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植物抗大丽轮枝菌受体类蛋白基因及甘露糖结合型凝集素基因的克隆与表达

由大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)等引起的黄萎病是一种世界范围的顽固性维管束病害,严重为害棉花、番茄、茄子、马铃薯、苜蓿等重要农作物的生长。作为一种土传病害,黄萎病的寄主广,危害重,化学防治成本高、效果差,并且存在食品安全性和生态安全性问题。选育抗黄萎病作物品种是黄萎病防治的根本途径,但却面临育种周期长和抗黄萎病资源严重匮乏的限制,利用基因工程技术分离植物抗黄萎病有关的基因并通过遗传转化创造作物抗黄萎病新材料,具有基因型资源广泛、周期相对较短和不受生殖障碍限制等优点,是抗黄萎病遗传改良的一个重要方向。根据基因对基因学说(Gene-for-gene Theory),植物抗病基因R的产物即受体蛋白R与来自病原菌无毒基因Avr的直接或间接产物即Avr配体之间的原初识别,是介导植物抗病反应的根本分子机制。许多抗病和感病植物材料之间的本质差异并不在于个别下游防卫反应基因的有无,而在于负责原初识别的抗病基因的有无或启动  (本文共216页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国农业大学
中国农业大学

钙依赖蛋白激酶和腺苷酸环化酶参与拟南芥响应大丽轮枝菌毒素诱导信号转导过程的实验证据

钙是植物应答多种生物和非生物逆境胁迫的重要信使。胞质自由钙的变化通过对下游钙调节蛋白的活性调控而进行信息传递并最终调节相关的生理生化过程,这是植物适应逆境和环境变化的主要机制之一。CDPK作为植物特有的一类钙受体蛋白激酶参与并调控了许多逆境反应和生理过程。有研究表明CDPK也参与了植物响应病原微生物或激发子诱导的信号转导途径,但其具体功能尚不明确。黄萎病危害包括棉花在内的多种重要经济作物,目前研究认为其致病菌大丽轮枝菌分泌的毒素具有使植物萎蔫的作用,但对植物应答毒素的信号转导机理并不清楚。本研究首先观察到黄萎菌毒素对拟南芥种子萌发和幼苗生长均有明显的抑制作用,另外用针刺接种方法处理拟南芥叶片能产生典型的过敏性坏死病斑,说明毒素具有外源激发子的作用。在5种浓度的毒素筛选梯度培养基上对CDPK-CRK基因家族26个T-DNA插入纯合突变体株系进行了筛选,发现CPK18的两个不同突变体株系(cpk18A和cpk18B)与野生型有明显差...  (本文共81页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国农业大学
中国农业大学

利用模式植物拟南芥鉴定和分离大丽轮枝菌外泌毒素中的致萎活性因子

黄萎病是一种世界性病害,其寄主范围广,作用机理复杂,致病途径多样,难于防治,已成为严重影响以棉花为主的多种重要经济作物的产量与品质的重要真菌性病害。由于棉花等作物遗传背景复杂。很难在分子水平进行更深入的研究,另外黄萎病菌(大丽轮枝菌,Verticillium dahliae)小种分化变异性强等原因也为抗病遗传育种带来重重困难。建立拟南芥与大丽轮枝菌互作的模型,可以充分利用拟南芥这一模式植物的各种优势,促进病原菌与寄主植物互作的信号转导分子机制研究。已有的研究表明,黄萎病菌分泌的致萎毒素是导致寄主植物萎蔫的主要原因,而且毒素成分极为复杂。研究黄萎病菌分泌的致萎毒素的有效成分,获得拟南芥与病原微生物互作信号转导的详细信息,对全面了解抗病和感病反应机理、从而控制黄萎病的发生具有重要意义。本论文研究工作的主要目的是利用拟南芥和大丽轮枝菌互作研究系统鉴定和分离病原菌分泌毒素中的活性致萎因子,以期为进一步鉴定克隆与活性致萎因子互作的寄主基因...  (本文共59页) 本文目录 | 阅读全文>>

