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视网膜水平细胞光谱敏感性调节及AMPA触发的胞内钙过程

本论文的第一部分工作重点对重复性中等强度的红光增强 R/G 型水平细 胞 R/G HC 的去极化反应进行研究 因为 LHC 接受红敏视锥的输入后对绿 敏视锥形成 GABA 能的负反馈输入 导致 R/G HC 对红光反应包含去极化成分 重复性红色闪光可诱导 R/G HC 对红光的去极化反应成分增加 并且暗中的细 胞膜电位逐步超极化 应用 GAB A 灌流可以阻断这些效应 提示 R/G HC 的增 强作用可能来自于重复性红色闪光作用下 暗中负反馈作用的增强 从而增加  (本文共115页) 本文目录 | 阅读全文>>

第一军医大学
第一军医大学

缺血损伤后突触后膜AMPA受体的功能变化及分子机制研究

研究背景:α-氨基羟甲基异恶唑丙酸(amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid,AMPA)受体在中枢神经系统内主要介导快速的兴奋性突触传递,对单突触的传递效率、神经元的整合功能和突触的可塑性均有重要影响。随着现代生物技术的涌现和研究方法的更新,AMPA受体结构得到阐明,其谷氨酸受体2(GluR2)亚单位能阻断Ca~(2+)内流的特性及其在缺氧损伤发生中的作用受到关注。在脑的海马区域,绝大部分神经元突触表面的AMPA受体含有GluR2亚单位,对Ca~(2+)的通透性很低。膜表面GluR2含量降低时,引起缺乏GluR2亚单位的AMPA受体增多,后者对Ca~(2+)有很高的通透性,引起Ca~(2+)内流和神经元损伤。正是因为AMPA受体的这些特性,特别是含有GluR2和缺乏GluR2的AMPA受体比例结构的变化,使AMPA受体在调节缺氧性神经元损害过程中起着更重要的作用,也由此...  (本文共132页) 本文目录 | 阅读全文>>

《生理学报》2004年06期
生理学报

阻断大鼠杏仁中央核AMPA受体对臂旁核味觉反应的影响(英文)

In rodents, the central nucleus of the amygdala (CeA)is one of the major recipients of gustatory projections toforebrain[1, . The rostral portion of the nucleus of the soli- 2]tary tract (NST) receives taste information from periph-eral taste nerves and sends gustatory information to thepontine parabrachial nucleus (PBN) [3-5] . Gustatory neu-ron...  (本文共7页) 阅读全文>>

《生命科学研究》2015年06期
生命科学研究

AMPA受体的磷酸化与突触可塑性

众所周知,突触是脑内上亿神经元之间联系和交流的桥梁。长时程作用对突触传递效率的影响是研究学习与记忆的主要细胞模型[1,2]。1973年,Bliss和Lomo首次证实了短暂的高频刺激会引起海马兴奋性突触传递的长时程增强(long term po-tentiation,LTP),这一改变可以持续一个月[3]。1982年Ito等首次在小脑的浦肯野细胞上发现长时程抑制的现象(long term depression,LTD)[4]。而大量的文献显示,在学习和记忆过程中,伴随着突触可塑的现象(synaptic plasticity)[2,5,6]。谷氨酸(glutamate)是一种兴奋性突触传递的递质,其受体可分为两类:离子型和代谢型。其中,离子型谷氨酸受体根据药理学特性可分为三类:AMPA(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isox-azolepropionic acid receptors,AMPA)受体、NM...  (本文共5页) 阅读全文>>

《暨南大学学报(自然科学与医学版)》2017年01期
暨南大学学报(自然科学与医学版)

树突棘AMPA受体转运的细胞骨架机制

神经环路的强化和弱化源自于适应性行为引起的突触可塑性,而突触可塑性取决于突触前递质的有效释放以及突触后受体数量和种类[1].突触后的结构基础是树突表面棘状的树突棘,其形态和功能在大脑的不同发育阶段以及后天学习过程中不断发生变化,表现为膜受体种类和数量的改变[1-3].AM-PA受体是一种离子型谷氨酸受体,介导快速突触后兴奋性传递.树突棘膜上AMPA受体亚型和数量的准确调控是突触传递、可塑性、神经环路的精确性的关键,也是神经精神疾病如阿尔采海默病、精神分裂症、自闭症等发生的原因[4-5].树突棘存在丰富的微管和微丝细胞骨架结构以及丰富的相关蛋白,不但存在于神经元的胞体和突起,树突棘同样更为丰富,而且它们始终处于不断的聚合和解聚状态[6-7].那么,树突棘细胞骨架的结构特点是什么?及如何改变树突棘AMPA受体的空间分布?如何调控AMPA受体的转运过程?对细胞骨架如何调控树突棘AM-PA受体的转运进行综述,有助于理解树突棘AMPA受体...  (本文共7页) 阅读全文>>

《细胞生物学杂志》2004年03期
细胞生物学杂志

AMPA受体的内化及其分子机制

AMPA(a一amino一3一hydroxy一5一methylisoxazole一4-proPionic acid)受体是离子型谷氨酸受体的一种亚型,分布于突触后膜,在中枢神经系统(centralnervous systerm,eNs)介导了大多数快速兴奋性神经传递。但是,AMPA受体在突触部位的数量和组成并不是一成不变的,而是根据神经元的功能状态快速地插入细胞膜、定位于突触,同时也不断地从突触和细胞膜上撤离,后者是通过内化(i ntemalization)过程实现的。神经元通过调节兴奋性突触后膜AMPA受体的数量和亚单位组成,可以改变兴奋性突触的活性和传递效能「,一3],与一些重要的生理机制有关,如“静默突触”(silent synapse)、长时程增强(LTp,long一term potentiation)和长时程抑制(LTD,long一term depression)等神经可塑性机制都与此有关。近几年来,有关AMPA受体内...  (本文共5页) 阅读全文>>