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GSTM1基因多态、氧化应激与肺癌、慢性阻塞性肺病的相关性研究

肺癌是人类常见的恶性肿瘤,发病率居所有恶性肿瘤的第一位,是许多国家恶性肿瘤的主要死亡原因。虽然慢性阻塞性肺病(COPD)是肺部一种良性病变,但在临床其常与肺癌并存,而且致肺功能低下,而影响肺癌患者的手术选择。本课题采用病例-对照宏观分析的研究方法,结合分子生物学、免疫学技术,包括:PCR、ELISA、杂交瘤制备单克隆抗体等探讨了GSTM1基因多态性与环境危险因素(吸烟)、氧化应激对COPD和肺癌发病的作用及病因学意义,为阐明COPD和肺癌发生的分子病因学机制、指导高危人群防治提供理论依据。所有数据与指标经x~2检验、单因素与多因素Logistic回归分析,包括交互作用方式、强度和交互作用效应模型估计、趋势性检验、交互作用系数Y、ORe、ORg、OReg及95%可信区间值估计等方法分析与处理。研究结果如下:1、验证、评价肺癌与COPD主要环境和遗传危险因素,发现:吸烟与COPD史对COPD和肺癌发病均有明显的交互作用,其OReg值  (本文共135页) 本文目录 | 阅读全文>>

《河南科技大学学报(医学版)》2005年01期
河南科技大学学报(医学版)

GSTM1基因缺失与肺癌遗传易感性关系的研究

GSTM1为II相解毒酶GST家族成员 ,有对外源性化学物质解毒的功能 ,该基因缺失的个体缺乏这种功能 ,因此可能与癌症易感性增加有关。关于GSTM1基因与肺癌的关系 ,大多数研究表明其缺失可使患肺癌的危险性增加 ,而少数研究得到不同的结果。为此 ,我们应用PCR技术对 77例肺癌患者和10 7例健康对照的GSTM1基因型进行了检测 ,以期为肺癌高危人群的筛检、干预与保护提供科学依据。1 材料与方法1.1 标本来源  77例肺癌患者手术切除的新鲜癌组织由郑州大学第一、二附属医院和河南省胸科医院提供。 10 7例健康对照的外周血标本由郑州大学医院第三分院提供。病例均经病理诊断为肺癌 ,包括鳞癌 4 2例、腺癌 2 4例及其他类型肺癌 (包括大细胞癌 2例、小细胞癌 3例、大小细胞混合型肺癌 1例及腺鳞癌 5例 ) 11例。 10 7例健康对照中有男 5 7例 ,女 5 0例。1.2 基因组DNA的提取 肺癌组织和外周血DNA均采用...  (本文共2页) 阅读全文>>

广西医科大学
广西医科大学

代谢酶基因CYP1A1、GSTM1多态性和广西地区胃癌遗传易感性的病例对照研究

[研究背景]胃癌是中国人群发病率最高的恶性肿瘤之一。流行病学研究显示,环境致癌物和吸烟、饮酒在胃癌发生中有重要作用。大多数致癌物在体内都要通过代谢酶作用才能发挥致癌效应,而许多代谢酶基因都存在基因多态性现象。由于代谢酶在许多前致癌物代谢活化和代谢解毒方面扮演了重要角色,以及代谢酶基因多态性对酶活性的影响,因此深入探讨不同代谢酶基因型多态性分布与胃癌遗传易感性之间的关系是十分必要的。这不仅有助于揭示胃癌分子流行病学机制,而且可以为胃癌筛查和早期诊断提供新的途径和方法。近年来的研究发现,代谢酶基因CYP 1A1和GSTM1多态性与胃癌风险相关。[目的与方法]为了探讨这两种重要的代谢酶基因与中国人群胃癌遗传易感性之间的相关性,本研究应用病例对照的研究方法,采用PCR和PCR-RFLP等技术检测了121例广西地区胃癌患者和138例广西地区健康人的CYP 1A1基因MSP1多态性和GSTM1基因多态性的分布频率,并分析了这两种重要的代谢酶...  (本文共97页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国实验血液学杂志》2017年02期
中国实验血液学杂志

