分享到:

慢性粒细胞白血病基因表达谱的实验研究

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是血液系统最常见的恶性疾病之一,在国内年发病率约为0.36/10万,占急慢性白血病的第三位。其分子生物学特征是存在bcr/abl融合基因,该基因转录为 8.5Kb mRNA,进一步翻译产生分子量为210KDa的BCR/ABL融合蛋白,后者具有异常增高的酪氨酸激酶活性,使造血干细胞发生异常转化而导致CML发生。CML在临床上分为慢性期、加速期和急变期,自然病程平均31个月。近几十年来,由于异基因造血干细胞移植、干扰素及联合化疗的临床应用,CML患者的生存期明显延长,部分患者被治愈甚至长期无病生存。但是在未进行造血干细胞移植的患者中仍有大约50~60%发病后5年内发生急变,因此CML急变机制的研究一直是国内外学者关注的热点之一。目前普遍认为,CML急变是一个多基因多途径相互作用相互影响的过程,由于现在的研究只能一次针对少数几个基因,得到的仅仅是个别的片面的结  (本文共76页) 本文目录 | 阅读全文>>

河北医科大学
河北医科大学

慢性粒细胞白血病急变期骨髓间充质干细胞生物学特性及基因表达谱的实验研究

目的:慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于异常造血干细胞克隆的骨髓增殖性疾病,细胞遗传学特征是具有Ph染色体(philadelphia chromosome),即t(9;22)(q34;q11),在其分子水平形成BCR/ABL融合基因。CML从慢性期发展到急变期,往往伴随着BCR/ABL mRNA水平的明显升高。BCR/ABL与CML的发病密切相关。CML的自然病程可以分为慢性期(chronic phase, CP)、加速期(accelerated phase, AP1和急变期(blast crisis phase, BP)。进展到急变期后生存期仅3-6个月,治疗效果差,急性变是引起患者死亡的主要原因。如何阻止CML急变的发生是治疗中的关键。这就要求深入了解CML急变的分子机制,早期诊断早期治疗,具有重要的临床意义。研究CML急变发病机制,寻找适合的治疗靶点,已成为国内外研究的热点。现普遍认为,慢性粒细胞白血病的急变涉及多基因...  (本文共112页) 本文目录 | 阅读全文>>

《现代中医药》2012年04期
现代中医药

慢性粒细胞白血病加速期及急变期中医病机探讨

慢性粒细胞白血病加速期及急变期,提示病情已经进入不能控制的恶化状态,此时病情凶险,预...  (本文共3页) 阅读全文>>

《白血病.淋巴瘤》2006年04期
白血病.淋巴瘤

三氧化二砷联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病急变期五例

目的探讨三氧化二砷(As2O3)联合伊马替尼(STI571)治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期的临床疗效。方法回顾性分析2003年12月至2006年2月采...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中国临床医学》2003年04期
中国临床医学

甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病急变期的疗效分析

目的 :观察甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病急变期的疗效及不良反应。方法 :应用甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病急粒变 1例、急淋变 1例...  (本文共2页) 阅读全文>>

《白血病.淋巴瘤》2001年03期
白血病.淋巴瘤

慢性粒细胞白血病急变期异基因外周血干细胞移植成功1例

1 病例介绍患者 ,男性 ,2 5岁 ,1995年确诊“CML- CP”,间断使用马利兰及羟基脲治疗。后因“乏力、心慌 8...  (本文共1页) 阅读全文>>

《泸州医学院学报》1988年06期
泸州医学院学报

慢性粒细胞白血病急变前期的初探

本文对慢性粒细胞白血病不同病期的体外白血病祖细胞集落培养(L—CEUC)进行了观察。...  (本文共2页) 阅读全文>>