分享到:

糖皮质激素抑制人卵巢癌细胞系3AO、人乳腺癌细胞系MCF-7增殖的分子机制

乳腺癌、卵巢癌为激素相关性肿瘤,其中乳腺癌发病率占妇女肿瘤的31%,死亡率仅次于肺癌;卵巢癌是妇科死亡率最高的恶性肿瘤,由于卵巢癌发病部位隐匿,不易早期发现,诊断较晚,且多种化疗药物易为患者所耐受,因此卵巢癌5年存活率一直维持在30%左右。已证实近90%的卵巢癌标本中含有糖皮质激素受体,50%含有雌激素受体和孕激素受体,95%含有雄激素受体。提示甾体激素在卵巢癌的发生发展过程中可能有重要作用。由于传统方法的非特异性,近年来人们对激素的治疗颇为关注。对甾体激素与卵巢癌细胞的增殖分化、转移等的研究表明,甾体激素可以通过内分泌、旁分泌以及自分泌途径影响卵巢癌细胞的增殖。乳腺癌的发生和发展受内分泌调控,其内分泌治疗已有百年历史,但卵巢癌的内分泌研究没有乳腺癌那么深入,迄今的结果也没有显示卵巢癌的发生和发展象乳腺癌与雌激素,前列腺癌与雄激素那样与甾体激素有明确的关系,表明卵巢癌的激素调控可能更为复杂。糖皮质激素(glucocorticoi  (本文共89页) 本文目录 | 阅读全文>>

吉林大学
吉林大学

布洛芬对人乳腺癌细胞系MCF-7的作用及其机制的实验研究

乳腺癌是一种女性常见的恶性肿瘤。目前流行病学调查表明,乳腺癌防治形势不容乐观,世界范围内,乳腺癌发病率已占女性恶性肿瘤发病率的第一位,并且乳腺癌的发病率每年仍在不断增长;在我国,乳腺癌发病率每年以近3%的速度增长,已经成为乳腺癌发病率上升速度最快的国家之一。乳腺癌不仅给女性的造成身心上的痛苦,同时也给患者家庭、社会带来了经济上的较大损失。因此,如何能安全、经济、有效的提高乳腺癌的治疗效果,已成为医学界以及乳腺癌患者群体非常关心的一个问题。布洛芬属于非甾体类抗炎药的一种,作为抗炎镇痛药物在临床上已使用多年,被誉为最安全的非甾体类药物。通过近年来研究发现,布洛芬对于前列腺癌、结肠癌、膀胱癌、肝癌等多种癌症均有抑制作用,布洛芬对于乳腺癌的作用效果及其机制却鲜有报道,本研究旨在探讨布洛芬体内外对于P53野生型人乳腺癌细胞系MCF-7的作用及其机理,为乳腺癌的治疗方法提供新的思路和实验依据,进一步为布洛芬参与乳腺癌的治疗奠定理论基础。通过...  (本文共118页) 本文目录 | 阅读全文>>

南方医科大学
南方医科大学

红花多糖对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的调节作用

[背景]乳腺癌是女性中发病率最高而死亡率仅低于肺癌的、严重危害女性健康的恶性肿瘤,每年全世界有超过130万女性新诊断为乳腺癌,约50多万女性死于乳腺癌。随着生活方式的急剧变化和生态环境的急剧恶化,我国乳腺癌发病率呈现比较明显的上升趋势,每年有高达3-4%的新增病例,成为了我国发病率上升最快的恶性肿瘤之一,而且有呈年轻化的趋势,我国女性乳腺癌病人的发病中位年龄约比西方提前了十年。因此,阐述乳腺癌发病机制,控制乳腺癌发生率,提高乳腺癌治疗效果,降低乳腺癌死亡率己成为亟待解决的重大课题。外科手术是乳腺癌的公认根治性治疗手段,但单纯手术无法有效改善乳腺癌患者预后,癌细胞的复发和转移是导致预后不良的主要因素。放化疗可有效提高局部控制率,改善远期生存率,是乳腺癌临床治疗的重要辅助手段。但长期放化疗具有严重的毒副反应,并大大提高肿瘤组织的放化疗抵抗作用,因此需探讨更有效的辅助治疗手段。细胞凋亡是指机体为维持内环境稳定,在某些生理因素作用下,通...  (本文共114页) 本文目录 | 阅读全文>>

