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催化氧化饱和碳原子功能化研究

本文在全面综述金属卟啉和金属酞菁类模拟细胞色素P-450酶催化剂催化氧化饱和碳原子功能化的基础上,选择由4-硝基甲苯-2-磺酸制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸和由4,4'-二(二甲胺基-二苯基)苯基甲烷制取4,4'-二(二甲胺基-二苯基)苯基甲醇两个反应体系进行饱和碳原子碳功能化和氧功能化的具体研究。采用改进的烘焙法合成了β-CuPc、α-CuPc、α-CoPc和α-FePc四个金属酞菁类模拟酶催化剂,用X-射线衍射对它们的结构和晶型进行了表征。首次以金属酞菁络合物为模拟酶催化剂,在碱性水溶液中,于温和条件下,研究了4-硝基甲苯-2-磺酸催化氧化制取4,4'-二硝基二苯乙烯-2,2'-二磺酸的方法和工艺。采用红外光谱、核磁共振谱、紫外光谱和高压液相色谱对主产物进行了鉴定。采用紫外光谱和高压液相色谱对原料的转化率、主产物的选择性和纯度进行了测定,分析结果表明原料转化率达100%,主产物的纯度为96.78%,大于工业品  (本文共155页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中学生数理化(学习研究)》2017年08期
中学生数理化(学习研究)

浅谈有机化学中的醇和酚

在有机化学中,醇类物质与酚类物质均属烃的含氧衍生物,它们的官能团均为羟基“—OH”。一、初识醇与酚醇,是羟基连接到饱和碳原子上的一类物质,其代表是乙醇(CH3CH2OH),是酒精的主要成分(乙醇,俗称酒精。酒精是纯净物,酒精溶液才是混合物),与水任意地混溶,易挥发,可燃烧。酚,是羟基直接连到了芳环碳原子上的一类物质,其代表是苯酚(OH),俗称石炭酸,是具有特殊气味的无色晶体。常温下苯酚在水中的溶解度不大(入水会产生白色浑浊的现象),温度高于65℃时,则能与水互溶。醇与酚在结构上的主要区别在于羟基连接的位置。二、醇的化学性质氧元素的电负性比氢元素和碳元素的电负性大,使羟基上氧原子对共用电子对吸引能力强,使碳氧键与氢氧键显出极性而易断裂。正是基于上述理由,醇所能发生的反应有消去反应、取代反应、氧化反应等。1.醇的消去反应是一分子一元醇脱去一分子水形成碳碳不饱和键的过程。例如乙醇在浓H2SO4、170℃或Al2O3、360℃时即可发生...  (本文共2页) 阅读全文>>

《集宁师专学报》2001年04期
集宁师专学报

甲基的吸电性和给电性及其应用

甲基(-CH3)在有机化合物里是一个极为普通的基团,它普遍存在于有机化合物中,多数有机化合物的结构和性质与甲基有着必然的联系。因此在研究有机化合物性质时,必须要明确甲基的吸(给)电性。随着科学技术的发展以及理论和实验水平的提高,对甲基吸(给)电性的认识有所发展。甲基不仅具有给电性而且具有吸电性,即甲基不但可以作为给电基,也可作为吸电基。究竟是“吸电”还是“给电”,取决于甲基所处化合物的结构体系。 根据杂化轨道理论,在spn杂化轨道中,n 的数值越小,s 的性质越强。由于s 电子靠近原子核,所以它比p电子与原子核结合的更紧,故n 值越小,轨道的电负性越大,电负性按下列次序逐渐增加:sspsp2sp3p,即碳原子的电负性随杂化时s成分的增加而增大。所以甲基(具有sp3杂化碳原子)与不同杂化的碳原子相连时,其吸、给电性就会有所不同。 1 甲基作为吸电基 当甲基连到烷烃体系中的饱和碳原子(具有sp3杂化的碳原子)上时,甲基为吸电基。这种...  (本文共3页) 阅读全文>>

《化学教学》1989年02期
化学教学

起加成反应一定要有不饱和碳原子吗?

‘高中化学和技工化学课本中是这样来给加成反应下定义的,有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应Hq加成反应。就是其他高等化学教材如普通化学教材中加成反应的定义中也都少不了“不饱和烃”或“不饱和键”、“石键”等字眼。起加成反应真的一定要有不饱和碳原子吗?对此,我稍有不同看法。 脂环化合物中有一类化合物叫环烷烃。在环烷烃中碳原子之间以单键栩互结合,根据“饱和”之概念,环烷烃分子里碳原子的化合价是饱和的,即属于饱和烃,其中不存在不饱和碳原子。如果按照上述加成反应的定义,环烷烃是不能发生加成反应的,但事实并非这样,环烷烃在某些特定的条件下能够发生加成反应。 例如,催化加氢。 CH2一CH2 Ni \C0姐。亩衄3CH2 CHs CH2一CH2 N{ l l +...  (本文共1页) 阅读全文>>

《江苏教育》1989年02期
江苏教育

我对“醇”定义的一点看法

关子“醇”的定义目前化学书中说法不一,大致有下列三种: A.“烃分子中氢原子被经基(一OH)取代后的生成物叫醇。”B.“醉是分子里含有链烃墓结合着的经基的化合物。”C.烃类分子中饱和碳原子上的氢被经基取代生成的化合物叫做醉。” 我认为C说法是正确的,其余二种说法皆不准确,理由如下: 根据A的说法,“醇”主要由二韶分构成,一部分为经基(一OH),另一部分是烃基。一般来说,烃主要分为烷烃、烯烃、炔烃、环烃、芳香烃几类。经基(一OH)取代了上述烃分子中的氢原子后的生成物是否都是醇呢?显然不是。如经基取代了芳香烃分子中芳环上的氢原子后的生成物就不是醇而是酚。其酚苯·二。…君oH的化学性质与醇的化学性质相比也有很大的差别,不能混为一谈。所以A的说法混淆了醇与酚的概念。另外,烯键碳原子上的氢原子被轻基取代后的生成物,如乙烯醇CH:二CHOH,在一般情况下是不安定的,容易转变...  (本文共1页) 阅读全文>>

《江汉大学学报(自然科学版)》1986年01期
江汉大学学报(自然科学版)

略述饱和碳原子上亲核取代反应机理的进展

饱和碳原子上的亲核取代反该在合成上有着很大的实用价值,因而其反应机理是有机化学中最早进行系统研究且较为透彻的一种。本文想就亲核取代反应的分类和现已提出的各种机理,作一概述. 一、亲核取代反应的分类: 这类反应是指连结在饱和碳原子上的一个基团L被另一个基团N、所取代的过程。在其反应进程中,N。供给一对电子与碳原子生成新的共价键,而原来L与碳原子之间的键破裂,且L带着一对电子离去.按照这一过程,可粗略地将这类反应分为四种电荷类型。 1.中性底物+负离子亲核体 夕一,+o万O一天一。万+,O NalCH,CHCH:CNse-!B7丙酮cH,clnCHZcN‘”‘肠’ I2.中性底物+中性亲核体 由。R一I+N(CH,),~-一)R一N(CH,),+I口 CH,CHCH:CH,+H:Owe一一》CH,CHCH,CHj !丙酮I OTs OH,.正离子底物+负离子亲核体*一界(c、,)+。。。一*一。、、、(。二;);(e、,。。:)。o...  (本文共7页) 阅读全文>>