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国内分离的致肾盂肾炎大肠埃希菌papA和papG基因分型的研究

尿路感染是一种常见病、多发病,大肠埃希菌为其主要致病菌,导致上行性尿路感染的大肠埃希菌大多具有P菌毛,称为致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)。编码P菌毛的粘附基因群(pap)位于UPEC的染色体上,由11个基因组成,其中papA编码P菌毛的主要菌毛结构亚单位,papG编码P菌毛尖端与尿道上皮细胞表面受体Gal-Gal结合的真正粘附素。近年来,UPEC papA和papG因在P菌毛组成和粘附致病中的重要作用而成为研究的焦点,尤其对papA和papG的基因分型研究在UPEC的流行病学、致病机理、遗传变异和免疫防治研究中的作用在国外越来越引起人们的关注,国内尚处于空白。首先,本研究建立了UPEC papC PCR的方法,在其扩增片段内设计了PstⅠ内切酶位点,可用于PCR产物的鉴定,提高该方法的特异性。采用上述方法对国内分离的147株尿源性大肠埃希菌进行检测,UPEC菌株检出率为31.98%(47/147株)。与血凝试验相比较,两种方法  (本文共117页) 本文目录 | 阅读全文>>

中国人民解放军军事医学科学院
中国人民解放军军事医学科学院

药物代谢酶基因分型芯片关键技术及应用研究

药物不良反应在临床医疗及制药行业中造成的危害极大,而药物反应个体差异是导致药物不良反应发生的重要原因。这种差异可能是由遗传、环境、疾病状态或饮食结构等诸多因素引起的。其中基因(遗传)多态性是导致药物代谢个体差异的较为常见且不可调控的因素。认识和阐明药物反应个体差异和群体间差异的产生机制是提高药物疗效、改善人们生活质量的重要课题。药物基因组学的任务就是阐明遗传在机体对药物和外源性物质反应个体差异中的作用,特别是着重运用基因组序列和序列变异的信息来阐明药物反应个体差异的发生机制。药物基因组学在临床药物治疗学和新药开发中具有重要的意义。基因芯片(寡核苷酸微阵列)技术为现代生物医学等领域的研究和探索提供了强大的、高通量的资料获取与分析的技术平台,并在药物基因组学研究中得到重要的应用。本课题将基因芯片技术用于药物代谢酶的基因分型与基因多态性的功能研究,并为改善寡核苷酸芯片分析的效果,就基因芯片技术中的一些关键问题进行了研究和探讨。(1)优...  (本文共109页) 本文目录 | 阅读全文>>

第四军医大学
第四军医大学

汉坦病毒的基因分型、变异及其检测的分子生物学研究

肾综合征出血热(HFRS)是人类的一种急性传染病,并广泛分布于世界各地;其临床特征为高热、广泛出血和急性肾功能衰竭。引起该病的病原体是布尼亚病毒科汉坦病毒属中的某些病毒,其四种血清型的代表株分别为汉滩病毒(HTN)、汉城病毒(SEO)、普马拉病毒(PUU)和希望山病毒(PH),相应的主要储存宿主分别是黑线姬鼠、褐家鼠、欧洲棕背(鼠平)和田鼠;除希望山病毒外,HTN、SEO和PUU三型病毒又分别引起重型、中型和轻型的肾综合征出血热。除此之外,新近又有四种基因型别的汉坦病毒被发现:泰国病毒(Thai)、多布拉伐—贝尔格莱德病毒(DOB)、索托帕拉亚病毒(TPM)和美国的汉坦病毒肺综合征病毒(HPS)。血清学研究表明在中国主要是由HTN和SEO两型病毒引起肾综合征出血热;因此建立检测汉坦病毒核酸的方法、研究汉坦病毒的基因分型和变异,对汉坦病毒的流行病学调查、实验室诊断和发病机理的研究均具有重要意义。由于汉坦病毒是分节段的单股负链RNA...  (本文共102页) 本文目录 | 阅读全文>>

四川大学
四川大学

西藏自治区结核分枝杆菌临床分离菌株的基因分型初步研究

结核病仍然是严重威胁人类健康的传染病之一。近年来,由于结核分枝杆菌耐药性增强,以及不少国家和地区忽视对结核病的控制等原因,使全球结核病的流行形势越来越严峻,再次成为一个严重的全球性公共卫生问题。现代流行病学研究已发展到从病原分子水平监测感染的暴发、追踪某种特定结核菌菌株的传播、以及揭示感染传播机制。对受感染个体的菌株进行分型在追踪传染源方面起重要作用。传统的分型技术包括噬菌体分型、药敏分型、细胞蛋白电泳、生物化学多样性分析、多位点酶电泳等存在诸多缺陷。随着分子生物学技术的发展,分子分型技术已逐渐成为结核病分子流行病学研究中的重要工具。1980年以后,逐步建立了一些根据核酸序列进行菌株鉴定的高度特异的基因分型技术,主要包括:限制性片段长度多态性、DNA指纹图谱分析、脉冲场凝胶电泳、随机扩增DNA多态性、DNA序列分析以及基因芯片技术等等。其中IS6110-RFLP是基于插入序列IS6110的限制性片段长度多态性分析方法,IS611...  (本文共131页) 本文目录 | 阅读全文>>

《临床肝胆病杂志》2007年02期
临床肝胆病杂志

乙肝病毒基因分型的临床意义

自从1988年首次报道HBV基因型以来,基因型一直是学者研究的热点问题,目前将HBV分为A-H8种基因型[1],HBV不同基因型与HBV变异等可能具有某些相关性。我们检测了88例慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化患者的基因亚型,分析与临床的关系。1资料与方法1·1资料全部病例为兰州大学医学院第一附属医院传染科2000年12月至2002年8月诊治患者,其中慢性乙型肝炎轻度26例(女15、男11例),平均32·14±4·36岁;重度32例(女11、男21例),平均36·45±7·28岁;乙肝肝硬化30例(女10、男20例),平均40·35±6·28岁。年龄与临床分型组间性别构成无显著性差异。患者均无其他系统疾病,亦排除其他类型肝炎。诊断符合2000年中华医学会西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。检测基因分型同时测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB il)、白蛋白(ALB)、γ-球蛋白、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华内科杂志》2005年12期
中华内科杂志

采用血小板基因分型对患者血小板选择性输注一例

患者女,汉族,40岁。因“阴道出血20d伴头昏乏力”入院就诊。17年前血细胞减少在南方某医学院诊治。当时骨髓象示“巨核细胞停滞,缺铁性贫血,特发性血小板减少性紫癜(ITP)”。入院体检:BP95/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率86次/min。神清,贫血貌,腹平软,肝肋下末及,脾可及。血象:Hb31g/L,PLT16×109/L,WBC15.9×109/L。腹部B超示脾肿大。诊断为ITP、失血性贫血。口服妇康片等,止血效果不佳。拟输血小板特将患者血样送南京红十字血液中心进行人类血小板抗原(HPA)基因分型(表1)。根据患者基因分型特点,并考虑到脾大(扣押部分血小板),笔者给予不同于患者血小板基因型的供者血小板20U(HPA基因型见表1),输注后24h计算血小板计数增高指数(CCI)=6300提示输注有效,出血明显减少,一周后出院。半年后随访,患者已工作。讨论...  (本文共1页) 阅读全文>>