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鹅细小病毒和番鸭细小病毒部分基因组克隆、序列分析及VP2-VP3基因的表达

根据国外己发表的GPV B株和MPV FM株基因组核苷酸序列设计了四对引物,分别对国内四株鹅细小病毒分离株和两株番鸭细小病毒分离株的非结构蛋白(NS)基因和主要结构蛋白(VP2- VP3)基因进行PCR扩增,并进行几种内切酶的酶切分析比较,证实两种病毒NS基因和VP2-VP3基因具有较高同源性,但酶切位点有较大差异:GPV NS基因缺乏Sac I位点,存在Pst I位点;而MPV的NS基因则含有Sac I位点,却无Pst I位点。另外发现,与国外毒株和GPV CC株不同,GPV FS、GPV JL株均含有EcoR I位点。GPV VP2-VP3基因含有B_gⅠⅡ、Dra Ⅰ位点,而无Xba Ⅰ位点;MPV VP2-VP3基因则与之相反。因此可以通过对两段基因内切酶酶切分析结果的差异,将两种病毒进行鉴别区分。将GPV CC株、GPV FS株和MPV YZ株和MPV FS株的ns基因和VP2-VP3基因分别克隆到pCR3.1 T载体  (本文共95页) 本文目录 | 阅读全文>>

《动物科学与动物医学》2001年03期
动物科学与动物医学

鹅细小病毒国内分离株主要结构蛋白(VP2-VP3)基因的克隆和序列分析

鹅细小病毒 ( Goose parvovirus,GPV)是感染禽类主要自主性细小病毒 ,由它引起的鹅细小病毒病(又名小鹅瘟 )严重危害养鹅业 [1,2 ] 。GPV属细小病毒科细小病毒属 ,其基因组 DNA为单链、线性 DNA,大小约为 5.0 kb[3,4 ] ;含有正链 DNA和含有负链DNA的病毒粒子数目基本相等 ,各占 50 % [5,6]。该病毒与本属其它病毒有很大不同 ,而与感染人的红病毒属成员 B19以及依赖病毒属的腺联病毒 ( Adeno-associated virus,AAV)关系密切 [7,8] 。目前有关 GPV的宿主感染域及分子致病机理尚未见报道。本研究对GPV两株国内分离株主要结构蛋白 ( VP2 - VP3)基因进行克隆和序列分析 ,为进一步研究该病毒的相关基因功能以及基因工程疫苗的研制奠定基础。1 材料与方法1.1 病毒及其阳性血清鹅细小病毒长春强毒株( GPV CC株 )及其阳性血清 ,由吉林...  (本文共4页) 阅读全文>>

东北农业大学
东北农业大学

GPV VP及NS基因克隆及其原核表达产物的研究和应用

小鹅瘟(Goose plague, GP)是由鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)所引起的主要侵害4~20 日龄雏鹅的急性或亚急性败血性传染病,其造成的死亡率高达90-100%,是危害养鹅业最严重传染病之一。自1956 年中国学者方定一在我国扬州地区发现并进行首次报道后,世界许多养鹅国家和地区均有陆续报道。GPV 属于细小病毒科(Parvoviridae)、细小病毒属(Parvovirus)的成员。病毒整个基因组为5.1kb,含有两个阅读框,左侧阅读框编码NS1、NS2 非结构蛋白,右侧阅读框编码VP1、VP2 及VP3 结构蛋白,其中VP3 结构蛋白能够诱导机体产生中和抗体,因此VP3 基因片段是研究防治小鹅瘟基因工程苗和检测抗原的首选基因。在防治小鹅瘟实践中,GPV 全毒疫苗曾发挥了重要作用,但全毒苗的应用的确存在散毒、潜伏感染,以及对GPV 自然感染与GPV 全毒苗免疫抗体无法进行鉴别等不足,致使该病长期...  (本文共107页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国病毒学》1960年30期
中国病毒学

细小病毒的分子生物学

细小病毒的分子生物学张英(中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,北京100052)MolecularBiologyofParvovirusZhangYing(InstituteofVirology,CAPM,Beijing100052)KeywordsParvovirus,Genome,Regulation,Transcription关键词细小病毒,基因组结构,调节,转录细小病毒是目前动物病毒中属于最小最简单的一类单链线状DNA病毒。病毒粒子直径20~26nm,无囊膜,呈二十面体,其基因组大小约5kb。对细小病毒易感的宿主范围很广,包括脊推动物、无脊椎动物以及人类。目前认为细小病毒科主要包括三个属:细小病毒属、依赖性病毒属和浓核病毒属。尽管细小病毒分成独立的三个属,但它们的基因组结构是非常相似的;另外腺联病毒在其繁殖过程中,也并不总是需要辅助病毒的参与,同样有些自主细小病毒有腺病毒共感染时,其增殖作用也会大大...  (本文共8页) 阅读全文>>

《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》1992年06期
国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册

细小病毒的抗肿瘤活性

六十年代即已发现细小病毒与癌症有关。最初,这种细小病毒被认为是致癌病毒,因为那时大多数细小病毒株是从实验动物体内的肿瘤或肿瘤移植物中分离得到。但嗣后的研究又发现感染细小病毒不会增加癌症危险性,反而对肿瘤的形成有抑制作用。肿瘤细胞或体外转化细胞为细小病毒的增殖提供良好的环境,提示细小病毒优先在肿瘤病变处生长。 细小病毒科并非唯一具有肿瘤抑制作用的病毒族。某些粘液病毒和牛痘病毒也能减缓或抑制原发肿瘤的形成和转移。细小病毒的多方面的机制可能对癌症具有J监视作用,包括在感染细胞中产生细胞毒性或免疫原性病毒多肤,诱导能干扰肿瘤细胞生长的细胞因子以及激发宿主免疫应答。人们还发现,包括人类细胞在内的各种哺乳动物细胞的肿瘤转化过程常常伴随着它们对细小病毒攻击的敏感性的变化。 细小病毒与转化细胞间这种特殊的相互作用是本文探讨的主题,因为不仅能利用其抑制肿瘤的生长,而且有可能揭示司恶性转化有关的细胞变化。细小病毒的结构与生物学 细小病毒科由三十多种...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中国兽医学报》2016年12期
中国兽医学报

鸭细小病毒地高辛标记探针的制备与应用

*Corresponding author,E-mail:yxdiao@163.com2014年11月以来,在我国安徽、江苏、山东、河南等主要肉鸭养殖地区,陆续出现以短喙、长舌、发育迟缓为主要症状的患鸭。该病的发病时间最早见于13日龄,之后在鸭群中陆续出现,直至出栏。患鸭一般不发生死亡,该病的发病率为5%~20%,严重者可达50%。患鸭体温略升高,喙质地变硬,舌外伸、肿胀;感染后期可见患鸭胫骨短粗,胫骨和翅部骨骼易发生骨折。发病鸭群料肉比升高,出栏合格率降低,对肉鸭养殖业造成较大的经济损失。本实验室通过对多种致病因素进行研究,最终确定引起该病的病原为鸭细小病毒(duck parvovirus,DPV),本病也称为鸭细小病毒感染或鸭短喙长舌综合征(duck beak atrophy and dwarfish syndrome,BADS)[1]。快速诊断是预防DPV感染的重要措施,地高辛标记探针是目前常用的分子生物学检测方法,具有快...  (本文共4页) 阅读全文>>