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中国野生大豆与栽培大豆AFLP指纹分析及生态群体遗传关系研究

本研究在探索适用于大豆AFLP指纹图谱分析技术体系的基础上,以来自全国生态区的代表性野生大豆与栽培大豆种质为材料,建立我国大豆代表性种质的指纹图谱,研究其应用于大豆材料归类及种间分化的可行性;结合细胞质RFLP标记研究我国野生与栽培大豆生态群体的遗传多样性及遗传分化,推论群体间遗传进化的途径,并对不同进化类型群体形态农艺特征进行鉴定,为促进野生种质向栽培大豆遗传渗透与大豆种质创新提供依据。1.大豆AFLP指纹图谱快速鉴定体系的建立在McDonald等(1994)种子提取DNA的基础上,对大豆种子提取DNA的技术进行了改进,证实了银染法相对于同位素检测方法的效果,比较和筛选了适宜于大豆AFLP分析的酶切和引物组合,从而形成适用于大豆指纹图谱快速鉴定的AFLP银染操作程序。在得到稳定清晰、分辨率较高的指纹图谱的前提下,使从大豆种子到AFLP指纹图谱鉴定结果的整个过程只需2-3天,提高了分析的效率。2.AFLP银染技术用于建立大豆指纹  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

《大豆科技》2010年01期
大豆科技

野生大豆与栽培大豆的同工酶分析

大豆(Glycine max(Linn.)Merr.)是我国主要的油料作物之一,已有五千年栽培历史,通常被认为是由野生大豆(Glycine soja Sieb.et Zucc.)驯化而来[1]。野生大豆具有耐盐碱、抗寒、抗病等许多优良性状[2,3],是重要的野生资源植物,蕴藏着丰富的遗传多样性。野生大豆在黄河三角洲有大面积分布,垦利县大汶流最多,常形成单一的野生大豆群落[4]。近年来,对野生大豆和栽培大豆的比较研究多见于有效成分比较[5]、种子贮藏蛋白研究[6]、生化及分子生物学分析[7、8]、抗逆性研究[9、10],而黄河三角洲野生大豆与栽培大豆同工酶的比较分析尚未见报道。同工酶是基因表达的产物,特异的基因表达产生特异的同工酶酶谱。目前同工酶已被广泛的应用于植物系统演化研究、种质资源的鉴定及亲缘关系的研究等方面,都取得了良好的效果[11]。本实验利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析东营市河口区的野生大豆和山东4个栽培大豆的过氧化物酶...  (本文共3页) 阅读全文>>

《植物资源与环境学报》2001年01期
植物资源与环境学报

栽培大豆和野生大豆耐盐性及离子效应的比较

随着全球经济的飞速发展和气候变化 ,土壤次生盐渍化现象日趋严重 ,人类可利用的耕地资源逐年减少 ,治理和开发不断扩大的盐碱地已经成为从根本上缓解土地危机的重要措施 ,而培育耐盐新品种则是开发和利用盐渍地的有效方法之一[1,2 ] 。大豆是我国的主要农作物之一[3 ] ,种类繁多 ,可分为栽培大豆 (GlycinemaxL .)和野生大豆 (GlycinesojaL .)两大类。栽培大豆属于中度耐盐淡土植物 ,盐适应方式主要为拒盐型 (saltexclusion) ;野生大豆的分布限于东亚地区 ,我国野生大豆资源丰富 ,分布广泛 ,陆静梅等[4 ] 首次在盐碱滩地上发现了具盐腺的一年生野生大豆种群 ,但其耐盐机理不甚清楚。根据野生大豆与栽培大豆类群间遗传信息交流容易的特点 ,利用野生大豆拓宽栽培大豆的遗传基础 ,进行种质的创新 ,是培育耐盐新品种的有效途径。在大豆耐盐性鉴定方面 ,邵桂花等[3 ] 建立了一套大豆种质资源耐盐性的田...  (本文共5页) 阅读全文>>

