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桃[Prunus Persica (L.) Batsch]果实非酸/酸性状分子标记的筛选及遗传连锁图的构建

桃果实的甜酸是影响其风味品质和经济价值的重要因素,它是杂交育种选择中一个重要的衡量标准。在以往的研究中,对果实甜酸性状的遗传知识一直非常有限。控制桃果实非酸(non-acid)性状的是显性主基因D,但目前尚未有与该基因紧密连锁分子标记的报道。本实验利用RAPD、AFLP分子标记,以京玉、美味正反交F_1代69株群体为试材,对桃果实的非酸/酸性状进行研究,同时以大久保、兴津油桃杂交F_2代109株群体为试材,构建桃的分子标记连锁图谱。主要研究结果如下:(1) 利用RAPD标记筛选桃果实非酸/酸性状近等基因池,301个随机引物中只有引物S_(332)在两基因池间产生的多态性片段与目标性状共分离,但重组率较高,为28.9%。RAPD标记的低多态检出率表明其不是筛选与该目标性状紧密连锁标记的理想方法。(2) 建立稳定、高效的桃AFLP分析体系:制备高质量的基因组DNA是AFLP技术中非常关键的步骤。预扩增引物可选择E+0/M+0或E  (本文共119页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国农业大学学报》2007年05期
中国农业大学学报

桃(Prunus persica(L.) Batsch.)品种核心种质的构建与评价

为构建桃品种核心种质,通过对56份桃(Prunus persica(L.) Batsch.)初级核心种质的形态农艺性状数据(MOR)和SSR等位基因数据的分析,研究了不同聚类取样方法和完全随机取样方法下9种取样比例的遗传多样性指数、保留比例及各频率段等位基因的丢失比例。结果表明:聚类取样的方法优...  (本文共7页) 阅读全文>>

西北农林科技大学
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桃(Prunus persica(L.)Batsch)子叶和下胚轴再生体系的建立

本研究以不同成熟期的桃子叶为外植体,研究发育期、品种、植物生长调节剂、黑暗处理等因子对子叶离体再生不定芽的影响;并以桃下胚轴为外植体,研究不同基因型、不同基本培养基及植物生长调节剂组合等对下胚轴离体再生不定芽的影响,建立并优化了桃子叶和下胚轴再生体系,为今后进行遗传转化工作奠定了基础。主要研究结果如下:1.发育期和基因型对桃子叶再生有显著影响。早熟品种‘燕红11’、‘中油4号’和‘双喜红’在盛花期后76天的子叶再生率最高,分别为31.25%、75%和64.58%;中熟品种‘沙红’、‘香珊瑚’和‘瑞光28’在盛花期后80-84天子叶再生率最高,分别为50%,47.92%和20.83%;晚熟品种‘甜桃王’、‘深州红蜜’和‘中油8号’在盛花期后80~84天子叶再生率最高,分别为47.92%、43.75%和54.17%。除‘深州红蜜’子叶在PF为0.6时再生率最高以外,其余品种均在PF为0.7-0.8时子叶再生率最高。不同品种的子叶再生...  (本文共55页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北农林科技大学
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影响桃(Prunus persica(L.)Batsch)胚轴和叶片再生因子的研究

高效稳定的再生体系是进行转基因技术的基础,但桃属于李属(Prunus spp. )果树中离体再生较困难的树种,影响再生的因子成为研究关键。本研究以桃品种‘秦蜜’、‘沙红’、‘甜桃王’、‘金童5号’和‘97-8-4’(京玉×早红2号)下胚轴为外植体,研究不同基因型、基本培养基及植物生长调节剂组合对下胚轴离体再生不定芽的影响;并以桃品种‘布目早生’、‘甜桃王’、‘瑞江’和‘97-8-4’(优系)、继代培养的试管苗叶片为试材研究影响桃叶片再生不定芽的因子。主要结果如下:1.不同品种的桃下胚轴再生率不同,基因型差异明显。相同培养条件下‘甜桃王’、‘金童5号’和‘97-8-4’的再生率均显著高于‘秦蜜’和‘沙红’。2.基本培养基及生长调节剂对桃下胚轴再生有较大影响。‘甜桃王’、‘金童5号’和‘97-8-4’均在LP培养基中的再生率和不定芽数最高,MS培养基次之,G培养基的再生效果最差;下胚轴再生时,植物生长调节物质使用2.0 mg/ L ...  (本文共47页) 本文目录 | 阅读全文>>

西北农林科技大学
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桃(Prunus persica(L.)Batsch)AFLP分子标记遗传连锁图谱的构建

桃属于多年生果树植物,由于世代周期长及其高度杂合性,使分子遗传作图不仅在理论上而且在育种实践上有十分重要的意义和价值。目前已发表的桃遗传连锁图谱普遍存在图谱覆盖基因组范围较小(多数图谱仅覆盖基因组范围的50%左右甚至更少),群体数目都比较小,许多图谱特别是国内研究人员构建的桃图谱标记间平均距离较大(﹥10cM),并且许多标记还不能定位在连锁图上。本研究以油桃品种‘秦光2号’和‘曙光’的91株正交F1代个体为试材,利用AFLP分子标记方法和JoinMap○R3.0软件构建桃分子标记连锁图谱。主要研究结果如下:建立了桃成熟叶片高质量基因组DNA提取方法:高质量的基因组DNA是AFLP分析体系的关键步骤,本研究在传统CTAB法的基础上有所改进,所提DNA的纯度和完整性都较好,OD260 nm/OD280 nm的比值均为1.8~2.0,无降解现象, RNA去除干净,能被限制性内切酶完全消化,后续AFLP反应正常,说明此方法提取的桃成熟叶...  (本文共52页) 本文目录 | 阅读全文>>

内蒙古农业大学
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桃[Prunus persica(L.)Batsch]分子标记遗传连锁图谱的构建

桃的常规杂交育种存在很多弊端,给育种工作带来较大的困难。以DNA为基础的分子标记克服了这些弊端,为其遗传研究和连锁分析提供了新工具。本实验利用AFLP分子标记,以大久保、兴津油桃杂交F2代109株后代群体为试材,构建桃分子标记连锁图谱。主要研究结果如下:建立了桃的稳定可靠的AFLP分析体系:高质量的基因组DNA是AFLP分析体系的关键步骤;E+0/M+0或E+0/M+C引物组合对预扩增条带数的影响不显著;选择性扩增引物组合E+2/M+3和E+3/M+3都可用于基因组的研究,但是前者的多态性高于后者;银染显色法具有成本低、检测时间短、避免同位素污染等优点,是一种安全、快速、有效的方法。利用128对引物组合对亲本进行多态性分析,选择多态性丰富、扩增稳定的43对引物进行群体分离分析,共获得了标记167个,卡方检验122个位点符合作图规律,有效位点率为73.05%;应用 Mapmaker分析软件将符合分离规律中的84个标记定位到11个连...  (本文共39页) 本文目录 | 阅读全文>>