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BCL-6与非霍奇金淋巴瘤的发生及白血病细胞K562分化和凋亡的关系

我国是淋巴瘤的高发地区之一,其中非霍奇金淋巴瘤(NHL)占淋巴瘤总数的90%,是我国最常见的淋巴造血系统恶性肿瘤之一。NHL的发病机制及同一组织类型的NHL在临床中表现出预后差异悬殊的原因一直悬而未决。随着被认为能够决定淋巴细胞最终命运的原癌基因BCL-6(B cell lympoma-6)的发现,给最终破解NHL的发病机制增加了希望。因为在非NHL中BCL-6基因调控区容易发生改变,其改变的频率可高达50%—87.5%。于是有人认为,相当一部分NHL的发生可能因为BCL-6基因调控区改变导致其表达产物BCL-6蛋白表达失调,表达失调的BCL-6又可致淋巴细胞正常分化受阻,最终导致淋巴瘤的发生。但目前仍有许多问题未能解决,如BCL-6是否同样表达于其它正常组织和肿瘤组织中?在NHL中BCL-6的表达水平是否与其基因调控区变化有必然联系?为了解决以上问题,我们进行了以下研究:用常规免疫组织化学方法对人的淋巴组织、肝、肠、乳腺等10  (本文共111页) 本文目录 | 阅读全文>>

四川大学
四川大学

原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理、免疫表型和bcl-6基因重排研究

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous systemlymphoma,PCNSL)是一种较为罕见的发生于大脑、小脑、脑干、软脑膜和脊髓等部位的非霍奇金淋巴瘤,其病理形态存在异质性,生物学行为属侵袭性,临床病理特征独特,诊断治疗困难。近年来,PCNSL的发病率有了明显的增高,在免疫功能损害的人群中更易发生,有可能成为成人中枢神经系统肿瘤中常见的类型。目前国内关于PCNSL的研究多集中于个案报道和临床分析,研究的病例数少,且多沿用以往的淋巴瘤分类方法,并未做免疫抗原分型证实,罕见全面的临床、影像学、组织病理学分析及免疫组织化学特征的研究,而对PCNSL分子遗传学方面的研究在国内尚属空白。本研究的目的在于了解PCNSL发病的特点,深入认识其临床病理特性,观察PCNSL患者中bcl-6基因重排的情况,了解bcl-6基因重排在PCNSL的发生、发展过程中的作用,同时结合随访资料,探讨不同临床病理因素对其预...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>

第一军医大学
第一军医大学

弥漫性大B细胞淋巴瘤bcl-2、bcl-6基因所在染色体区域异常的检测及意义

研究背景弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是最常见的、高度恶性的非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL),在针对该恶性肿瘤的化疗中发现仅40%-50%的患者可获得缓解。2000年以来国外学者利用cDNA微阵列技术及免疫组化技术,依据免疫表型和基因表达可将DLBCL分成预后有显著差异的三个分子亚型,即生发中心B细胞样(germinal center B-cell like,GCB)DLBCL和活化B细胞样(activated B-cell like,ABC)DLBCL及第三型(type 3)。第三型是异质性的,尚未得到很好的确定,但预后与ABC型无显著差异。因此,目前在基因及蛋白水平上可以简单地将DLBCL分成两类分子亚型:GCB与non-GCB(non-germinal center B-cell like,非生发中心B细胞样DLBCL)。...  (本文共114页) 本文目录 | 阅读全文>>

山西医科大学
山西医科大学

bcl-6和Ki-67在弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其意义

目的:运用免疫组织化学(immunohistochemistry, IHC)技术研究并探讨bcl-6和Ki-67在弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL)中的表达情况及其临床意义。方法:收集山西省肿瘤医院2009年10月至2011年9月间病理活组织检查或手术切除的弥漫大B细胞淋巴瘤标本90例,同时选取20例淋巴结反应性增生(reactive hyperplasia of lymph node, RH)标本作为对照。应用免疫组织化学Maxvision法检测标本中bcl-6及Ki-67的表达情况。使用SPSS16.0统计字软件进行统计分析,米用定性资料χ2检验,分类变量关联分析等检验方法。对bcl-6和Ki-67与弥漫大B细胞淋巴瘤病理特征之间的关系进行比较和探讨。结果:bcl-6在弥漫大B细胞淋巴瘤组织中的阳性表达率为54.44%(49/90),在淋巴结反应性增生组织中的阳性表...  (本文共29页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国当代医药》2014年34期
中国当代医药

原发性干燥综合征并发非霍奇金淋巴瘤患者唇腺组织BCL-6基因重排的检测及意义

原发性干燥综合征(primary Sjogren syndrome,p SS)是一种由淋巴细胞介导的主要累及外分泌腺的全身性自身免疫病。近年研究发现,p SS与肿瘤关系密切,尤其非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)多见,文献报道其发生淋巴瘤概率较常人高出44倍,以弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse-large B-cell lym-杨敏1梁胜翔2李宝贞1石宇红1许佳1莫汉有11.桂林医学院附属医院风湿免疫科,桂林541001;2.空军空降兵学院门诊部,桂林541003CHINA MODERN MEDICINE Vol.21 No.34 December 2014phoma,DLBCL)为主[1]。p SS并发NHL的发病机制目前仍不清楚,相关研究[2-4]表明,BCL-6基因重排是DLBCL发生中一个主要转化事件。目前,关于p SS并发NHL中BCL-6基因重排的研究未见报道。本研究拟用荧光原位杂...  (本文共3页) 阅读全文>>

《中华肿瘤防治杂志》2006年22期
中华肿瘤防治杂志

Bcl-2和Bcl-6与淋巴瘤相关性的研究进展

Bcl-2即B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B celllymphoma/leukemia-2,Bcl-2),是一种原癌基因,它具有抑制凋亡的作用。目前发现,Bcl-2基因家族包括抑制细胞凋亡的Bcl-2、Bcl-XL、BHRF-1和LMWS-HL以及促进细胞凋亡的Bcl-XS、BAK、BAX和BAD等。Bcl-2/Bcl-Xl和BAX/BAK之间的比例平衡决定着细胞对凋亡的刺激信号的正常应答。1Bcl-2与淋巴瘤1.1Bcl-2在淋巴瘤中的表达已有研究表明,Bcl-2异常是淋巴瘤常见的分子生物学现象。Kobayashi等[1]采用流式细胞仪的方法检测淋巴瘤患者中Bcl-2的表达,并同时运用FISH技术(荧光原位杂交技术)和RT-PCR(定量即时多聚酶链反应)对标本进行细胞遗传学分析发现,91%的滤泡性淋巴瘤(follicular lymphomas,FLs)中可发现染色体t(14;18)(q32;q21)-IgH/Bcl-2,而...  (本文共4页) 阅读全文>>