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含多配位基团侧臂的杯[4]芳烃衍生物的合成、性能和应用研究

本文设计合成了两类共15种含多配位基团侧臂的新型杯[4]芳烃衍生物,其中有五种化合物得到了单晶,研究了它们的结构和构象,以及在溶剂萃取、液膜传递、离子选择电极和稀土敏化发光等方面的性能和应用,取得了以下主要研究结果:一、设计合成了如下12种带有不同侧臂的杯[4]芳烃衍生物,均经元素分析、红外光谱、核磁共振波谱鉴定,它们分别为锥式或1,3-交替构象。通过溶剂萃取、液膜传递和PVC膜离子选择电极的制备,研究了化合物6-14对碱金属离子的识别性能。化合物6、9和11对K~+有良好的选择性萃取性能,萃取选择性顺序均为K~+>Na~+>Cs~+>Li~+。在相同条件下化合物11对K~+的萃取率最高,达到80.9%,其次为化合物6,达69.8%。~1H NMR研究表明这是由于化合物6和11中的酚氧原子与羰基氧原子都参与了对钾离子配位。分别以化合物6和11为载体、癸二酸二辛酯为增塑剂制得的PVC膜离子选择电极均对K~+有良好的Nernst响应  (本文共144页) 本文目录 | 阅读全文>>

《郑州大学学报(自然科学版)》2000年03期
郑州大学学报(自然科学版)

含多配位基团侧臂的杯[4]芳烃的合成、性能和应用研究

本论文对杯 [4]芳烃衍生物的合成、性能与应用进行了以下四个方面的研究 :( 1 )设计合成并表征了 1 5种带有不同侧臂的杯 [4]芳烃衍生物 .通过溶剂萃取、液膜传递和 PVC膜离子选择电极 ,研究了 1 2种化合物对碱金属离子的识别性能 ,发现 3种苯甲酸酯侧臂取代的杯 [4]芳烃衍生物对 K+ 有良好的选择性 ;3种有一定柔性的含多配位基团侧臂取代的杯 [4]芳烃衍生物对 Cs+ 有良好的选择性 .结果表明 ,杯 [4]芳烃衍生物中引入的侧臂的组成是导致对碱金属离子选择性不同的主要因素 .( 2 )研究了 1 0种化合...  (本文共1页) 阅读全文>>

南京理工大学
南京理工大学

硝基芳烃衍生物结构—毒性定量关系和致毒机理的理论研究

硝基芳烃是一类重要的污染物,应用广泛且在环境中大量存在,对生态环境造成了严重污染,威胁到人们的生产、生活和身体健康,因此对硝基芳烃的毒性进行系统研究具有重要意义。定量结构-活性关系(Quantitative Structure-Activity Relationship,QSAR)是一种非常重要的毒性研究方法,已广泛用于硝基芳烃类化合物的毒性研究。目前,在建立硝基芳烃毒性QSAR模型过程中,普遍存在如何获得分子描述符的问题,先前的研究主要通过实验或采用半经验分子轨道计算获得,前者费时费力且误差较大,后者属于近似研究,结果欠准确。随着计算机和量子化学理论的飞速发展,考虑了电子相关的第一性原理方法密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)得以广泛应用,其计算结果较为精确,又比较节省机时,但迄今为止,尚未见有将DFT方法应用于硝基芳烃毒性研究的文献报道。此外,文献研究表明,2,4,6-三硝基甲苯(TNT...  (本文共149页) 本文目录 | 阅读全文>>

