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家蚕分子图谱的构建及茧质性状的QTL定位研究

家蚕是重要的经济昆虫,大多数重要经济性状都呈数量性状遗传,家蚕茧质性状就属于其中之一。需要用数理统计学的方法把控制某一数量性状的多个基因作为一个整体进行研究。但这种传统的方法无法鉴别出单个数量性状基因或染色体片断,更难确定数量性状基因座位(Quantitative trait loci,简称QTL)在染色体上的位置及其与其它基因的关系,从而也就大大限制了我们对目的数量性状的转移利用效率。构建高质量高密度的分子连锁图谱,可绘制出影响数量性状的所有主基因的详细连锁图,从而确定其在染色体上的位置、单个效应及互作效应,以便于人们更加有效的对目的基因进行操纵和转移利用。因此把数量遗传学和分子遗传学相互结合,将形态性状构建的遗传图谱发展为高密度的分子连锁图,从分子水平上操纵家蚕一些重要经济性状基因,对实现分子育种具有十分重要的意义。本论文的主要研究结果如下:1.家蚕AFLP分子连锁图谱的构建本研究采用了两个遗传差异比较大的现行生产用家蚕品种  (本文共147页) 本文目录 | 阅读全文>>

南京农业大学
南京农业大学

甘蓝型油菜无花瓣和脂肪酸的遗传与分子标记

油菜是我国主要油料作物,属典型的十字花科植物,其花器官的特点是具有4枚花瓣。无花瓣油菜因缺失花瓣,能够显著提高油菜花期对光能的利用效率,并减轻茵核病的发生,已成为油菜高产、抗病育种的重要方向之一。以往对油菜无花瓣性状的遗传研究大多按照Buzza(1983)提出的方法,计算各植株的花瓣度,并以花瓣度10%作为区分有、无花瓣的临界值,然而在杂交分离群体中,花瓣度的分布是接近连续的,难以用一个固定的值作为区分有、无花瓣的指标,应将花瓣度作为数量性状考察,按照数量性状的研究方法进行遗传分析,并进行无花瓣性状的QTL定位。油菜以收籽榨油为目的,含油量的高低决定着油菜品种的利用价值。菜籽油的主要脂肪酸组成包括棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、廿碳烯酸和芥酸等,脂肪酸组成的差异决定着油菜品种的食用价值和工业应用价值。以往对含油量的研究较多,但由于研究材料及研究方法不同,得到的结果差异较大;对油菜脂肪酸组成中的芥酸和油酸的遗传研究及基因克隆...  (本文共152页) 本文目录 | 阅读全文>>

《优生与遗传》1991年01期
优生与遗传

人类连锁群遗传漂变指数

1 f=_ lf二“·ll IJ (,]=1,2,…,23)。NA连锁群随机遗传漂变指数为某一对五江亲每生下一个子代个体没有被固定的连锁群策略与双亲自身连锁群策略组成的比。即 d,=1*f, 这两个参数将为进一步探讨人类遗传进化稳定策略和维持遗传稳定的人类有效群体大小提供研究工具。引 宦 为研究人类群体遗传进化稳定的条件,有必要对影响人类基因库状态改变的因素及其引起改变的性质进行研究。在人类有限群体中,由于诸种隔离因素的存在,及生产子代能力的低下,使随机遗传漂变在人类传代过程中成为影响人类基因库状态改变的重要因素之一。为研究这种改变的性质,了解并能有效地控制人类基因库状态,有必要对人类连锁群遗传漂变指数进行探讨。以便进一步探讨人类遗传进化稳定策略’“‘’‘和遗传稳定的人类群体的有效大小。本文以连锁群策略的角度定义了描述随机遗传漂变引起人类连锁群变化的两个参数;人类连锁群固定指数和随机漂变捐数。 ...  (本文共2页) 阅读全文>>