《通化师范学院学报》2000年02期
通化师范学院学报

几种大豆髓的发育研究

0前言 大豆是我们东北地区主要经济作物,许多学者和专家也都做过系统研究.本文以野生大豆、半野生大豆和栽培大豆为材料,对它们的髓系统进行了研究,发现髓是由大量的薄壁细胞构成的,它的形成是向基移位的结果,髓发达,植物体也较进化,髓含有大量的营养物质,可以提高植物体的结实率,提高植物体的抗早性.栽培大豆维管系统和髓已做过研究③,本文着重研究野生大豆、半野生大豆的维管系统及髓,并与栽培大豆做系统对照,证明髓的起源和进化具有重大意义.1材料与方法1.1材料 天然一年生野生大豆种子,半野生大豆种子,栽培大豆种子,在室温下萌发,取2子叶期幼苗,2片真叶期幼苗,4一6片真叶期幼苗.1,2方法 把上述幼苗用FAA固定液固定,用石蜡制片法制成切片,番红,固绿双重染色,中性胶封固.2观察与分析2.1野生大豆 一年生野生大豆为亚温带物种,是栽培大豆的近缘祖先种,对野生大豆的维管系统进行系统研究,结果如下: (1)根 根为典型的四原型星状中柱,中部无髓,...  (本文共3页) 阅读全文>>

《大豆科学》2012年04期
大豆科学

野生大豆、半野生大豆和栽培大豆对苗期干旱胁迫的生理反应

干旱影响作物的分布、生长发育、产量及品质的形成,是影响我国农业生产最严重的气象灾害。因此深入研究野生大豆、半野生大豆和栽培大豆苗期在干旱胁迫下生理指标的变化,对大豆抗旱材料的筛选及育种尤为重要。刘丽君等[1]以12个大豆品种为材料,研究干旱胁迫对不同生育阶段大豆光合生理指标、农艺性状和产量的影响,结果显示,干旱胁迫导致大豆净光合速率的降低以及产量的下降。张美云等[2]以来自陕西干旱地区的11份不同抗旱性的野生大豆为材料,用浓度不同的聚乙二醇(PEG)模拟干旱条件进行胁迫,发现在不同胁迫条件下,游离脯氨酸含量和可溶性糖含量的变化均与野生大豆的抗旱性成正比,为野生大豆抗旱潜力的研究提供科学依据。李贵全等[3]对10个不同生态类型的大豆进行抗旱性研究,测定了多个与大豆抗旱性有关的生理指标,结果显示,用单一的生理指标来评价大豆的抗旱性存在片面性,而用多个指标进行综合评价才较为可靠。董钻等[4]利用抗旱性不同的3个大豆品种,比较研究了干旱...  (本文共7页) 阅读全文>>

南昌大学
南昌大学

野生和栽培大豆核苷酸序列多样性

本文选择有代表性的野生大豆和栽培大豆为材料,以大豆功能基因片段为研究对象,在DNA序列水平上研究野生大豆和栽培大豆的群体遗传结构及其在栽培驯化过程中的演变规律。旨在进一步了解大豆栽培驯化的分子过程,为揭示大豆起源与进化的分子机理提供必要的研究基础。获得的主要结果如下:1、对87份野生和栽培大豆材料的35个DNA片段总长16779bp的DNA序列进行了分析,分别在野生大豆和栽培大豆中发现了176和97个SNPs。野生大豆的SNPs频率为2.22×10~(-3)(θ)和1.91×10~(-3)(π),栽培大豆的SNPs频率为1.18×10~(-3)(θ)和1.43×10~(-3)(π),即栽培大豆的核苷酸多样性比野生大豆减少了46.8%(θ)和25.1%(π)。2、栽培大豆编码区SNPs频率比野生大豆减少了36.5%(θ)和40.7%(π),非编码区SNPs频率比野生大豆减少了50.7%(θ)和18.6%(π),即非编码区中的SNP...  (本文共53页) 本文目录 | 阅读全文>>