型中药制剂。在六味生物制剂有效部位的提取工艺中,需将六味生物制剂粗提物用水饱和的正丁醇进行萃取,收集正丁醇萃取液,减压回收正丁醇,浓缩至少有溶剂蒸出,得到的提取物将用于后续制剂工艺研究。根据《中国药典》(2010年版)制剂中溶剂残留量的相关规定,正丁醇为《中国药典》规定的第三类溶剂,限度要求为不超过0.5%[9]。为完善六味生物制剂有效部位的提取工艺,确保提取物中正丁醇的残...  (本文共4页) 阅读全文>>