《国外农学-杂粮作物》1987年03期
国外农学-杂粮作物

高粱连锁群研究的现状

高粱遗传学的研究始于Graham(1916)。尽管至19了8年已发现控制高粱各类形态特性的基因达219对之多,但它们的连锁关系尚未完全确定。在这219对基因中,只有37对被划分到10个可能连锁群中的8个里面。即使是在已明确的连锁群中,有的也仅含2、3对基因。 关于高粱连锁群数目的混乱情况,直到1966年用QBCs群、DRPs群等符号简单地标记了高粱连锁群后才获得澄清。Ghawghawe等(1966)在编制通用高粱连锁群资料方面做出了切实的努力,并按年代次序给出连锁群的顺序号。Doggett(1970)也yIJ出Tlo个连锁群,但在划分时似乎没采用任何明确的依据。 本文将截至1982年关于高粱连锁研究的有用资料评述如下。 第一连锁群控制幼苗颜色的基因(YZ/y:)和控制胚乳特性的基因(Wx/wx)位于该连锁群中(Karper等,1934)。后来用基因符号Ys:取代7y:( Sehertz等,1966)。控ffilJ叶鞘和茎秆有无蜡...  (本文共5页) 阅读全文>>

《蚕业科学》1988年04期
蚕业科学

家蚕第2隐性赤蚁的遗传学研究——Ⅱ.ch-2基因的位点及家蚕第18连锁群

正常的家蚕蚁蚕是黑色的,但有些突变基因可使蚁蚕呈赤褐色,即赤蚁。曾经发现过4种赤蚁突变,著者在198,1年发现了第5种赤蚁突变。第2隐性赤蚁(c^一2)。已经查明c^一2基因是一种隐性基因,位于第18连锁群(秦,1985、1987)。这次若者对c^一2基因进行基因定位,查明了c^·2基因在第18连锁群上的位点。现将结果报告如下。 材料和方法 1985年春,用第18连锁群上的mln(暗化型)和P,p(长形卵)这两个基因的双隐性个体与c^一2个体杂交,饲养后代,至F 5代获得c^一2 P坳mln三隐性个体。1986年秋采用三点定位法,用黑蚁暗化型长形卵(+口Zp rain)个体与赤蚁非暗化型正常卵(c^一2++)个体杂交,F i代雄回交三隐性(c^一2口Zp mf”)个体雌。1987年夏蚕期饲养RF。代,饲养时采用单蛾育,共计收蚁14蛾I收蚁时将黑蚁与赤蚁分开饲养、上蔟,发蛾后再将暗化型蛾与正常蛾分开制种。调查各种表型的分离数,并以...  (本文共4页) 阅读全文>>

《中国油料》1988年02期
中国油料

大豆一染色体上三蛋白质位点的定位

大豆栽培型〔GI夕ei,e oa二(L.)Merr.〕或野生型〔召.Soja Siob.aZuee.〕的遗 传链锁资料不多。利用生化标记和生化标记与质量性状的相结合,有利于大豆染色体的定位。Hild“brand等人报道酸化磷酸酶‘位点(Ap)与铜镍一胰蛋白酶抑制物位点(Ti) 连锁,其重组频牢为16.2土1.5肠,并把这两个生化位点确定在大豆栽培型的第9连锁群 上。最近,有人报道大豆野生型的亮氨酸氨放酶位点1(L aPI)与酸化磷酸酶位点(Ap)连锁,两位点有1 0.9土1 .1图距单位.但没肴确定大豆栽培型的LaPI位点是否在第9连锁群上,只发现了大豆蚌生型Ap与Lapl之间的遗传连锁关系。后来,测定到大豆栽培型的LaPI和T室位点连锁,其重组值为15.3士0.9帕,方确认Lapl位点在第9连锁群上。尚不知道大豆栽培型第g连锁群肇因结构是否与其野生型的第g连锁群结构一致,因为有人报道两个类型之间存在染色体倒位、易位的特征差异。...  (本文共3页) 阅读全文>>