《精细与专用化学品》2016年12期
精细与专用化学品

新型氮杂杯[4]芳烃衍生物的合成

杯芳烃具有大小可调节的空腔、化学稳定性高、易于改造等优点[1],在分子识别[2]、离子载体[3]和模拟酶催化[4]等领域有着广泛的应用,因此杯芳烃也被誉为第三代超分子主体化合物。通过特性基团对杯芳烃进行化学改性,使其具备不同的性质,是目前杯芳烃研究的主要方向。氮原子含有空余的2p轨道,能够接受电子,因此,在杯芳烃中引入含氮基团,能够拓宽杯芳烃的应用范围,提高其对金属离子的识别作用[5]。本文以对叔丁基杯[4]芳烃(1)为起始原料,对其下沿1,3位的两个酚羟基进行修饰,成功合成新型氮杂杯[4]芳烃衍生物(合成路线见图1),其中化合物3和化合物4尚未见文献报道。文中所合成化合物的结构经1 HNMR,13CNMR和HRMS(ESI)表征。1实验部分1.1仪器与试剂Bruker ARX-400型核磁共振仪;micrO-TOFII高分辨飞行时间质谱仪;XT-4熔点仪。1,2-二溴乙烷、碳酸钾、乙腈、苄胺、甲酸铵均为分析纯;钯碳(10%)为...  (本文共3页) 阅读全文>>

《高等学校化学学报》1988年08期
高等学校化学学报

气液色谱法测量芳烃在芳烃衍生物中的活度系数

.’在非电解质溶液理论中,Hildebrand一Seatehard理论仁‘”’占有重要的地位,其局限性之袖为适用于非极性组分所构成的溶液.由于后继学者们对该理论的研究,逐渐将该理论的适用范围扩展到极性组分所构成的溶液。 根据Hildebrand的推导,对于二元溶液,过量Gibbs函数G“可表达为〔‘”’: ‘E=功:功:(二:奋:+x:奋:)(。::+。::一2。::)(l)x:、.二:为摩尔分数,奋:、奋:为摩尔体积,功:、协:为体积分数,。称为内聚能密度. 对子由非极性或微极性组分所构成的二元溶液,分子间的作用能以色散能为主,、根据(比don的色散能理论,对于内聚能密度,可认为几何平均混合规则成立. c::=(C::、c::)’I’,令万盖,la日6;,一。孟梦二d:,则(l)式成为 一‘E=价:价:(x:奋:+二:奋:)(。孟Il:一。孟公,),=协:功:(x:奋:+x:奋:)(占:一占,)’(2)d:和人称为纯组份l和2...  (本文共5页) 阅读全文>>

《科技资讯》2017年02期
科技资讯

芳烃衍生物的结构推断的思路探讨

有机化学是面向全校一年级大学生开设的课程,是整个化学科学的一个重要分支,又是整个化学学科中的一个十分重要的组成部分[1]。有机化学注重运用辨证唯物主义与历史唯物主义的观点去分析问题和解决问题[2]。尤其对于芳烃衍生物结构推断的学习,应该将化合物的结构特点和其性质紧密联系起来,从结构推测其化学性质,反过来要能从化学性质推测其结构。既要掌握芳烃的性质,又要掌握脂肪烃的性质。学好并掌握芳烃衍生物的化学性质,正确推断出化合物的结构,关键在于要善于总结经验。结合个人的一些学习经验,浅谈一下芳烃衍生物的某些性质与结构推断之间的关系[2]。1末端炔烃的酸性末端炔烃的分子结构中含有C CH,由于电负性C CH,因此末端炔烃显示酸性,C-H共价键的电子对偏向C原子,偏离氢原子,如:C C Hdd+-。在末端炔烃中加入硝酸银的氨溶液或氯化亚铜的氨溶液生成沉淀炔银或炔化亚铜。该反应迅速、现象明显,用于末端确定的鉴定。例如:C CH+Ag(NH3)2N...  (本文共2页) 阅读全文>>

《厦门大学学报(自然科学版)》1999年S1期
厦门大学学报(自然科学版)

杯[4]芳烃衍生物的合成

杯芳烃是由亚甲基桥联苯环构成的环状低聚物,它不仅具有疏水空腔,而且具有多个活泼的酚羟基和易于发生亲电取代反应的苯环。官能团化的杯芳烃衍生物能选择性识别阳离子和中性有机分子,因而他们是良好的离子载体和酶模拟物。我们以四对特丁基杯[4]芳烃为原料,通过酚羟基和卤代物的完全醚化和选择性醚化将氰基,酰胺基和缩醛基等官能团导入杯芳烃。同时我们研究了去特丁...  (本文共1页) 阅读全文>>