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白藜芦醇是一种有效的舒血管物质

日前,第四军医大学西京医院心脏内科沈敏博士等完成的一项研究证明,白藜芦醇(RVT)是有效的舒血管物质。 白藜芦醇属于一种酚类植物抗毒素,是天然的抗氧化物和自由基廓清剂,主要存在于各种红葡萄果实和红葡萄酒中。在早期的一项关于饮食习惯与冠心病发病率的流行病学研究中,人们发现了一个有趣的现象,即在所有发达国家中,法国人饮用红葡萄酒的平均量最大,但是其冠心病发病率最低。这主要得益于红葡萄酒中的RVT。它可以提高外周血液中高密度脂蛋白的含量、降低血小板的凝集活性,防止血栓形成和动脉粥样硬化的发生。 为研究RVT对大鼠腹主动脉离体血管的舒张作用特点并探讨其机制,沈敏博士等将20只SD大鼠颈椎脱位处死后,迅速取出腹...  (本文共1页) 阅读全文>>

《上海第二医科大学学报》2002年03期
上海第二医科大学学报

内皮源性舒血管物质与血管舒张

血管内皮细胞除提供血液与血管壁之间的屏障之外,通过表达各种蛋白或因子,在维持血液的正常流动以及调节血管张力方面具有重要的作用。目前已发现的内皮源性舒血管物质有三种:前列环素(prosta glandinl。,PGI。)、一氧化氮(NO)、内皮细胞超极化因子(endothelium-d。pendent hyperpOlarl。lugfactor,ETh)。各种刺激因素影响内皮源性舒血管物质的释放,包括神经因子(乙酚胆硷、去甲肾上腺素、AI”PP物质),循环激素(血管紧张素-11、胰岛素、儿茶酚胺、垂体后叶加压素),凝血衍生物及血小板产物(ADP石一羟色胺、凝血酶),血管内皮及平滑肌细胞释放的自体有效物质(缓激肽、ADP/ATP/UTP、血管紧张素、内皮素)以及血管剪切应力所引起的机械变化。本文主要概述三种内皮源性扩血管物质的生物合成及其扩血管机制,并阐述它们的相互作用。 PGIZ PG12为最早发现的内皮源性扩血管物质,磷酯酶AZ...  (本文共4页) 阅读全文>>

《上海铁道大学学报(医学版)》1996年02期
上海铁道大学学报(医学版)

血管内皮产生的舒血管物质

1865年His提出内皮的概念,认为它是血管表面的屏障结构,其功能只是维持血液在循环系统的流动性。1976年,Vane发现内皮细胞能产生和分泌前列环素(Prostaeyelin,PGIZ)以后,冲击了内皮细胞的经典概念,提出了内皮细胞与内分泌功能密切相关的新概念。尤其是Furehgott(1980年)和Yanagisawa(1955年)先后发现内皮舒张因子(en-dothelium一derived一relaxing faetor,EDRF)和内皮素(endothelin,ET)以后,使内皮细胞内分泌功能的研究进入高潮。现在认为,血管内皮细胞是体内最大的内分泌器官,它能产生和分泌多种生物活性物质,主要包括两大类,一类是舒血管物质,主要有E-DRF、PGIZ和内皮产生的超极化因子(endothelium一derived一hyperpolarizing faetor,EDHF);另一类是缩血管物质,主要有内皮素、血栓烷AZ和血管紧张素...  (本文共3页) 阅读全文>>

《临床内科杂志》1960年30期
临床内科杂志

硝酸酯类药物和内皮源性舒血管物质

硝酸酯类药物和内皮源性舒血管物质黄震华综述徐济民审校自从1879年硝酸酯类药物首次应用于临床后,至今已有一百多年历史。近10年来随着体内内源性舒血管物质,特别是内皮源性血管松驰因子(en-dothelium-derivedrelaxingfacfor,EDRF)的发现,心血管病学家逐渐认识到硝酸酯类药物和内源性舒血管物质之间存在诸多联系。本文对硝酸酯类和内源性舒血管物质的作用机制、生物转化、生物活性及相互关系等作一综述。-、内源性舒血管物质和硝酸酯类药物的作用机制(一)EDRF的作用机制目前认为EDRF就是一氧化氮或其同类物。一氧化氮来源于血管内皮上精氨酸的氨基端,在一氧化氮合成酶作用下被合成。一氧化氮半衰期很短,只有几秒至几十秒。包括一氧化氮的EDRF从内皮释放后,迅速在细胞外液中弥散,并与血管平滑肌细胞上受体结合。EDRF通过激活乌昔酸环化酶,使cGMP含量增加,从而发挥其生理活性。目前已知乌苷酸环化酶至少有三种亚型:可溶性...  (本文共2页) 阅读全文>>

《心血管病学进展》1990年40期
心血管病学进展

原发性肺动脉高压的研究进展

原发性肺动脉高压(PPH)是以不明原因的肺动脉压力持续升高为特征的一种疾病[1]。虽然PPH发病率较低,但其发病机理尚未完全弄清楚,没有有效的方法能够完一治愈PPH。经确诊为PPH后,患者的死亡率极高。本文就PPH在发病机理、诊断、治疗的研究进展作一综述。1发生率与死亡率据估测,PPH在普通人群中的发生率为1~2/100万。在最近的一个研究中发现,使用食欲抑制剂如5-羟色胺、摄取抑制剂酚氟拉明以及中枢兴奋剂安非他明的病人患PPH危险性增高(机会率为6.3)。如果长期使用此类药达三月以上,机会率将增加到20以上[2]。食欲抑制剂的影响独立于肥胖指数,所以肥胖并不是引起PPH的危险因素。PPH往往与遗传因素有关,家族性PPH占美国国立卫生研究院(NationalInstitutesofHealth;NIH)登记的187例PPH患者的6%,其病理组织学与临床症状同散发的PPH相似。家族性PPH属于常染色体显性遗传,与一种“遗传预测”的...  (本文共4页) 阅读全文>>

《基础医学与临床》2008年09期
基础医学与临床

血管紧张素转化酶2的病理生理作用

肾素血管紧张素系统(rennin angiotensin sys-tem,RAS)是人类生理功能的一个重要调节机制,它通过对心脏、肾和血管等的影响,维持着机体的血压稳定与水盐平衡。血管紧张素转化酶2(angiotensinconverting enzyme2,ACE2)是近年新发现的RAS途径的调节分子,ACE2在RAS中的作用似乎和血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme,ACE)相反,ACE2能水解血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ),产生具有血管扩张作用的血管紧张素l-7(angiotensin l-7,Ang l-7);并能水解血管紧张素Ⅰ(angiotensinⅠ,AngⅠ)产生血管紧张素1-9(angio-tensin l-9,Ang l-9),ACE抑制剂不能阻断其作用[1]。本文综合近年的研究结果,对ACE2的性质及其病理生理作用进行简述。1ACE2特性2000年...  (本文共4页) 阅读全文>>