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舒尼替尼治疗PNETs获突破

胰腺神经内分泌肿瘤(Pancreatic neuroendocrine tumors,PNETs)临床罕见,发病率仅占胰腺外分泌腺  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国处方药》2010年12期
中国处方药

舒尼替尼治疗中国晚期肾细胞癌患者新进展

2008年5月,经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准,舒尼替尼在中国上市,适应征是晚期肾癌。舒...  (本文共6页) 阅读全文>>

《临床药物治疗杂志》2009年01期
临床药物治疗杂志

多靶点抗肿瘤药物舒尼替尼研究进展

舒尼替尼是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一,具有广谱的抗肿瘤活性。2006年1月美国食品药品管理局...  (本文共5页) 阅读全文>>

《护理研究》2009年32期
护理研究

舒尼替尼引起全身大面积淤斑1例

2008年6月19日我院收治1例乳腺癌术后病人,给予舒尼替尼口服化疗后出现全身大面积淤斑,经积极治疗和护理后淤斑逐...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国药房》2008年19期
中国药房

新型多靶点蛋白激酶抑制剂——舒尼替尼

苹果酸舒尼替尼(Sunitinib malate/SUTENT/SU11248)是美国辉瑞公司研制的新型多靶点的抗肿瘤...  (本文共3页) 阅读全文>>

中国人民解放军海军军医大学
中国人民解放军海军军医大学

DNA甲基化调控的QPCT在肾癌舒尼替尼耐药中的作用及机制研究

一、研究目的肾癌是常见的恶性肿瘤,占成人恶性肿瘤的2-3%,是少数几个全球范围内发病率逐年上升的肿瘤之一。但是肾癌面临早期诊断困难以及治疗效果差等治疗现状,由于肾癌起病隐匿,早期没有明显典型的临床症状,因此大约20-30%的患者在确诊肾癌的时候就已经发生转移。除了手术之外,其他的治疗方法如白介素2或干扰素a并没有明显的临床效果,而且由于其严重的副作用使得患者的生活质量大打折扣。所以,新的治疗方法即靶向治疗应运而生,以舒尼替尼为代表的受体酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors,TKI)是目前治疗进展期肾癌的一线治疗方案。舒尼替尼(Sunitinib)作为一个多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤新生血管形成和抑制肿瘤细胞自身的作用。尽管小分子靶向药物极大改善了晚期肾癌的治疗前景,但随着药物的应用,耐药逐渐降低了靶向药物的临床效果。约有20%左右的患者在初次服用舒尼替尼时即会表现出先天耐药,而大部...  (本文共120页) 本文目录 | 阅读全文>>