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国内分离的致肾盂肾炎大肠埃希菌papA和papG基因分型的研究

尿路感染是一种常见病、多发病,大肠埃希菌为其主要致病菌,导致上行性尿路感染的大肠埃希菌大多具有P菌毛,称为致肾盂肾炎大肠埃希菌(UPEC)。编码P菌毛的粘附基因群(pap)位于UPEC的染色体上,由11个基因组成,其中papA编码P菌毛的主要菌毛结构亚单位,papG编码P菌毛尖端与尿道上皮细胞表面受体Gal-Gal结合的真正粘附素。近年来,UPEC papA和papG因在P菌毛组成和粘附致病中的重要作用而成为研究的焦点,尤其对papA和papG的基因分型研究在UPEC的流行病学、致病机理、遗传变异和免疫防治研究中的作用在国外越来越引起人们的关注,国内尚处于空白。首先,本研究建立了UPEC papC PCR的方法,在其扩增片段内设计了PstⅠ内切酶位点,可用于PCR产物的鉴定,提高该方法的特异性。采用上述方法对国内分离的147株尿源性大肠埃希菌进行检测,UPEC菌株检出率为31.98%(47/147株)。与血凝试验相比较,两种方法  (本文共117页) 本文目录 | 阅读全文>>

《核农学报》2017年11期
核农学报

一种基于HRM技术的安全及高通量水稻光敏不育基因分型体系的创建与应用

基于光周期敏感核基因雄性不育(photoperiod-sensitive genic male sterility,PGMS)和温度敏感核基因雄性不育(thermo-sensitive genic male sterility,TGMS)特性的两系法杂交水稻是我国继三系法杂交稻大面积应用后取得的又一重大突破,在水稻生产的持续发展和粮食增产方面发挥了重要作用[1-2]。农垦58S是从常规粳稻品种农垦58自然群体中发现的一个PGMS水稻[3],它的发现开启了两系法杂交水稻育种的序幕,衍生了一大批两系不育系[4]。过去十多年来,两系法杂交稻已得到快速发展,湖南、湖北、安徽等省的两系杂交稻种植面积已超过三系杂交稻[5]。近年来,我国科学家先后鉴定和克隆了PGMS和TGMS主效基因[6-8]。虽然衍生自农垦58S,但一些两系不育系表现为光温互作型,甚至是温敏型不育系,其可能是因为光敏不育基因的表达受遗传背景的影响,或是选育过程中光敏不育基...  (本文共6页) 阅读全文>>

《临床肝胆病杂志》2007年02期
临床肝胆病杂志

乙肝病毒基因分型的临床意义

自从1988年首次报道HBV基因型以来,基因型一直是学者研究的热点问题,目前将HBV分为A-H8种基因型[1],HBV不同基因型与HBV变异等可能具有某些相关性。我们检测了88例慢性乙型肝炎、肝炎肝硬化患者的基因亚型,分析与临床的关系。1资料与方法1·1资料全部病例为兰州大学医学院第一附属医院传染科2000年12月至2002年8月诊治患者,其中慢性乙型肝炎轻度26例(女15、男11例),平均32·14±4·36岁;重度32例(女11、男21例),平均36·45±7·28岁;乙肝肝硬化30例(女10、男20例),平均40·35±6·28岁。年龄与临床分型组间性别构成无显著性差异。患者均无其他系统疾病,亦排除其他类型肝炎。诊断符合2000年中华医学会西安会议修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准。检测基因分型同时测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TB il)、白蛋白(ALB)、γ-球蛋白、透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)...  (本文共2页) 阅读全文>>

《中华内科杂志》2005年12期
中华内科杂志

采用血小板基因分型对患者血小板选择性输注一例

患者女,汉族,40岁。因“阴道出血20d伴头昏乏力”入院就诊。17年前血细胞减少在南方某医学院诊治。当时骨髓象示“巨核细胞停滞,缺铁性贫血,特发性血小板减少性紫癜(ITP)”。入院体检:BP95/60mmHg(1mmHg=0.133kPa),心率86次/min。神清,贫血貌,腹平软,肝肋下末及,脾可及。血象:Hb31g/L,PLT16×109/L,WBC15.9×109/L。腹部B超示脾肿大。诊断为ITP、失血性贫血。口服妇康片等,止血效果不佳。拟输血小板特将患者血样送南京红十字血液中心进行人类血小板抗原(HPA)基因分型(表1)。根据患者基因分型特点,并考虑到脾大(扣押部分血小板),笔者给予不同于患者血小板基因型的供者血小板20U(HPA基因型见表1),输注后24h计算血小板计数增高指数(CCI)=6300提示输注有效,出血明显减少,一周后出院。半年后随访,患者已工作。讨论...  (本文共1页) 阅读全文>>

《中国输血杂志》2001年S1期
中国输血杂志

四种HLA基因分型试剂的对比研究

四种HLA基...  (本文共1页) 阅读全文>>

《临床检验杂志(电子版)》2017年02期
临床检验杂志(电子版)

遵义地区慢性乙型病毒性肝炎少数民族患者检测基因分型与耐药变异的相关性和意义

慢性乙型病毒性肝炎,作为全球性关注的公共卫生问题,严重威胁到人类健康。人类感染HBV基因型的类别有可能与疾病的感染谱、疾病的进展、感染途径有一定的联系[1,2]。随着核苷(酸)类药物在HBV治疗的广泛应用,耐药等问题也相继出现[3],定期检测HBV基因突变对于合理使用核苷酸药物具有重要意义[4]。本研究通过检测HBV基因型与治疗乙型肝炎常用药物的耐药位点做鉴定分析,为抗病毒治疗的疗效评价和用药方案的调整提供依据。1资料与方法1.1标本来源选择2015年4月-2017年4月贵州航天医院门诊和住院63例慢性乙型病毒性肝炎少数民族患者,HBV-DNA阳性的血清,成功进行基因分型。其中男性52例,女性11例,年龄22岁-65岁,中位值(38.4±11.6)岁。诊断均符合2010年中华医学会传染病与寄生虫分会、肝病学分会联合修订的“慢性乙型肝炎防治指南”诊断标准[5]。所有病例均排除甲、丙、丁、戊型肝炎病毒感染及自身免疫性肝病。1.2研究...  (本文共2页) 阅读全文>>