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大麦2H染色体上的α-淀粉酶抑制蛋白基因Isa-H1向普通小麦的导入、鉴定及表达

小麦成熟期穗发芽(Pre-harvest Sprouting,PHS)是世界性小麦自然灾害,指小麦在收获前遇到阴雨或潮湿环境下的穗上发芽。在整个穗发芽的进程中,多种水解酶的活性得到提高,特别是α-淀粉酶活性的提高,对胚乳中淀粉的分解能力增强,严重限制了面粉的加工利用。大麦2H染色体长臂上携带有α-淀粉酶抑制蛋白基因Isa-H1,将这一基因导入小麦并研究其表达抑制情况,结果如下:1.通过基因组原位杂交,解析了CSph1b×BetzesCS+2H杂种组培SC_2代15份材料的遗传组成,其中X99-1、X99-3为二体缺体2H三体,X99-2、X99-9为单体异代换系,X99-4、X99-5、X99-7、X99-11、X99-12、X99-14为二体异代换系,X99-13为代换易位系。2.经中国春重双端体DDT2A、DDT2B及DDT2D测交及RFLP分析,鉴定出一套小麦-大麦2H二体异代换系,其中X99-4、X99-5为A代换即2H  (本文共127页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

大麦Isa-H1基因的克隆及遗传转化

作物收获期,若遇有阴雨潮湿的环境,或者是高温湿润的天气,经常会出现穗发芽现象。穗发芽现象十分普遍,严重的影响了作物的品质,给农业经济带来了极大的损失。因此通过各种育种手段与生物技术手段得到抗穗发芽的优良品种,对农业生产有着极其重要的作用。由大麦Isa-H1基因编码的蛋白称为大麦α-淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制蛋白(Barleyα-Amylase /Subtilisin Inhibitor),简称BASI。BASI是大麦的一种内源性蛋白,在大麦种子中含量丰富活性强,它起到调控淀粉水解和保护种子免受病原体侵害的双重作用。Isa-H1基因已定位在大麦第2同源群染色体长臂上。本研究用Touch Down PCR的方法从大麦基因组中克隆了Isa-H1基因,成功构建含有Isa-H1基因的真核表达载体pAHC25-Isa-H1,并利用农杆菌EHA105介导转化模式植物拟南芥,PPT抗性筛选转基因植株,获得转基因拟南芥,并筛选出PPT对拟南芥的致...  (本文共74页) 本文目录 | 阅读全文>>

《大麦科学》1994年03期
大麦科学

小麦和大麦间的染色体重组

前言早期产生的小麦——大麦双体附加系和双端构附加系(lslam等1981,lslam1983)已经证明,将大麦员功酶基因和种子蛋白质基因定位到特殊的大麦染色体以及染色体臂上是有价值的(见Hed等,1980,lslam和shepherd的评论1990)。这些附加系也常用作在大麦染色体上设置DNA标记(RFLPS)的关键材料。这些遗传研究表明,小麦和大麦染色体间有类似的基因组成以及由此而产生的同源关系(Hart等1980)。在小麦一大麦代换系中观察到的遗传补偿,进一步证明了这种基因的同线关系(lslam和shepherd1990).“从这些遗传相似性看出,一个主要的问题是,在缺少有关配对的小麦5B染色体正常效应的情况下,能否诱导小麦和大麦染色体相互配对,产生可用于基因作图的小麦与大麦的重组染色体,从而将有利的大麦性状转移到小麦.结果与讨论用sears的so突变体诱导配对·这个特殊的还传材料具19对小麦染色体,一条标记有大麦的染色体臂...  (本文共1页) 阅读全文>>

《遗传学报》1982年02期
遗传学报

栽培大麦和野生大麦染色体N-带的研究

近年来植物染色体GiemsoN一带的研究已有报道〔,,6,7,,1。Matsu卿、Funak归等指出,在许多情况下,N-带显示染色体上某一特殊部位,他们用N一带技术确定染色体上核仁组织区(NOR)的位置。Isl。[7]曾利用N一带技术鉴别小麦、大麦杂种附加系中的大麦染色体,Gerlachle,曾利用N一带技术研究小麦的起源问题,他们的结果指出,在小麦的A、B、D三组染色体中只有全部B组和A组两个染色体(4A、7A)显带,而与供试野生种(Tollc“m;Pel阳:介:)染色体显带有相似之处,从而作者认为小麦B组染色体来源于T.*Pelto‘dc‘。Islatn和Gerlach的结果表明,N一带技术对大麦和小麦染色体上的NOR并不显色。 我们进行栽培大麦和野生大麦染色体N一带研究的目的,在于从细胞学方面分析鉴定它们之间的亲缘关系。本报道是我们在这方面获得的初步结果。 材料和方法 供试的栽培大麦和野生大麦见表1。 表1供试大麦的来源 ...  (本文共6页) 阅读全文>>

《麦类作物学报》1983年05期
麦类作物学报

小麦与大麦杂交工作的八十年

自从1596年William Farrer开始进行小麦和大麦杂交工作以来,.世界上许多谷物育种家对此都很感兴趣。尽管他们一般没有说明这种远像杂交的目的,但可以设想,都是希望创造一种具有双亲优良性状的新作物类型。然而,在早期研究工作中,是否产生了真的杂种还是一个很大的疑问。1973年,Kruse提供了确协的证据,表明他已成功地获得了小麦与大麦的杂种。因此,这个课题又重新引起人们的兴趣,在最近的七年中又有了许多新的进展。产生杂种的早期尝试 众所周知,1904年Farrer首先发表了小麦和大麦杂交的报道。他于1896年10月21日起把Nepaul大麦花粉授fIJBloont尹5 Lambrigg小麦的一个早熟变异种的12朵去过雄的小花上,得到l粒小而秋的种子,长成了一株自花可育的植株。该植株除叶片淡绿,茎秆细弱外,与小麦亲本相似。在FZ代,他发现这些杂种植株与原始的小麦亲本只有较小的形态差异,其F3植株在生长和形态上很一致,但仍与小麦...  (本文共7页) 阅读全文>>

《大麦与谷类科学》2016年04期
大麦与谷类科学

2016年《大麦与谷类科学》总目次

小麦浸种催芽技术研究·综述报告·…………………………卢丽娟,蒋晴,陈开平,等1(34)西藏青稞品种藏青13高氮处理的SSH文库构建及分析播种期对稻茬小麦籽粒产量及物质生产的影响……………………………徐齐君,王玉林,原红军,等1(1)…………………………张军,方书亮,张永进,等2(10)NaC l胁迫对低植酸小麦突变体材料种子萌发特性的影响15个谷子品种在宁夏4个区域的适应性鉴定与筛选…………………………………………郎淑平,马燕欣1(8)…………………………张晓娟,程炳文,杨军学,等2(14)甘肃天祝青稞新品种区域适应性研究60Co-γ辐射高产低植酸小麦新品系的鉴定筛选………………………………聂战声,马其彪,强小林1(13)………………………………………郎淑平,马燕欣2(20)分子标记技术及其在大麦遗传育种中的应用6个高蛋白大麦材料品比试验……………………………余其,王振波,沈真辉,等2(1)………………………………牛小霞,李润喜...  (本文共2页) 阅读全文>>