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膳食因素和Calpain-10基因与维吾尔族哈萨克族2型糖尿病

背景:糖尿病是全球性医学难题,它也是全世界发病率和病死率最高的五种疾病之一。我国的发病率以惊人的速度激增,研究糖尿病的病因、发病机理和最佳防治手段迫在眉睫。新疆各民族的生活习惯大不相同。流行病学研究表明,高热量饮食是2型糖尿病的最主要危险因素。但临床上却很少见到以高脂、高蛋白、低碳水化合物膳食的哈萨克族糖尿病患者,而维吾尔族糖尿病患者较多见。根据维、汉、哈、蒙四民族2型糖尿病的入院率的初步调查,发现维吾尔族入院率最高(9.73人/万±3.18),哈萨克族入院率最低(1.29人/万±0.67),其根本原因有待深入研究。因此我们对新疆维吾尔族、哈萨克族人群,分析影响维吾尔族、哈萨克族2型糖尿病的饮食、生理病理等环境因素;抽样调查两组人群2型糖尿病(T2DM)检出率并进行了相关体测和生化指标的测定;检测Calpain-10(CAPN-10)基因中的SNP-19,SNP-43,SNP-63三个多态性位点的基因型及等位基因频率在两个民族正  (本文共111页) 本文目录 | 阅读全文>>

《中国热带医学》2012年05期
中国热带医学

Calpain-10基因多态性与黎族2型糖尿病胰岛素抵抗的关系

2型糖尿病(T2DM)是具有基因型高度变异性的临床综合症,它的发病是易感基因和环境因素复杂的相互作用结果。Calpain-10是T2DM的易感基因之一,Calpain-10内含子上的UCSNP-44单核苷酸多态性位点被认为可以通过调节Calpain-10转录水平而影响T2DM的发病[1]。但是,Calpain-10基因和T2DM之间存在明显的种族差异。本研究主要探讨Calpain-10基因与海南黎族T2DM胰岛素抵抗的关系。1对象与方法1.1研究对象T2DM组选择海南黎族T2DM患者46例,男26例,女20例,年龄42~71岁,平均年龄(53.24±5.46)岁。均为2009~2011年间门诊及住院诊断为2型糖尿病的黎族患者。入选标准:①经75g葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)符合1999年WHO糖尿病诊断标准;②OGTT相应时间点胰岛素符合2型糖尿病的特点;③谷氨酸脱羧酶抗体(...  (本文共3页) 阅读全文>>

四川大学
四川大学

Calpain-10基因多态性与PCOS患者遗传易感性的相关性研究

目的:了解染色体2q37.3 NIDDM1位点的Calpain-10基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)SNP43与PCOS的关系,探讨PCOS的病因;了解Calpain-10的SNP43分别与PCOS组内IR和NIR之间的关系,寻找PCOS-IR的遗传学病因。方法:采用按年龄、BMI配对的病例对照研究,对96例PCOS患者(其中PCOS-IR和PCOS-NIR各48例)及96例对照进行研究。采用放射免疫法测定内分泌激素及OGTT、胰岛素,以聚合酶链式反应—限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术对Calpain10基因SNP43进行检测。结果:(1)非PCOS的对照组Calpain10基因SNP43 GG、GA、AA基因型分布为0.760、0.230、0.010,G等位基因频率为0.875,与文献报道的中国人种相似、显著高于其他人种。(2)G等位基因和GG基因型在PC...  (本文共67页) 本文目录 | 阅读全文>>

《四川大学学报(医学版)》2010年02期
四川大学学报(医学版)

Calpain-10基因多态性与PCOS患者遗传易感性的相关性研究

近年来在诸多的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)基因研究中,Calpain-10(CAPN-10)似乎与糖尿病IR关系密切[1]。Calpain-10位于2q37.3,全长31 kb,含有15个外显子和14个内含子,属于非溶酶体半胱氨酸蛋白水解酶。研究显示,多囊卵巢综合征(PCOS)与糖尿病有共同的病理生理基础即IR,有学者借鉴对糖尿病IR研究的思路,开始探讨PCOS与Calpain-10之间的关系。但多仅笼统地分析PCOS与Calpain-10之间的关系,而未讨论多囊卵巢综合征胰岛素抵抗(PCOS-IR)与多囊卵巢综合征非胰岛素抵抗(PCOS-NIR)与Calpain-10的关系。故我们采用1∶1配对的病例对照研究,选择Calpain-10的SNP43进行探讨,希望寻找PCOS和IR抵抗的病因线索。1对象和方法1.1研究对象病例组为符合PCOS诊断标准[2]、年龄0.05;PCOS-IR组和PCOS-NI...  (本文共4页) 阅读全文>>

江苏大学
江苏大学

Calpain-10基因43位点单核苷酸多态与2型糖尿病的相关性研究

目的:观察镇江地区汉族人群中是否存在钙蛋白酶10UCSNP43G/A等位基因多态性,探讨Calpain-10基因43位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法:选取225例在江苏大学附属医院住院的患者和健康体检者,采用病例对照的研究方法,以错配聚合酶链式反应技术对128例2型糖尿病患者(男64例/女59例)和102例健康对照者(男55例/女47例,没有糖尿病家族史)的Calpain-10基因SNP43多态性进行基因分型,计算各组Calpain-10基因SNP43位点基因型频率及等位基因频率并进行比较。二组均未服用影响血脂、血糖代谢的药物。同时对两组人群分别测定体重指数、腰围/臀围、空腹血糖、甘油三酯和胆固醇。最后分析各组临床资料。结果:在123例2型糖尿病人群中,检出1例UC SNP43 AA纯合子突变基因型,18例杂合子突变基因型GA,在102例对照组中检出UC SNP43AA纯合子突变基因型0例,杂合子突变基因型G...  (本文共58页) 本文目录 | 阅读全文>>

《临床荟萃》2006年14期
临床荟萃

海南黎族2型糖尿病患者Calpain-10基因多态性的实验研究

近年来,随着对2型糖尿病(T2DM)遗传因素研究不断深入,寻找和筛选T2DM易感基因已成为研究重点之一。Calpain-10是Permutt等[1]第一个定位克隆的与T2DM遗传易感性相关的基因。我国研究[2,3]表明,Calpain-10基因可能是中国人T2DM相关基因。不同种族Calpain-10基因和T2DM相关性研究亦表明,两者的关系存在明显的种族差异。为了探讨中国海南黎族人群中Calpain-10基因与T2DM发病之间的关系,本研究采用病例对照方式,拟对Calpain-10基因UCSNP-43和UCSNP-44两个单核苷酸多态性位点进行研究。1对象与方法1.1研究对象中国海南黎族T2DM患者57例,男35例,女22例,年龄36~72岁,平均年龄(51.45±6.15)岁。均为2003~2005年间门诊及住院诊断为2型糖尿病的黎族患者。入选标准:①经75 g葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance t...  (本文共3页) 阅读全文>>