《南京医科大学学报(自然科学版)》2017年08期
南京医科大学学报(自然科学版)

皮质醇对激素依赖型乳腺癌细胞MCF-7增殖迁移影响及机制

乳腺癌近年来发病率逐年上升,目前已经成为威胁全球女性健康的第一大恶性肿瘤[1]。激素依赖型乳腺癌是一种最为常见的乳腺癌类型,其雌激素受体(estrogen receptor,ER)和(或)孕激素受体(pro-gesterone receptor,PR)表达为阳性,临床治疗中常辅以选择性雌激素受体调节剂(如他莫昔芬)或芳香化酶抑制剂(如来曲唑)进行抗雌激素内分泌治疗,预后明显优于激素受体阴性乳腺癌[2]。皮质醇,又被称为压力荷尔蒙,大量研究证实,恶性肿瘤患者血清中皮质醇含量明显高于正常人[3],与多种恶性肿瘤发生、发展密切相关,如肺癌[4]、口腔癌[5]、卵巢癌[6]、乳腺癌[7]等。另一项针对150例乳腺肿瘤患者的病例对照研究也发现,良性乳腺肿瘤患者在确诊并治疗后血清皮质醇水平会恢复至正常人群水平,而恶性乳腺癌患者血清皮质醇水平在较长一段时间内维持在较高水平[7]。以上研究表明皮质醇与乳腺癌之间存在紧密联系。然而目前对于其作用机...  (本文共5页) 阅读全文>>

大连医科大学
大连医科大学

斑蝥素诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡及其机制研究

目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率逐年上升,目前已跃居我国女性恶性肿瘤的首位。斑蝥是传统中药,主要药用成分是斑蝥素,目前研究表明,斑蝥素对体外培养的多种肿瘤细胞有很强的促凋亡活性,如结直肠癌细胞、肝癌细胞、膀胱肿瘤细胞等。本课题旨在研究斑蝥素对体外培养人乳腺癌MCF-7细胞的杀伤作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:将处于对数生长期的MCF-7细胞以不同浓度的斑蝥素处理48h后,应用MTT比色法检测OD值,计算抑制率;应用流式细胞仪分析斑蝥素对细胞的凋亡率及周期影响;应用免疫荧光技术检测细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果:1. MTT结果:斑蝥素对乳腺癌MCF-7细胞生长有明显的抑制作用,并随浓度增大而增加,浓度100μmol/L的抑制率最大,为68%,IC50是30.5μmol/L。2.流式细胞仪结果:AnnexinⅤ-FITC标记法结合流式细胞仪检测细胞凋亡率显示12.5μmol/L、25μmol/...  (本文共33页) 本文目录 | 阅读全文>>

哈尔滨商业大学
哈尔滨商业大学

藻红蛋白诱导人乳腺癌细胞MCF-7凋亡的细胞周期途径研究

藻红蛋白(phycoerythrin, PE)是藻胆蛋白(phycobiliproteins)的重要组成部分,根据光谱特征可分为C-,B-,b-和R-藻红蛋白等,并以R-PE最具代表性,R-表示红藻纲(Rhodophyceae)。近年来有关藻红蛋白的抗肿瘤生物活性研究较多,主要分为以下两个方向。1.藻红蛋白可作为光敏剂介导肿瘤光动力学治疗,光敏剂与肿瘤细胞亲和力高于正常细胞可以滞留在肿瘤细胞中,当用强光照射后,光敏剂吸收光子即跃迁至激发态便可将能量传给周围的氧分子,产生一种强毒性剂单线态氧,可以杀伤肿瘤细胞。由于藻红蛋白不仅与肿瘤细胞有天然的亲和力而且还可以诱导肿瘤细胞凋亡,因此成为光敏剂开发的研究热点。2.体内外直接抗肿瘤作用,在体内藻红蛋白粗提物具有抑制S180肉瘤生长的活性,在体外对人宫颈癌HeLa细胞有较强的抑制作用,但具体作用机制尚不明朗,故而本实验以此为切入点,进一步研究藻红蛋白在体外的抗肿瘤作用机制。方法:本课题运...  (本文共52页) 本文目录 | 阅读全文>>