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膳食因素和Calpain-10基因与维吾尔族哈萨克族2型糖尿病

背景:糖尿病是全球性医学难题,它也是全世界发病率和病死率最高的五种疾病之一。我国的发病率以惊人的速度激增,研究糖尿病的病因、发病机理和最佳防治手段迫在眉睫。新疆各民族的生活习惯大不相同。流行病学研究表明,高热量饮食是2型糖尿病的最主要危险因素。但临床上却很少见到以高脂、高蛋白、低碳水化合物膳食的哈萨克族糖尿病患者,而维吾尔族糖尿病患者较多见。根据维、汉、哈、蒙四民族2型糖尿病的入院率的初步调查,发现维吾尔族入院率最高(9.73人/万±3.18),哈萨克族入院率最低(1.29人/万±0.67),其根本原因有待深入研究。因此我们对新疆维吾尔族、哈萨克族人群,分析影响维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病的饮食、生理病理等环境因素;抽样调查两组人群2型糖尿病(T2DM)检出率并进行了相关体测和生化指标的测定;检测Calpain-10(CAPN-10)基因中的SNP-19,SNP-43,SNP-63三个多态性位点的基因型及等位基因频率在两个民族正  (本文共111页) 本文目录 | 阅读全文>>

《基础医学与临床》2008年04期
基础医学与临床

mRNA差异显示法在维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病患者白细胞差异基因筛选中的应用

2型糖尿病(T2DM)是一种具有明显遗传异质性的多基因疾病,是多个基因和环境因素共同参与及(或)相互作用引起的疾病。目前在新疆临床上发现维吾尔族2型糖尿病患者最多,而哈萨克族2型糖尿病患者却非常少见。因此本研究应用荧光mRNA差异显示技术[1],选择三代内未和其他民族通婚的维吾尔族2型糖尿病患者与维吾尔族正常人;哈萨克族2型糖尿病患者与哈萨克族正常人外周血白细胞,进行mRNA差异显示研究,以期分离到与2型糖尿病发生、发展相关的抑糖尿病基因或致糖尿病基因,为2型糖尿病易感人群的筛选以及提早预防提供理论依据,同时,对我们认识糖尿病的发病机制具有重要意义。1材料与方法1.1取材选三代内未与其他民族通婚的维吾尔族和哈萨克族正常男性,经血常规、尿常规、空腹血糖、血脂、血压、肾功等检测后均为正常者维吾尔族3例,哈萨克族5例,年龄30~45岁。另选内分泌科住院和门诊的两个民族2型糖尿病男性患者各6例,符合WHO1999年糖尿病诊断标准,年龄3...  (本文共5页) 阅读全文>>

《新疆医科大学学报》2007年07期
新疆医科大学学报

维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病患者白细胞mRNA差异显示比较分析

2型糖尿病(T2DM)是一种具有明显遗传异质性的多基因疾病,是多个基因和环境因素共同参与及(或)相互作用引起的疾病。目前对T2DM发病机制的认识还十分有限,更多的发现与T2DM发生***相关的功能基因对于从分子水平认识糖尿病的发病机制具有重要意义。本研究应用荧光mRNA差异显示技术[1]对维吾尔族2型糖尿病人与维吾尔族正常人、哈萨克族2型糖尿病人与哈萨克族正常人之间外周血白细胞的基因表达进行分析,以期望分离到与2型糖尿病发生、发展相关的基因,为2型糖尿病易感人群的筛选以及早期预防提供理论依据。1材料与方法1.1取材选择维吾尔族和哈萨克族正常男性各5例,年龄30~50岁,血常规、尿常规、空腹血糖、血脂、血压、肾功等检测均正常。选择第一附属医院内分泌科住院和门诊的维吾尔族和哈萨克族男性2型糖尿病患者各6例(符合WHO 1999年糖尿病诊断标准),年龄35~50岁。以上人员各采血6 ml抗凝待用。1.2主要仪器设备及化学试剂Genom...  (本文共4页) 阅读全文>>

新疆医科大学
新疆医科大学

维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病患者白细胞的mRNA差异表达初探

目的:通过选择、研究纯正的维吾尔族2型糖尿病人与维吾尔族正常人,哈萨克族2型糖尿病人与哈萨克族正常人之间外周血白细胞mRNA差异表达,寻找致糖尿病基因和抑糖尿病基因。方法:应用荧光mRNA差异显示技术(Differential Display)分析维吾尔族和哈萨克族2型糖尿病人各6例,以及各自民族正常人(前者3例,后者5例)外周血白细胞,鉴别并分离差异表达的基因片段,将cDNA片段回收进行PCR再扩增,克隆后测序,测序结果提交GenBank经Blast软件检索后进行同源性分析。差异条带经斑点杂交验证。结果:发现Z5、Z8、Z15 3个差异表达明显的cDNA片段在正常人中高表达,而在2型糖尿病人中低表达或不表达,将它们进行测序和鉴定。这些片断高度同源于1号和14号人类染色体上的某些区域,但功能目前尚不清楚,有可能与抑糖尿病基因有关。结论:本研究发现的3个在维吾尔族和哈萨克族正常人高表达,而同民族2型糖尿病人缺乏或低表达的基因,可能...  (本文共38页) 本文目录 | 阅读全文>>

《铜陵职业技术学院学报》2007年01期
铜陵职业技术学院学报

Calpain-10基因(CAPN-10)单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的实验研究

2型糖尿病(Type2DiabetesM ellitus,T2DM)是一种多基因遗传性疾病,遗传和环境因素在其发病中均发挥一定作用。目前世界上约1.43亿人患2型糖尿病,中国的患者人数也超过了1500万,并且发病率呈逐年上升趋势。研究2型糖尿病的基因多态性一直是人类基因研究的主要任务。NIDDM1是1996年H annis[1]等对440个墨西哥美国人2型糖尿病患者的基因组扫描中被定位的,进而于2000年报道了在NIDDM1位点上搜索后确认与T2DM相关的基因——CAPN-10基因。2000年10月,H orikawa[2]等首次报道了他们在墨西哥裔美国人群中克隆到的一个2型糖尿病易感基因CAPN-10。该基因定位于染色体2q37.3的NIDDM1基因区内,含15个外显子,有多个转录产物,可编码多种多肽链。CAPN-10广泛分布于多种组织中,且不同组织表达蛋白的氨基酸长度不同,该蛋白为类calpain半胱氨酸蛋白酶家族成员。半胱...  (本文共2页) 阅读全文>>

江苏大学
江苏大学

Calpain-10基因43位点单核苷酸多态与2型糖尿病的相关性研究

目的:观察镇江地区汉族人群中是否存在钙蛋白酶10UCSNP43G/A等位基因多态性,探讨Calpain-10基因43位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法:选取225例在江苏大学附属医院住院的患者和健康体检者,采用病例对照的研究方法,以错配聚合酶链式反应技术对128例2型糖尿病患者(男64例/女59例)和102例健康对照者(男55例/女47例,没有糖尿病家族史)的Calpain-10基因SNP43多态性进行基因分型,计算各组Calpain-10基因SNP43位点基因型频率及等位基因频率并进行比较。二组均未服用影响血脂、血糖代谢的药物。同时对两组人群分别测定体重指数、腰围/臀围、空腹血糖、甘油三酯和胆固醇。最后分析各组临床资料。结果:在123例2型糖尿病人群中,检出1例UC SNP43 AA纯合子突变基因型,18例杂合子突变基因型GA,在102例对照组中检出UC SNP43AA纯合子突变基因型0例,杂合子突变基因型G...  (本文共58页) 本文目录 | 阅读全文>>