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抗癌中药有效成分诱导胰腺泡细胞凋亡治疗急性胰腺腺炎的可行性及机理研究

[目的] 研究急性胰腺炎时,胰腺炎的严重程度与胰腺腺泡细胞凋亡的关系。[方法] 利用胆胰管内注射脱氧胆酸钠的方法,制造出不同程度Wistar大鼠急性胰腺炎模型。通过原位末端标记(TUNEL)法定量检测胰腺腺泡细胞凋亡程度,同时通过测定胰腺湿重、腹水量、血淀粉酶含量及胰腺组织学活性指数的方法来确定急性胰腺炎的严重程度,并比较了胰腺腺泡细胞的凋亡与急性胰腺炎严重程度之间的关系。[结果] 单纯水肿性胰腺炎时胰腺腺泡细胞没有或较少有凋亡;在出血坏死性胰腺炎时,发现有腺泡细胞凋亡,并随着出血坏死程度的加重,胰腺腺泡细胞的凋亡先有一个较快的增加而后逐渐减少,坏死则由较少而逐渐增多。[结论] 在急性单纯水肿性胰腺炎时没有或较少有腺泡细胞凋亡;急性胰腺炎的严重程度与胰腺腺泡细胞的凋亡率在程度较轻的急性出血坏死性胰腺炎时呈正相关的关系,而在程度较重的急性出血坏死性胰腺炎时才呈负相关关系。腺泡细胞的凋亡可能是机体本身的防御机制之一。  (本文共122页) 本文目录 | 阅读全文>>

兰州大学
兰州大学

蛋白激酶C在大鼠重症急性胰腺炎中的表达

目的探讨蛋白激酶C(PKC)家族成员PKCα和PKCδ在重症急性胰腺炎(SAP)大鼠胰腺及肺脏中的动态表达情况和组织病理改变的关系。方法胰胆管逆行注射牛黄胆酸钠制成大鼠AP模型,观察胰腺及肺脏病理学变化,采用免疫组织化学检测方法分别检测PKCα、PKCδ在AP大鼠胰腺和肺脏中的表达情况,并进行对比分析。采用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测96只大鼠胰腺组织中PKC mRNA的表达情况。结果1.免疫组化法测得PKCα、PKCδ在大鼠急性胰腺炎胰腺组织中的表达:假手术组中偶见PKCα和PKCδ阳性细胞,且主要在细胞浆中表达,细胞膜中表达极少。轻型急性胰腺炎(MAP)组PKCα和PKCδ阳性细胞在胰腺细胞胞浆及胞膜均有表达。重症急性胰腺炎(SAP)组PKCα和PKCδ在胰腺细胞膜中表达均呈强阳性,细胞浆中表达很低。轻型急性胰腺炎建模后1,6,12和24h胰腺中PKCα表达分别为743.88±12.24、741.88±21.01...  (本文共54页) 本文目录 | 阅读全文>>

《首都医科大学学报》2006年03期
首都医科大学学报

肥大细胞稳定剂对重症急性胰腺炎大鼠胰腺保护作用的实验研究

肥大细胞(MC)在重症急性胰腺炎(SAP)的发病过程中起重要作用。SAP时,系列细胞因子对MC的数量及功能进行调节,释放炎症介质和细胞因子,加重胰腺的损伤。酮替芬(ketotifen)通过稳定MC膜抑制其脱颗粒,降低胰腺组织的损害程度。本研究观察酮替芬对SAP大鼠胰腺的保护作用。1材料和方法1.1实验动物雄性Sprague-Dawley大鼠72只(体质量230~260g,清洁级,购自军事医学科学院实验动物中心)实验前颗粒饲料喂养1周,规律昼夜时间(白天黑夜各12h)。1.2主要试剂及仪器牛磺胆酸钠、富马酸酮替芬、鼠抗人类胰蛋白酶单抗、邻联茴香胺二盐酸等(Sigma);SP-100型微量注射泵(J MS);生物显微镜(Olympus);稳压稳流电泳仪(北京医疗设备厂);惠普紫外分光光度计、低温离心机(Bechman)。1.3实验方法1)SAP模型的制备:参照Aho[1]等的方法制备SAP模型。2)实验及取材方法:采用抽签法随机分组...  (本文共5页) 阅读全文>>