《南京农业大学学报》1988年02期
南京农业大学学报

大丽轮枝菌在棉花上的毒力测定

了引言 1983年我们首次在国内报道江苏省南通县存在棉花黄萎病菌(大丽轮枝菌)落叶型菌株I’l,为了进一步调查落叶型菌株在我国的分布,对全国14个省、市(区)棉花及其它植物上分离到的大丽轮枝菌在棉花上进行毒力测定,本文是历年侧定结果的总结. 2材料和方法 试验测定的140个大丽轮枝菌菌株,编号为VD一1至VD一94是从江苏省18个县(市)的棉花、茄子、辣根、蚕豆等植物分离的84个菌株:编号为VD一301至VD一337是由北京农业大学、山东农业大学、东北农学院、西北农业大学、华中农业大学、西南农业大学、云南农业大学、上海农学院、中国农科院植保所、河北农科院植保所、山西农科院、河南农科院等单位提供的25个菌株;编号为VD一401至VD一433是从四川、山东、辽宁、安徽、新班等地的棉花、茄子、芝麻、秋葵、胡核揪、指甲花、红麻、丁香、翠菊、甜叶菊、紫荆、龙葵和简麻等植物分离的32个菌株. 试验用棉花品种4278为抗病品种,鲁棉1号、徐州...  (本文共3页) 阅读全文>>

《江西棉花》1988年01期
江西棉花

品种抗性与接种棉株中大丽轮枝菌的分布及与茎切面上单孢生长的关系

引言 大丽轮枝菌可通过未受损伤的幼根组织直接侵入棉株(Garber等,1966),也可通过根茎损伤伤口侵入(Khoury等,1973)。病菌穿透皮层,在皮层的胞间和胞内生长,最后到达木质部(Presley等,1966,Sehnathost等,1968)。Garber和Houston发现大丽轮枝菌对抗、、感棉花品种的根的穿透无差异,而品种的抗性与维管束对病菌定殖的限制有关(Gar b er等,1967)。 Pre:ely等人(一966)指出,病菌进人木质部后,主婆靠分生抱子在木质部导管内传导而分布,而不是靠菌丝生长。Presley等人的研究结果还表明,在抗、耐、感病棉花品种健株中分生抱子的传导速度无差异。 Wilhelm等人(2970,1974)指出,在自然侵染的田间土壤进行的大量棉花品系抗黄萎病性筛选过程中,没有一个材料对维管束侵染是免疫的;但感病的陆地棉材料常常落叶,而抗病的SBSI(海岛棉)及其杂交后代却不落叶。从抗、感病棉...  (本文共4页) 阅读全文>>

《江西棉花》1988年02期
江西棉花

品种抗性与接种棉株中大丽轮枝菌的分布及与茎切面上单孢生长的关系(续上期)

-一--一结一果一‘--------一一 1.接种棉株中天丽轮枝滋的分布。 .一接种大丽轮枝菌中等菌力非落叶型小种55书4的抗病品种SBSI和感病品种岱拓的棉株,经过连续培养、证明该小种在其茎干组织中的分布无趁早‘图ZA)苦两品种取自茎基的切段均于接种当天产生病菌,中部切段接种后24小时产生病苗,·端部切段接种后48小吐产炸贫芍菌。接种后第3、天,两品种各重复茎段一切r前上均出现了犬丽轮枝菌,但观察到茎段切面上的菌丝生长及产抱活动有些差异。接种后4一5天进行抽样调查表明,感病品种岱15培养至第5或压一天时产生微菌核。SBSI的茎段培养物至少需要5天以上才能产生微菌核。接种后7天,在所培养的茎段中观察到品种之间的另一个差异。接种后月天对这些茎段的调查,发现品一种SBS荃端部茎段样本,’没有一段生有大丽嫩揍偿,而在岱15所有端部茎段上均检查到大丽轮枝布毖的生长。‘继续培养5夭后,SBSI所有茎段才见到有大丽轮枝菌生长。 与茎上的清况...  (本文共3页) 阅读全文>>