GSTM1基因多态性与白血病关系的研究

近年来药物基因组学研究发现,药物代谢酶等编码基因在正常人群中存在有影响酶活性的多态性位点。这些多态性位点的基因型与临床疗效、药物不良反应及预后有显著相关性[1-3]。谷胱甘肽转移酶(GSTS)是参与机体药物代谢的重要酶之一,本研究对白血病患者GSTM1基因型与治疗疗效及主要生物学特征的关系进行探讨。材料和方法研究对象收集2010年6月至2012年5月兰州大学第一医院住院131例白血病患者为病例组,男性73例,女性58例,男女患病比例为1.26∶1;其中CML患者32例,男性22例,女性10例,中位年龄45(20-69)岁,男女患病比例为2.2∶1;AML患者70例,男性34例,女性36例,男女患病比例为0.94∶1;ALL患者29例,男性16例,女性13例,男女患病比例为1.23∶1。正常对照组为200名,其中男134例,女68例,中位年龄40(17-81)岁,均为兰州大学第一医院健康体检中心体检正常者。白血病诊断及疗效判断标准...  (本文共4页) 阅读全文>>

《吉林医学》2009年15期
吉林医学

GSTM1基因多态性与子宫内膜异位症的相关性研究

子宫内膜异位症(简称内异症)是育龄妇女常见病。某些毒素代谢酶如谷胱甘肽S-转移酶M1(glutath ione S-trans-ferase M1,GSTM1)的特定等位基因和基因型,可增加个体对子宫内膜异位症发病的易患性[1]。GSTM1是细胞内重要的II相代谢酶,其基因的缺失率具有种族及地区特异性。本研究旨在探讨其基因多态性与内异症发病易感性的关系,以期为内异症的预防和早期诊断提供临床依据。1资料与方法1.1一般资料:采用病例-对照研究,内异症患者和非内异症对照组各216例均为祖籍吉林地区的汉族居民,无血缘关系,3个月内未服过激素类药物,未合并肝炎、结核、糖尿病等疾病,无烟、酒史。2组年龄及孕产史比较,差异无统计学意义(P0.05)。病例组为本院经腹或腹腔镜手术并经病理检查确诊的内异症患者,其中Ⅰ、Ⅱ期48例,Ⅲ、Ⅳ期168例;对照组为同期在本院因异位妊娠、绝育术、输卵管吻合、黄体破裂、子宫脱垂等住院手术,并经病理检查确诊且...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华医学遗传学杂志》1990年30期
中华医学遗传学杂志

肝癌组织GSTM1基因的缺失突变

近年研究发现,肝癌细胞的基因组存在多条染色体、多个基因位点的等位基因缺失和突变(如p53和Rb基因)[1-3],表明在肝癌发生的过程中,遗传结构改变的多样性和复杂性,而环境化学致癌因素亦是肝癌的重要危险因素。最近的研究显示,若干毒物代谢酶基因[如谷胱甘肽S-转移酶M1(glutationeS-transferaseM1,GSTM1)和N-乙酰基转移酶2(N-acetyltrans-ferase,NAT2)]的特定等位基因和基因型增加了个体对肝癌的易感性[4,5]。在汉族人群中,GSTM1空白基因型的频率可达47.17%[4]。推测在进化过程中,GSTM1是容易发生缺失突变的基因位点。为此,我们应用PCR技术对46对肝癌组织和癌周肝组织的GSTM1基因型进行了检测。1材料与方法1.1标本来源46对肝癌组织和癌周肝组织由启东本课题受国家自然科学基金(39470628)资助作者单位:200032上海医科大学流行病学教研室(边建超、沈福...  (本文共3页) 阅读全文>>