福建医科大学
福建医科大学

骨髓间充质干细胞促进重症急性胰腺炎后胰腺组织损伤修复的实验研究

急性胰腺炎是临床上常见的急腹症之一,其中10-20%可发展为重症急性胰腺炎。该类型是一种病情凶险、并发症多、预后差、死亡率高的严重疾病。目前,临床上对SAP的治疗缺乏特异有效的治疗方法。据相关文献报导,骨髓间充质干细胞(Bone Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)参与了急性胰腺炎的发病过程,并能减轻病情,改善预后,提高生存率,但BMSCs对SAP的作用机制目前尚不完全清楚。本课题以SD大鼠SAP为动物模型,给予SAP雄性大鼠移植同种异体BMSCs,观察输注后大鼠胰腺的病理损伤修复情况,并初步探讨SMSCs对SAP大鼠胰腺损伤的修复机制。一、大鼠骨髓间充质干细胞的提取、分离、培养和鉴定目的:体外分离、培养、扩增大鼠骨髓间充质干细胞并进行表面抗原鉴定及多向分化能力检测,以建立稳定的BMSCs体外培养、扩增体系,供日后的实验做准备。方法:取健康成年的雄性SD大鼠,在无菌的条件下,取大鼠双下肢,分离胫腓骨,于超净...  (本文共94页) 本文目录 | 阅读全文>>

《当代医学》2009年21期
当代医学

X连锁凋亡抑制蛋白与重症急性胰腺炎大鼠的胰腺组织学特性之间的关系

X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)在重症急性胰腺炎(SAP)发展过程中起着重要的作用,许多证据表明XIAP与细胞凋亡有十分密切的关系[1,2]。本研究旨在探讨XIAP在早期SAP模型中的表达,以及XIAP与病理损伤之间的关系。1材料与方法1.1材料牛黄胆酸钠购自Sigema公司(美国),Trizol试剂购自Gibcol公司,反转录试剂盒购自Fermentas公司(美国),PCR试剂盒购自天根生化公司(中国),PCR引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。成年SD大鼠,每只体重200~300g,由第四军医大学动物中心提供,在实验开始之前禁食12h,可进水。1.2动物模型将用来实验的48只SD大鼠随机分为两组:①假手术组(SO组)(24只);②SAP组(24只)。2%戊巴比妥钠经腹腔内给药麻醉,取经腹直肌切口开腹。在SO组做假开腹手术。向SAP组大鼠胰管...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华普通外科杂志》2000年10期
中华普通外科杂志

内源性一氧化氮对大鼠急性坏死性胰腺炎的胰腺保护作用

胰腺微循环灌注障碍是急性胰腺炎的主要发病机制之一。有研究表明 ,一氧化氮 (nitricoxide ,NO)无论在基础或刺激状态下 ,均有增加胰腺血流的作用[1] 。本研究应用胰胆管注射牛磺胆酸钠诱发的大鼠急性坏死性胰腺炎模型 ,观察了内源性NO的作用 ,并探讨其与胰腺微循环血流灌注的关系。材料与方法一、实验动物、试剂和仪器雄性Wistar大鼠购自北京大学动物实验中心(实验动物合格证 :医动字 0 1 30 56 ) ,体重为 2 50~30 0g。L 硝基精氨酸 (NG nitro L arginine ,L NNA)、L 精氨酸 (L arginine ,L arg)和牛磺胆酸钠均为美国Sigma公司产品 ;4 0 0 1型多道激光多普勒血流量计为瑞典Perimed公司产品 ;SP 10 0型微量注射泵为日本JMS公司产品。二、模型的制作实验前大鼠禁食 2 4h ,自由饮水。参照Aho等[2 ] 的方法制备急性坏死性胰腺炎模...  (本文共3页) 阅读全文>>