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外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排及其分子机理的研究

目的:外套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma,MCL)是起源于初级滤泡或次级滤泡外套带区未成熟CD5~+B细胞亚群的一类具有特征性的病理学、免疫表型和细胞与分子遗传学改变的非霍奇金淋巴瘤。人们对它的认识还很有限。目前,外套细胞淋巴瘤的诊断主要依据其形态学特点和免疫表型特征。然而,单纯依靠这些特征,对一些较易混淆的病例,如非典型性慢性淋巴细胞白血病和滤泡淋巴瘤等有时很难作出正确的诊断。提高临床诊断的正确性是增进对MCL认识的基础。t(11;14)(q13;q32)染色体易位是MCL高度特异的细胞遗传学改变,该易位使得11号染色体上的bcl-1和14号染色体上的IgH并列,从而形成bcl-1/IgH基因重排。已有文献报道,采用聚合酶链反应可以检测bcl-1/IgH基因重排,但对福尔马林固定的石蜡标本中小片段DNA的研究较少,且与新鲜冰冻组织的结果的一致性也较差。而在临床工作中,福尔马林固定的石蜡标本更为常见,因此,  (本文共94页) 本文目录 | 阅读全文>>

《浙江大学学报(医学版)》2002年04期
浙江大学学报(医学版)

外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排的检测与序列分析

外套细胞淋巴瘤 ( mantle cell lymphoma,MCL )是一类具有独特临床病理特征的恶性非霍奇金淋巴瘤 ,占成人非霍奇金淋巴瘤的 5%~ 1 0 % [1] ,临床表现为病程进展快 ,对常规化疗耐受。因此 ,对该病的明确诊断和发病机理的认识就显得尤为重要。目前对 MCL 的诊断主要还是依赖形态学特征 ,尽管细胞免疫表型对一些疑难病例的诊断有所帮助 ,但不是所有病例都表现出特征性的 MCL 表面抗原 :CD2 0阳性 ,CD5/ CD43阳性 ,CD3和 CD2 3阴性。因此 ,细胞遗传学和分子遗传学的检测也有助于明确诊断。而 MCL 具有特征性的染色体异常 -t( 1 1 ;1 4 )易位 [2 ]。该易位导致位于 1 1号染色体上的bcl-1位点 ,跨越到 1 4号染色体的免疫球蛋白重链基因 ( Ig H)位点 ,形成 bcl-1 / Ig H 基因重排 ,从而上调 cyclin D1的表达 ,被认为与肿瘤的发...  (本文共6页) 阅读全文>>

《浙江医学》2001年12期
浙江医学

半巢式PCR方法检测外套细胞淋巴瘤bcl-1/IgH基因重排

外套细胞淋巴瘤 (mantlecelllymphoma,MCL)是一类具有独特临床病理特征的恶性非霍奇金淋巴瘤 [1]。目前对MCL的诊断主要依赖形态学特征 ,虽然免疫表型特征有助于一些疑难病例的诊断 ,但并非所有病例都表现出特征性的MCL表面抗原。因此 ,需寻找适宜的细胞遗传学和分子遗传学检测方法以明确诊断。鉴于MCL具有特征性的染色体异常———t(11 ;14)易位 [2],该易位导致位于11号染色体上的bcl_1位点跨越到14号染色体的免疫球蛋白重链基因 (IgH)位点 ,形成bcl_1/IgH基因重排 ,从而上调cyclinD1的表达 [3],因此 ,我们分别采用一步法PCR和半巢式PCR检测bcl_1/IgH基因重排 ,以寻找一种敏感而特异的检测方法。一、标本来源标本均来自1987~1990年德国病理协会下属的基尔lymphonode_registry,均符合MCL的病理学诊断标准。采用淋巴结的新鲜冰冻组织 (保存于液...  (本文共2页) 阅读全文>>